9 totuuksia oppia ihmisiltä, ​​jotka elävät dementian kanssa

Jos tunnet jonkun, joka elää Alzheimerin taudin, verisuonten dementian, Lewyn kehon dementian tai muuntyyppisen dementian, tiedätte, että nämä olosuhteet aiheuttavat monia haasteita. Oireita, kuten muistin häviämistä, sanojen löytämisvaikeuksia, disorientaatiota, käyttäytymis- ja psykologisia oireita sekä yleistä sekaannusta, ovat vaikeita sekä niitä kokeneille henkilöille että rakkaimmilleen ja huoltajilleen katsomassa. Näiden haasteiden tuomien vaikeuksien lisäksi ne tuovat myös muistutuksia useista tärkeistä totuuksista, joita usein unohdamme nopeassa elämässämme.

Totuus on, että jos olemme valmiita kuuntelemaan ja katsomaan, voimme oppia monia asioita rakkaimmiltamme, joilla on dementiaa ja jotka kokevat nämä vaikeudet. Nämä muistutukset niistä voivat olla lahjoja meille kaikille, koska ne auttavat rikastuttamaan elämäämme.

Tunteet ovat usein tärkeämpiä kuin tosiasiat

Oletko koskaan miettinyt, onko se todella tärkeää? Huoltajan haasteiden keskellä voi olla helppoa ajaa ulos, kun yritämme tasapainottaa eri velvollisuutemme. Näissä hetkissä voit kyseenalaistaa ajan viettämisen jonkun kanssa, joka saattaa unohtaa, että olit siellä vain hetken kuluttua.

Tutkimuksessa kuitenkin sanotaan, että vaikka vierailu rakkaasi, jolla on dementiaa, voidaan nopeasti unohtaa, vierailunne luoma positiivinen tunne säilyy pitkään sen nimenomaiseen muistiin. Lisäksi viettää aikaa rakkaasi kanssa hyödyttää sekä niitä että niitä.

Totuus on, että kaikkien ihmisten (dementia tai ei) tunteiden huomioiminen ja huolehtiminen on tärkeää, koska he muistavat usein, miten me saimme heidät tuntemaan, sen yläpuolella, mitä sanoimme tai teimme. Samoin kuin dementiassa elävät, tämä on usein niin, oliko se positiivinen tai kielteinen kokemus. Annetut tiedot tai heidän kanssaan käymämme sananvaihto saattavat heikentyä, mutta siitä, miten me saimme heidät tuntemaan usein, on kestävä vaikutus.

Toimet ovat tehokkaampia kuin sanat

Joskus dementiassa tapahtuva viestintä vaatii enemmän toimia ja vähemmän sanoja. Esimerkiksi, jos yrität auttaa jotakuta suorittamaan päivittäistä elämää, kuten hampaiden harjausta, saatat olla onnistuneempi, jos puhut vähemmän, mutta osoitat itsellesi, miten harjaat omia hampaita. Tämä voi toimia mallina rakkaallesi seurata muistuttamalla häntä siitä, mitä toimia on tehtävä tehtävän suorittamiseksi.

Totuus on, että suuressa osassa elämää on se, mitä teemme, joka kantaa enemmän painoa kuin mitä sanomme. Voimme puhua hyvästä keskustelusta, mutta todiste on toiminnassamme. Jos sanamme ja teot eivät sovi toisiinsa, tekomme ylittävät sanamme ja kommunikoivat äänekkäämmin kuin sanomme, aivan kuten ne, jotka elävät dementian kanssa.

Asianmukainen fyysinen kosketus on hyödyllistä

Kun hoidamme dementiaa sairastavaa henkilöä, on tärkeää muistaa, että hän voi hyötyä fyysisestä kosketuksesta, joka ei liity yrittämiseen tehdä jotain hänelle. Toisin sanoen, pidä kättään, harjaa hiuksiaan, jos hän löytää sen rauhoittavan ja anna hänelle halauksen. Älä anna kaiken olla siitä, että saat tehtävän valmiiksi.

Totuus on, että useimmat meistä hyötyisivät lisääntyneistä sopivan fyysisen kosketuksen määristä muilta. Tämä viestii, että meitä ympäröivät ihmiset ovat rakastettuja, hoidettuja ja arvokkaita. Halaus tai hartio olkapäässä voi mennä pitkälle kohti arvokkaan kuljettamisen, rohkaisemisen tai yksinkertaistamisen. Ihmisen kosketuksen edut eivät koske vain niitä, joilla on dementia, vaan meitä kaikkia.

