Multippeliskleroosi (MS) vs. Lou Gehrigin tauti (ALS)

Multippeliskleroosi (MS) ja amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS tai Lou Gehrigin tauti) ovat tietyin tavoin samanlaisia. Esimerkiksi molemmat sairaudet liittyvät hermoihin ja sanaan "skleroosi", joka tarkoittaa "kovettumista" tai "arpeutumista". Näiden sairauksien syyt ja oireet ovat kuitenkin hyvin erilaisia, kuten ennusteet.

(Ehkä muistatte "jään ämpärihaasteen" kesällä 2014, jossa ihmiset haastoivat toisia kaatamalla jään kauhoja päähänsä? Näiden videoiden tarkoituksena oli lisätä tietoisuutta ja tutkimusrahoitusta ALS: lle.)

Jos sinulla on MS, saatat ihmetellä, olisiko ALS: n kehittyminen todennäköisempää kuin väestö. Tässä ALS: n ja MS: n jakautumisessa on lisätietoja näistä kahdesta ehdosta.

Mikä on multippeliskleroosi?

Multippeliskleroosi on krooninen neurologinen sairaus, jossa immuunijärjestelmä hyökkää keskushermoston hermoja peittävään myeliiniin (rasvapinnoite). On olemassa monia erilaisia ​​teorioita siitä, miksi näin tapahtuu. Uusi teoria, jota kutsutaan krooniseksi aivoverisuonten vajaatoiminnaksi (CCSVI), viittaa siihen, että aivojen hitaan veren valuminen (supistuneiden tai epämuodostuneiden suonien takia) johtaa raudan saostumuksiin, jotka aiheuttavat tulehdusta ja johtavat MS-oireisiin.

Mikä on amyotrofinen lateraaliskleroosi?

ALS on myös neurologinen sairaus. ALS: ssä neuronit itse kuitenkin rappeutuvat (heikkenevät ja kuolevat). Kukaan ei tiedä, miksi näin tapahtuu, vaikka on olemassa pieni geneettinen komponentti. ALS: n ei katsota olevan autoimmuunisairaus. Ne neuronit, joihin ALS vaikuttaa, ovat motorisia neuroneja - hermoja, jotka ovat vastuussa kaikkien vapaaehtoisen liikkeen ohjaamisesta.

Aivojen ja selkäytimen motoriset neuronit alkavat rappeutua, sitten kuolla ja eivät pysty lähettämään mitään viestejä niiden hallitseville lihaksille. Lihakset alkavat surkeaa ja heikkenevät ja henkilö menettää lopulta kykynsä käyttää näitä lihaksia.

Tärkeimmät erot sairauksien välillä

Vaikka MS: ssä on jonkin verran neuronihäviötä, hyökätään ensisijaisesti myeliiniin. Tämä hidastaa tai häiritsee hermosignaalien siirtoa. Remyelinaatiota esiintyy usein, mikä johtaa arpeutumiseen. Kun tämä tapahtuu, sen toiminta voidaan palauttaa jossain määrin, vaikka prosessi jättää usein jäännösoireita. MS: ssä melko paljon kaikki keskushermoston hermot voivat vaikuttaa, joten MS: n oireiden alue on laaja.

Sitä vastoin ALS: ssä on yleensä mukana vain vapaaehtoista lihasliikettä hallitsevat hermot, joten oireet yleensä aiheuttavat käsivarsien ja jalkojen heikkenemistä, nielemisvaikeuksia, puhumista ja hengitystä (hengitys katsotaan vapaaehtoiseksi lihasvoimaksi, vaikka teemme sen alitajuisesti).

ALS: n taudin kulku on yleensä hyvin ennustettavissa, jolle on ominaista tasainen lasku ja oireiden paheneminen. Sitä vastoin on olemassa neljä erilaista MS: tä. Ne ovat kaikki hyvin erilaisia ​​etenemisen ja esitystavan suhteen. Jotkut edistyvät tasaisesti, kun taas muille tyypeille on tunnusomaista relapsit ja remissiokaudet. Kussakin MS-tyypissä on myös hyvin laaja valikoima oireiden ja vammaustasojen vakavuutta.

Bottom Line

Vaikka ne ovat sekä neurologisia sairauksia, ALS ja MS ovat hyvin erilaisia ​​monin tavoin. On myös harvinaista, että joku, jolla on MS, on diagnosoitu ALS: llä. MS: n ottaminen ei altista sinua ALS: lle.