Onko fibromyalgia perinnöllinen?
Sisällysluettelo:
Miten fibromyalgia diagnosoidaan? (Joulukuu 2024)
Tämä on yhteinen huolenaihe. On pelottavaa ajatella, että olemme saattaneet tahattomasti siirtää kroonisen, heikentävän sairauden lapsillemme. Hyvä uutinen on se, että vaikka heillä voi olla kohonnut riski, heillä ei ole ehdottomasti taattua fibromyalgiaa.
Tutkimuksen perusteella nykyinen usko on, että fibromyalgia ei ole perinnöllinen klassisessa mielessä, jossa yksittäisen geenin mutaatio vastaa tietystä ominaisuudesta. Sitä kutsutaan monogeeniseksi, ja se ohjaa sinistä silmien väriä; todisteet viittaavat kuitenkin siihen, että geenit voivat altistaa sinut fibromyalgialle, mutta monimutkaisella tavalla, johon liittyy monia geenejä, joita kutsutaan polygeeniseksi.
Mitä eroa?
Klassisessa, monogeenisessa, perinnöllisessä kunnossa vanhemmilta saamasi spesifiset geenit ovat ensisijainen ratkaiseva tekijä siitä, saatko sairauden. Esimerkiksi kystisessä fibroosissa molempien taudin kantajien lapsilla on 25 prosentin mahdollisuus kehittää kystistä fibroosia. He joko saavat oikean geneettisen mutaation tai eivät. Jos he saavat mutaation, he saavat sairauden.
Polygeenisen taipumuksen ansiosta se ei ole niin yksinkertaista, koska geenit tarkoittavat vain sitä, että tietty sairaus on mahdollista olosuhteissa. Tämä tarkoittaa, että on suurempi riski kuin muilla ihmisillä, mutta ei varmuutta. Tyypillisesti muiden tekijöiden tulee olla mukana sairauden todellisessa laukaisemisessa.
Fibromyalgiassa nämä muut tekijät voivat olla:
- Muut kroonisen kivun lähteet
- Autoimmuuni sairaus
- Univaikeudet
- Krooninen stressi
- Tartuntatauti
- Epänormaali aivokemia
Jotkut asiantuntijat arvioivat, että myös ympäristöasiat, kuten elintarvikkeiden herkkyys tai altistuminen toksiinille, voivat olla tärkeitä.
Tämä tarkoittaa, että lapsesi on saattanut periä geneettisen taipumuksen fibromyalgiaa kohtaan, mutta se ei vielä tarkoita sitä, että hän päätyy siihen. Se vie vielä muutamia olosuhteita, jotta ne menettäisivät tämän polun.
Geneettiset linkit fibromyalgiassa
Tutkijat alkoivat etsiä jo kauan sitten fibromyalgian mahdollista geneettistä komponenttia, koska se pyrkii ajamaan perheissä, joita kutsutaan "klustereiksi". Suuri osa työstä on ollut identtisiä kaksoset.Tutkimus on kasvanut 1980-luvulta lähtien.
Olemme oppineet, että noin puolet riskistä määräytyy genetiikan avulla ja puolet määräytyy muiden tekijöiden, kuten edellä, perusteella.
Tutkimukset vahvistavat korkean esiintymistiheyden perheissä ja viittaa siihen, että fibromyalgiaa sairastavien ei-fibromyalgisten sukulaisten kohdalla yleinen alhaisen kivun kynnys (se kohta, jossa tunne tulee tuskaksi) on yleinen.
Olemme juuri alkaneet saada kuva fibromyalgiaan liittyvistä erityisistä geneettisistä tekijöistä. Toistaiseksi meillä on useita tutkimuksia, jotka viittaavat yhteyksiin lukuisiin geeneihin, mutta monet näistä tutkimuksista eivät ole toistuneet.
Geneettiset poikkeamat, jotka on ehdotettu alustavissa tutkimuksissa, sisältävät geenejä, jotka käsittelevät neurotransmitterit (aivojen kemialliset sanansaattajat), joihin on liittynyt fibromyalgiaa, mukaan lukien serotoniini, noradrenaliini, dopamiini, GABA ja glutamaatti. Toiset osallistuvat aivojen yleiseen toimintaan, taistelevat virusinfektioita vastaan ja aivojen reseptoreita, jotka käsittelevät opioideja (huumausaineiden kipulääkkeitä) ja kannabinoideja (kuten marihuanaa.)
Kun tiedämme lisää näistä geneettisistä yhdistyksistä, tutkijat voivat tunnistaa, mitkä niistä edistävät fibromyalgiaa, sekä sitä, voidaanko diagnosoida tai hoitaa tilaa.
Mitä tämä tarkoittaa lapsellesi?
On pelottavaa ajatella, että lapsellasi on lisääntynyt riski saada fibromyalgia. Tärkeintä on muistaa, että mikään ei ole taattu.
Toistaiseksi emme tiedä, mikä voisi auttaa vähentämään riskiä, mutta yksi tutkimus viittaa siihen, että kaksos, jolla on korkeampi emotionaalinen älykkyys, ei todennäköisesti sairastunut. Tunteesiintesi on kykysi:
- Olla tietoinen tunteistasi ja hallita sitä
- Voit ilmaista, miten tunnet
- Käsittelemään suhteita oikeudenmukaisesti ja empaattisesti
Näiden taitojen kannustaminen lapsellesi saattaa auttaa. Stressi on myös huolenaihe, joten yritä opettaa lapsellesi positiivisia selviytymismekanismeja. Jos lapsesi näyttää kamppailevan jonkin näistä asioista, saatat haluta hakea ammattitaitoista neuvonantajaa, joka voi auttaa häntä.
Koska krooninen krooninen kipu on fibromyalgian riskitekijä, saatat haluta olla erityisen tietoinen siitä, miten vammat ovat parantumassa ja onko lapsellasi migreeni tai "kasvava kipu". Lastenlääkärisi pitäisi voida suositella hoitoja.
Meillä ei ole näyttöä siitä, että terveellinen ruokavalio ja yleinen fyysinen kunto heikentävät lapsesi riskiä fibromyalgian kehittymisestä, mutta ne ovat aina hyvä idea.
Jos olet huolissasi siitä, että sinulla on mitään tekemistä lapsen terveyden kanssa, muista tuoda se lastenlääkäriin.
Ja muista, että et ole "tuominnut" lapsellesi mitään. Itse asiassa varhainen tietoisuus voi olla se, mikä ohjaa heitä toiseen suuntaan.
Milloin kuurous on perinnöllinen?
Kuurojen yhteisön yksi mielenkiintoisimmista näkökohdista on kuurojen ja kuurojen kuurojen perheiden läsnäolo.
Perinnöllinen hemorraaginen telangiektasia: mitä sinun pitäisi tietää
Perinnöllinen hemorraginen telangiektasia tai HHT johtuu mutaatioista tietyissä geeneissä, jotka auttavat verisuonia kehittymään ja korjaamaan itseään.
Onko niveltulehdus perinnöllinen?
Onko niveltulehdus perinnöllinen? Saatko lapsesi myös niveltulehduksen? Lue tämä artikkeli oppiaksesi, onko niveltulehdus huolta lapsistasi.