Musiikki on tehokas

Musiikin käyttäminen dementiassa voi vaikuttaa voimakkaasti. Muistoja ja nostalgiaa voi nopeasti virrata, kun kuulet suosikkikappaleen. Rakkaasi voi alkaa laulaa ja muistaa jokainen sana, vaikka keskustelussa, hän yrittää löytää tarpeeksi sanoja lauseen muodostamiseksi. Musiikki voi toimia myös suurena häiriötekijänä, jolloin voit helpommin auttaa häntä pukeutumaan esimerkiksi aamulla. Musiikki voi myös aiheuttaa vetäytyneen henkilön piristymisen ja alkaa napauttaa jalkansa rytmiin.

Totuus on, että musiikilla on valtaa monille meistä. Voit lähettää laulun ystävälle muistuttamaan häntä siitä, että ajattelet häntä tai kuulet musiikkia kirkossa, joka rohkaisee sinua. Voit kuunnella laulua vuosia sitten, joka kuljettaa sinut takaisin siihen aikaan elämässäsi. Musiikin kauneus voi sekoittaa meidät tanssimaan, itkemään, rakastamaan, epäilemään ja uskomaan, ja joskus laulun ilmaisemien tunteiden kuuleminen voi alkaa mitata paranemista, kun elämä on vaikeaa. Myös tämä on piirre, jota jaamme niille, jotka elävät dementia-diagnoosin kanssa.

Elää nykyhetkellä

Dementia aiheuttaa keskittymisen tänään. Dementian muistin heikkenemisen vuoksi rakkaasi ei ehkä pysty muistamaan perheenjäsenten tai tiettyjen tapahtumien tai henkilöiden nimiä. Molemmat lyhyen aikavälin muistit, kuten se, mitä hän söivät aamiaiseksi, ja pitkäaikaiset muistot, esimerkiksi sen lukion nimi, johon hän osallistui 50 vuotta sitten, heikentyivät dementiassa.

Tulevaisuuden näkyminen on myös vaikeaa dementiasta kärsiville. Asiat, joita ei ole vielä tapahtunut, ovat luonteeltaan abstrakteja, joten yleinen painopiste on tässä ja nyt.

Totuus on, että me kaikki olisimme viisasta seurata dementian johtajaa viemällä enemmän aikaa ja energiaa, joka elää nykyhetkessä, sen sijaan, että olisimme juuttuneet menneisyyden pahoillemme tai tuskaksi tai huolestumalla siitä, mitä tapahtuu tulevaisuudessa On selvää, että on aikoja, jolloin meidän on käsiteltävä tapahtumia tai asioita, jotta voimme edetä elämässä terveellä tavalla, ja suunnittelu on tärkeää. Meidän olisi kuitenkin pidettävä huolta siitä, että tänä aamuna heräämme heräämään lahjaksi ja elämään tänään.

Avun pyytäminen on viisasta

Oletko koskaan kuullut jonkun, jolla on dementiaa? Joskus voi tuntua, että dementiasta kärsivä henkilö jää jumittumaan kutsumalla toisiaan, mutta usein se on parempi kuin katsella niitä, jotka tarvitsevat apua ja ovat liian ylpeitä tai itsepäisiä pyytää sitä.

Totuus on, että vaikka itsenäisyys ja eristyneisyys ovat tyypillisiä yhteiskunnassamme, ei vain ne, jotka kamppailevat muistihäviöllä, jotka tarvitsevat apua. Me kaikki tarvitsemme toisiamme ja joskus meidän täytyy oppia pyytämään apua. Yhteisön ja ryhmätyön tunne on tärkeä, ja ylpeytemme asettaminen pyytämällä apua voi edistää keskinäisiä riippuvaisia ​​suhteita, jotka ovat avoimia ja aitoja.

Miksi stressiä yli pieniä asioita?

