Factor V Leiden ja toistuvat häiriöt
Sisällysluettelo:
The Great Gildersleeve: New Neighbors / Letters to Servicemen / Leroy Sells Seeds (Joulukuu 2024)
Kun verihyytymät, monet kehosi proteiinit, muun muassa tekijä V, toimivat yhdessä, jotta tämä tapahtuisi; Faktori V Leiden on tekijä V: n geneettinen muunnos, joka vaikuttaa veren hyytymisprosessiin ja tekee ihmisestä todennäköisemmin verihyytymiä.
Lisätietoja tästä geneettisestä muunnelmasta ja siitä, mitä vaikutusta se voi olla raskaudelle tämän tarkastelun yhteydessä.
Kopiot Factor V Leiden Geenistä
Henkilöllä voi olla yksi kopio Factor V Leiden -geenistä ja yksi normaali kopio (eli henkilö on heterotsygoottinen) tai henkilöllä voi olla kaksi kopiota Factor V Leiden -geenistä (henkilö on homotsygoottinen).
Jotkut lääkärit suosittelevat hepariinia naisille, joilla on toistuvat keskenmenot, jotka testataan positiivisesti Factor V Leidenille. Kysy lääkäriltäsi, jos hän suosittaa hepariinia, toista lääkettä tai lainkaan lääkitystä puolestasi.
Proteiinin C vastustuskyky
Faktori V Leiden -geeni liittyy myös sellaiseen tilaan, jota kutsutaan aktivoiduksi proteiinin C resistanssiksi. Proteiini C on toinen proteiini, joka liittyy hyytymisprosessiin. Suurin osa ihmisistä, joilla on aktivoitu C-proteiini, on myös Factor V Leidenin geneettinen vaihtelu.
Niinpä monet naiset, joita ei ole testattu erityisesti Factor V Leiden -geenillä, voivat havaita, että ne ovat kantajia positiivisen proteiinin C testin jälkeen.
tilasto
Noin 4 - 7% väestöstä on heterotsygoottista Factor V Leidenille. Noin 0,06 prosentista 0,25 prosenttiin väestöstä homotsygoottinen tekijä V Leidenille. Eri etnisillä ryhmillä on Factor V Leidenin mutaation eri tasot; se on yleisimpiä Pohjois-Euroopan ihmisistä.
Keskustele lääkärisi kanssa siitä, oletko vaarassa.
riskit
Factor V Leiden tarkoittaa lisääntynyttä syvän laskimotromboosin riskiä ja lääketieteellisesti tärkeitä verihyytymiä.
Joissakin tutkimuksissa on havaittu, että Factor V Leiden -mutaatiolla on lisääntynyt toistuvien keskenmenojen riski, mahdollisesti pienien verihyytymien vuoksi, jotka estävät ravinteiden virtauksen istukkaan.
hoito
Raskauden aikana jotkut lääkärit uskovat käytettävän hepariinia ja / tai pieniannoksista aspiriinia naisilla, joilla on Factor V Leiden -geeni ja joilla on aiemmin epäonnistuneita virheitä. Tällä hetkellä tutkijat tutkivat edelleen tätä hoitoa tarkistaakseen, että se todella auttaa. Monet hedelmällisyysklinikat suosittelevat, että potilaat ottavat vauvan aspiriinia hoidon aikana vain siinä tapauksessa, että heillä on hyytymisongelmia.
Suhde murtumisiin
Tutkijat tutkivat edelleen Factor V Leidenin (ja muiden perinnöllisten trombofiliaa) ja toistuvien keskenmenojen välisen suhteen tarkkaa luonnetta.
Erilaisilla geneettisillä veren hyytymishäiriöillä on erilaiset verenvuototasot, mutta Factor V Leiden on yksi perinnöllisistä trombofiliasista, jolla näyttää olevan rooli keskenmenojen aiheuttamisessa (tai ainakin riskin lisäämisessä), koska naisilla, joilla on mutaatio, on suurempi keskenmenoja kuin naisia ilman sitä.
Käytettävissä olevat tutkimukset viittaavat siihen, että Factor V Leiden voi olla rooli keskenmenoissa, jotka tapahtuvat 10 viikon kuluttua, mutta se on vähemmän todennäköisesti tekijä varhaisissa keskenmenetyksissä.
Monet lääkärit testaavat Factor V Leideniä osana testien toistuvaa keskenmenoa ja suosittelevat hoitoa niille, jotka testattavat positiivisia.
Oliko tämä sivu avuksi? Kiitos palautteestasi! Mitkä ovat sinun huolesi? Lähteet artikkelista-
Coulam, C.B., R.S. Jeyendran, L.A. Fishel ja R. Roussev, "Useat trombofiliset geenimutaatiot pikemminkin kuin spesifiset geenimutaatiot ovat riskin tekijöitä toistuvista keskenmenetyksistä". American Journal of Reproductive Immunology Toukokuu 2006.
-
Foka, Z.J., A. F. Lambropoulos, H. Saravelos, G.B. Karas, A. Karavida, T. Agorastos, V. Zournatzi, P.E. Makris, J. Bontis ja A. Kotsis, "Factor V Leiden ja protrombiini G20210A -mutaatiot, mutta ei metyleenitetrahydrofolaatti-reduktaasi C677T, liitetään toistuviin häiriöihin." Helmikuu 2000.
-
Jivraj, S., R. Rai, J. Underwood ja L. Regan, "Geneettiset trombofyylliset mutaatiot pariskunnissa, joilla on uusiutunut keskenmeno." Ihmisen lisääntyminen Toukokuu 2006.
-
Reznikoff-Etievan, M.F., V. Cayol, B. Carbonne, A. Robert, F. Coulet ja J. Milliez, "Factor V Leiden ja G20210A-protrombiinimutaatiot ovat vaarallisia tekijöitä erittäin toistuvasti toistuvista keskenmenetyksistä." BJOG Joulukuu 2001.
- Illinoisin yliopisto - Urbana / Champaign, "Potilasresurssit: Factor V Leiden." Hematologisen resurssin sivu.
-
Walker, M.C., S.E. Ferguson ja V.M. Allen, "Hepariini raskaana oleville naisille, joilla on hankittu tai peritty trombofilias." Cochranen kirjasto 21. tammikuuta 2003.
Lupus-antikoagulanttivasta-aineet ja toistuvat keskenmenon häiriöt
Opi, miten lupus-antikoagulantti-vasta-aineet ovat yksi antifosfolipidisyndrooman markkereista, tilanne, joka on sidottu toistuvaan raskauden menetykseen.
MTHFR-mutaatiot ja toistuvat häiriöt
Jotkut lääkärit testaavat ja hoitavat MTHFR-mutaatiota, uskovat, että ne liittyvät läheisesti keskenmenoon, kun taas toiset uskovat, että väitteitä ei tueta.
Tekijä V Leiden ja toistuvat keskenmenot
Tutustu tekijä V Leideniin, tekijä V: n hyytymisproteiinin geneettiseen muunnokseen, joka lisää keskenmenon ja syvän laskimotromboosin riskiä.