Merkitys solujen kehityksessä

Eriyttäminen viittaa vaiheisiin, joita solu kulkee kypsymiseksi. Kun solu kehittyy, se alkaa osoittaa omaa tarkoitustaan ​​ja rooliaan ihmiskehossa, joka tunnetaan erilaistumisena.

Solut voivat olla epäkypsiä, koska ne kasvavat nopeasti uudesta alusta, kuten vauvan kehityksessä kohdussa; kuitenkin epäkypsät solut, joilla ei ole erilaistumista, esiintyvät normaalisti myös aikuisilla - esimerkiksi kudoksissa ja elimissä, jotka korvaavat jatkuvasti vanhoja soluja uusilla soluilla, kuten luuytimellä.

Täysin erilaistuneet solut ovat niitä, joista opimme perusbiologiassa: esimerkiksi punasolut, aivosolut tai neuronit tai lihassolut. Eriyttäminen on prosessi, joka muodostaa epäkypsän solun kohtalon, määrittää solun erillisen roolin ja johtaa erityisiin ominaisuuksiin, jotka on räätälöity aikuisen solun tarkoitukseen. Ihosolu on erilainen kuin verisolu. Kypsällä, hyvin erilaistetulla solulla on yleensä hyvin erityinen rooli, jonka ominaisuudet ovat tyypillisiä elimelle tai kudokselle, jossa se elää.

Eriyttäminen syövässä

Syövän tapauksessa erilaistumisprosessi ei välttämättä tapahdu normaalisti. Syöpäsolut voivat olla juuttuneet erilaiseen erilaistumisvaiheeseen, ne voivat olla vähemmän kehittyneitä eivätkä välttämättä toimi samoin kuin ympäröivät terveet solut. Itse asiassa nämä solut erottuvat toisinaan niin huonosti, että mikroskoopilla he eivät edes näytä soluilta, joita he kehittivät.

Patologit ovat lääkäreitä, jotka on koulutettu analysoimaan soluja ja kudoksia, kuten biopsianäytteissä esitettyjä, määrittämään taudin. Aiemmin patologit perustuivat voimakkaasti siihen, mitä kutsutaan morfologiaksi - miten solut katsoivat mikroskoopin alla: värin koko, muoto tai rikkaus, kun käytettiin erityisiä väriaineita ja tahroja.

Tämä on edelleen tehty ja antaa tärkeitä tietoja erilaistumisesta, mutta nyt on olemassa myös muita testejä. Nämä testit voivat tunnistaa solujen ulkopuolelta tiettyjä molekyylejä, joita voidaan joskus käyttää kertomaan, kuinka hyvin erilaistunut solu on.

Erilaistuminen veren syövissä

Yksi syy siihen on niin monta erilaista lymfoomaa, että immuunisoluilla on monia kehitysvaiheita, erilaistumista ja kypsymistä. Jos olet koskaan tutkinut verisolujen kehittymistä tai verenvuotoa, tiedät, että se ei ole yksinkertainen asia - on useita vaiheita ja erilaisia ​​kypsiä soluja.

Jos kyseessä on veren syöpä, kuten leukemia tai lymfooma, syövän valkosolut tai lymfosyytit vaihtelevat siinä, miten ne ovat hyvin eriytettyjä. Kun syöpä ilmenee, se usein lukitsee solun - ja kaikki sen syöpäkasvat - kehitysvaiheeseen, jossa syöpä alkoi.

Heikosti eriytetty solut voivat olla ulkonäöltään samanlaisia ​​kuin alkuperäiset solut, joista ne kehittyivät, mutta ne eivät välttämättä pysty tekemään kaikkia terveiden immuunisolujen odotettuja töitä. Huonosti erilaistuneet solut ovat vähemmän kypsiä, kasvavat todennäköisemmin nopeasti ja ovat yleensä alttiimpia kemoterapiaan.

Hyvin eriytetty solut muistuttavat läheisesti kypsiä soluja, joten ne pyrkivät jakautumaan ja kasvamaan hitaammin. Pahanlaatuiset solut, jotka ovat hyvin eriytyneitä, kuten niiden normaalit kollegat, taipumus kasvaa hitaasti.

Joissakin tapauksissa tiedot erilaistumisesta voivat vaikuttaa ennusteeseen ja ilmoittaa hoitopäätöksestä. Yleensä "hyvin erilaistunut" tarkoittaa alemman asteen syöpää, kun taas "huonosti erilaistunut" tarkoittaa korkeamman asteen pahanlaatuisuutta.

Erilaistuminen ja veren syöpäluokitus

Veren syöpien osalta on käytetty vuosien mittaan useita luokitusjärjestelmiä.

Nykyinen luokitusjärjestelmä, Maailman terveysjärjestön (WHO) luokitus, ottaa huomioon useita eri tekijöitä pahanlaatuisuuden määrittämiseksi, ja erottelu on yksi näistä tekijöistä.

Nämä pahanlaatuiset kasvit luokitellaan mahdollisuuksien mukaan luokkansa mukaan seuraavasti:

• Myeloidiset kasvaimet
• Imusolmukkeet
• Histiosyyttiset / dendriittiset kasvaimet

Erilaistuminen sisällä jokainen linja on myös tärkeä. Esimerkiksi lymfoomat ovat lymfosyyttien syöpiä, jotka kuuluvat lymfoidiseen kasvaimen linjaan. On olemassa B-lymfosyyttejä ja T-lymfosyyttejä. Oletetaan, että tiedät, että syöpä on B-lymfosyyttien linja tai B-solulymfooma.

Silloin voit olla kypsä B-solulymfoomat, jotka korreloivat B-solujen kehittymisen ja kypsymisen normaaleihin vaiheisiin. Voit myös olla edeltäjä B-lymfoblastinen leukemia / lymfoomat - nämä ovat epäkypsien solujen syöpiä, jotka ovat sitoutuneet tulemaan B-solulajin jäseniksi.

Erilaistuminen ja veren syövän hoito

Huonosti erilaistunut lymfooma voi kasvaa nopeasti ja herkemmin kemoterapiaan, joka kohdistuu nopeasti jakautuviin soluihin.

Toinen esimerkki erilaistumisesta, jota voidaan käyttää potilaan eduksi, ilmenee akuutissa promyelosyyttisessä leukemiassa tai APL: ssä. Tämä pahanlaatuisuus eroaa muista AML-tyypeistä tärkeillä tavoilla.Yksi niistä on se, että kun APL-solut tuhoutuvat kemoterapialla, ne vapauttavat proteiineja, jotka voivat aiheuttaa kehon veren hyytymismekanismeja menemästä valvonnan ulkopuolelle, mikä voi olla tappava.

Tutkijat havaitsivat, että APL-soluja voitaisiin koaksidaatiota transformoitumaan kypsiksi myeloidisoluiksi tietyillä lääkkeillä. Koska tämä koaksimaatio on itse asiassa erilaistumista, näitä lääkkeitä kutsutaan erilaistumisaineiksi. Koska epäkypsät räjäytykset eivät kuole tällaisella hoidolla, haitalliset proteiinit pysyvät solujen sisällä, ja hyytymisprosessi ei pääse hallitsemaan.