Jos joku, jolla on dementiaa, kärsii kovasta päivästä ja näyttää haastavaa käyttäytymistä, tiedämme, että joskus hän tarvitsee ylimääräistä aikaa ja tilaa, ja alamme päästää odotuksemme ja haluamme hallita asioita, jotka eivät todellakaan ole merkitystä. Esimerkiksi, onko se todella paljon sellaista, että hän haluaa syödä jälkiruoka ensin tai on yllään sukkia, jotka eivät täsmää? Se ei vain ole väliä, ja päivä menee niin paljon sujuvammin, kun mukautamme näkökulmastamme.

Totuus on, että saamme usein itsesi niin järkyttyneeksi asioista, jotka eivät oikeastaan ​​ole merkityksellisiä pitkällä aikavälillä. Joskus on erittäin helppo menettää näkökulma siihen, mikä on todella tärkeää. Me kaikki haluaisimme käyttää samaa strategiaa, jonka avulla voisimme käyttää dementiassa muistuttamalla itseämme hengittämisestä, päästämästä ja asettamalla asiat takaisin perspektiiviin.

Lapset ovat hyviä lääkkeitä

Jos olet koskaan ollut hoitokodissa tai avustavassa asuinrakennuksessa ja katsellut, mitä tapahtuu, kun pienet lapset tulevat laitokseen, tiedät, että tämä on totta. Päivä voi olla hiljaa eteenpäin ja vanhempi aikuinen, jolla on dementia, tunkeutuu pyörätuolissaan Bingo-pelin jälkeen. Yhtäkkiä kuulet vierailevien perheen lasten lapsujen äänet ja kaikki alkavat istua ja kiinnittää huomiota. Nukkuva asukas herää, ja asukkaat, jotka kamppailevat masennuksen kanssa, alkavat hymyillä ja puhua kahden vuoden ikäiselle lapselle, joka juoksee huoneen ympärillä.

Sukupolvien välisiä ohjelmia koskeva tutkimus osoittaa, että sekä lapset että vanhemmat aikuiset voivat hyötyä näistä vuorovaikutuksista.Sukupolvien väliset suhteet voivat lisätä kognitiivista toimintaa ja parantaa sekä lasten että vanhempien elämänlaatua.

Totuus on, että olemme joskus liian kiireisiä kiinnittämään huomiota ympärillämme oleviin lapsiin. Vaikka opettajat ja vanhemmat selventävät, että kaikki ei ole auringonpaistetta ja ruusuja, kun lapset ovat noin, he myös kertovat meille, että lasten viettäminen rikastuttaa heidän elämäänsä. Älkäämme odottele, kunnes meillä on dementia huomataksemme lasten iloa.

Sairaus ei ole henkilö

Yksi asia, että dementian asukkaat haluavat meidän muistavan niistä on, että heidän sairautensa ei ole heidän identiteettinsä. Tämä välitetään erityisesti kielellämme - tavalla, jolla puhumme ja kirjoitamme. Dementiaavustajat ovat usein muistuttaneet meitä siitä, että termiä "dementoitunut potilas" käytettäessä voimme käyttää sanoja "dementian kanssa elävä henkilö" välittämään se tosiasia, että henkilö on ensisijainen eikä dementian diagnoosi. Tämä voi vähentää sairauteen liittyvää leimautumista.

Totuus on, että meidän pitäisi tietää ja muistaa, että ei ole merkityksettömiä ihmisiä, ja diagnoosi, sairaus tai vamma ei vähennä henkilön arvoa. Katsotaanpa kiinni seuraavalla kerralla, kun tunnistamme jonkun diagnoosinsa perusteella (kuten "syöpäpotilas") ja muistutamme itsellemme, että he ovat ennen kaikkea yksilö, jolla on ainutlaatuinen arvo. Ne, jotka ovat ympärillämme, eivät ole "vähemmän kuin" vain siksi, että ne ovat erilaisia, ovat syntyneet vammaisilla tai joilla on diagnosoitu sairaus. Itse asiassa dementian asukkaan tavoin he voivat opettaa meille useita totuuksia, jotka muuttavat näkökulmamme ja rikastuttavat elämäämme.

Sana DipHealthistä

Niiden monien haasteiden keskellä, jotka elävät dementian kasvoilla, he tarjoavat meille hirvittäviä muistutuksia totuuksista, joita me, joilla ei ole dementiaa, usein unohtavat.

• Jaa
• Voltti
• Sähköposti
• Teksti

Oliko tämä sivu avuksi? Kiitos palautteestasi! Mitä mieltä olet?