PARP-estäjät rintasyövän hoidossa

Mitä roolia PARP-estäjillä voi olla rintasyövän hoidossa? Useita lääkkeitä, joita kutsutaan PARP-inhibiittoreiksi, on tutkittu äskettäin rintasyövän hoidossa. Mitä tämä lääkeryhmä tekee, ja mikä voi olla niiden mahdollinen rooli rintasyövän hoidossa?

Tietoja PARP: stä ja DNA-korjauksesta

PARP on lyhenne poly (ADP-riboosi) polymeraasista. PARP on proteiini, jolla on useita rooleja soluprosesseissa, erityisesti DNA-korjauksessa ja ohjelmoidussa solukuolemassa (apoptoosi). Terveillä soluilla voidaan PARP: n avulla korjata itsensä ja elää normaalia elinkaarta. Mutta syöpäsolut voi myös käyttää PARP: ää korjaamaan DNA-vaurioita ja siten laajentamaan niiden hallitsematonta kasvua. Tällaiset syövät voivat tulla vastustuskykyisiksi hoidolle. PARP-proteiineja on useita, ja jokaisella on oma rooli solujen toiminnoissa.

PARP-estäjät ja rintasyövän hoito

PARP-inhibiittori on lääke, joka estää PARP-proteiineja suorittamasta rooliaan vaurioituneiden syöpäsolujen korjaamisessa. Kemoterapia ja säteilytyö rikkomalla solujen DNA: ta siten, että ne eivät toistu. Joidenkin syöpäsolujen tyypit käyttävät PARP-entsyymejä korjaamaan DNA-vauriot ja toipumaan syöpähoitojen hyökkäyksestä. Useita kliinisiä tutkimuksia tehdään sen selvittämiseksi, voivatko PARP-estäjät yhdessä muiden syöpähoitojen kanssa estää PARP-proteiinin vaurioituneista syöpäsoluista.

Vaikutukset rintasyöpäsoluihin

Jos PARP-inhibiittori on lisättyä kemoterapian hoitoon rintasyöpään, tutkijat toivovat syöpäsoluja, jotka ovat vastustaneet syöpälääkkeitä, alttiiksi kuolemaan johtaville DNA-vaurioille. Joissakin tapauksissa voidaan käyttää PARP-inhibiittoria yksin, eikä yhdessä kemon ja säteilyn kanssa. Vielä parempi uutinen on, että PARP-estäjät eivät näytä vaikuttavan normaaleihin, ei-syöpäsoluihin. Tämä tarkoittaa vähemmän sivuvaikutuksia potilaille ja nopeampaa toipumista hoidoista.

Hope perinnöllisen rintasyövän hoitoon

PARP-estäjät voivat olla erityisen hyödyllisiä potilaille, joilla on perinnöllinen rintasyöpä. Ihmisillä, joilla on BRCA1- ja BRCA2-geneettisiä mutaatioita, on erittäin suuri riski sairastua rintasyöpään. Terveet BRCA-geenit tuottavat proteiineja, jotka voivat tukahduttaa kasvaimen muodostumisen (niitä kutsutaan kasvaimen suppressorigeeneiksi), mutta mutantit BRCA-geenit ovat voimattomia valmistettaessa näitä proteiineja, jotka taistelevat syöpäsoluja vastaan. PARP-inhibiittorit voivat hyödyntää mutaatiota BRCA: ta sisältävien syöpäsolujen heikkoutta. Yksi mahdollinen käyttö PARP-inhibiittoreille voi olla perinnöllisen rintasyövän ehkäisy.

Ehkä PARP-estäjät tulevat a ehkäisevä hoito korkean riskin naisten kohdalla ja tekisi profylaktisia mastektomia vanhentuneiksi.

Kannustetaan uutisia Triple-Negative Breast Cancerille

PARP-inhibiittoreiden muutamat kliiniset tutkimukset ovat havainneet jonkin verran kliinistä hyötyä, kun PARP-inhibiittoria lisätään muihin metastaattisen kolminkertaisen negatiivisen rintasyövän hoitoihin. Näissä tutkimuksissa PARP-estäjät olivat hyvin siedettyjä. Tällä hetkellä ainoa hyväksytty kohdennettu hoito metastaattisen rintasyövän hoitoon on bevasitsumabi, mutta tällä lääkkeellä ei ole paljon erityistä hyötyä kolminkertaisen negatiivisen rintasyövän ihmisille.

Muut käyttötavat PARP-estäjille

PARP-inhibiittoreilla kehitettyjä lääkkeitä testataan useilla syöpätyypeillä: rintojen ja munasarjojen, kohdun, aivojen ja haiman. Vuonna 2015 hyväksyttiin PARP-inhibiittori joidenkin munasarjasyövien hoitoon.

PARP-estäjien mahdollinen merkitys

PARP-inhibiittoreiden lisääminen nykyiseen aseiden rintasyöpään vastaan ​​näyttää hyvin lupaavalta. PARP-inhibiittorit lisäävät kemoterapian tehokkuutta aggressiivisia perinnöllisiä ja kolminkertaisia ​​negatiivisia rintasyöpiä vastaan, mahdollisesti lisäämättä monia vakavia sivuvaikutuksia. Nämä lääkkeet näyttävät parantavan elämänlaatua sekä laajentavan eloonjäämistä potilaille. Rintasyövän torjuminen DNA: n tasolla näyttää tulevaisuuden aallolta.

• Jaa
• Voltti
• Sähköposti
• Teksti

Oliko tämä sivu avuksi? Kiitos palautteestasi! Mitä mieltä olet? Artikkelin lähteet

• Boerner, J. et ai. DNA: n proteiinien ilmentyminen Vahinkojen korjausproteiinit määräävät vasteen Topoisomeraasille ja PARP-inhibiittoreille Triple-negatiivisessa rintasyöpässä. PLos One. 2015. 10 (3: e0119614.
• Comen, E. ja M. Robson. Poly (ADP-riboosi) -polymeraasi-inhibiittorit kolmessa negatiivisessa rintasyöpässä. Cancer Journal. 2010. 16(1):48-52.
• Dizdar, O., Arslan, C. ja K. Altundaq. PARP-estäjien edistyminen rintasyövän hoitoon. Asiantuntijalausunto lääkehoidossa. 2015. 16(18):2751-8.
• Garber, J. ja L. Livraghi. PARP-estäjät rintasyövän hoidossa: ajankohtaiset tiedot ja tulevaisuuden näkymät. BMC Medicine. 2015. 13:188.
• Hiller, D. ja Q. Chu. Poly (ADP-riboosi) -polymeraasi-inhibiittoreiden nykyinen tila kolminkertaisen negatiivisen rintasyövän uusina terapeuttisina aineina. International Journal of Breast Cancer. 2012. 2012:829315.
• Lee, J. et ai. Olaparibin ja karboplatiinin faasi I / Ib-tutkimus BRCA1- tai BRCA2-mutaatioon liittyvässä rintasyövässä tai munasarjasyöpässä Biomarker-analyyseillä. National Cancer Institutein lehdessä. 2014. 106 (6): dju089.
• O'Shaughnessy, J. et ai. Iniparib Plus kemoterapia metastaattisessa kolmen hengen negatiivisessa rintasyöpässä. New England Journal of Medicine. 2011. 364(3):205-14.
• O'Shaughnessy, J. et ai. Journal of Clinical Oncology. 2014. 32(34):3840-7.
• O'Sullivan, C., Chen, A. ja S. Kummar. Promise: Poly ADP Ribose Polymerase Inhibition, joka on kohdennettu syöpälääke. Nykyinen lausunto onkologiassa. 2015. 27(6):475-81.
• Rios, J. ja S. Puhalla. PARP-estäjät rintasyövässä: BRCA ja Beyond. Onkologia (Williston-puisto). 2011. 25(11):1014-25.
• van der Noll, R. et ai. Olaparibin monoterapian pitkäaikainen turvallisuus ja kasvaimen vastainen vaikutus yhdistettynä karboplatiiniin ja paklitakseliin potilailla, joilla on kehittynyt rinta, munasarjojen tai munanjohtimen syöpä. British Journal of Cancer. 2015. 113(3):396-402.