Vitekta (elvitegraviiri) - HIV-lääkkeiden tiedot

Luokitus

Vitekta (elvitegraviiri) on antiretroviraalinen lääke, joka on luokiteltu integraasi-inhibiittoriksi, jota käytetään HIV: n hoidossa. Integraasin estäjät estävät HIV-entsyymin, jota kutsutaan integraasiksi, mikä HIV käyttää integroimaan sen geneettisen koodauksen isäntäsolun DNA: han. Estämällä integraasi virus ei pysty suorittamaan elinkaarta ja luomaan muita HIV-virioneja.

USA: n elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi Vitekta: n syyskuussa 2014 käytettäväksi aikuisilla, jotka olivat aiemmin altistuneet HIV-hoitoon.

Elvitegraviiri on osa kiinteän annoksen yhdistelmää, lääkeainetta Stribild (tunnetaan myös nimellä "Quad Pill") ja toisen sukupolven Stribildin versiota nimeltä Genvoya.

Huumeiden formulointi

Vitekta on saatavana kahdessa tablettiformulaatiossa:

• 85 mg viisikulmioinen, kalvopäällysteinen tabletti, jossa on vihreä väri, jonka toisella puolella on "GSI" ja toisella puolella "85".
• 150 mg: n kolmiomainen, kalvopäällysteinen tabletti, jonka väri on vihreä ja jonka toisella puolella on "GSI" ja toisella puolella "150".

annostus

Vitekta-valmistetta on aina käytettävä yhdistelmähoidossa sekä HIV-proteaasi-inhibiittorin (PI) että Norvirin (ritonaviirin) kanssa, joka nostaa mukana olevien lääkkeiden pitoisuutta veressä. Vitekta on otettava ruoan kanssa.

Suositeltu annos vaihtelee lääkevalinnan mukaan seuraavasti:

Vitekta-annostus	Proteaasin estäjän annos	Norvir (ritonaviiri) -annos
85 mg kerran päivässä	Reyataz (atatsanaviiri) 300 mg kerran päivässä	100 mg kerran päivässä
85 mg kerran päivässä	Kaletra (400 mg lopinaviiria + 100 mg ritonaviiria) kahdesti vuorokaudessa	Ei tarvita, koska ritonaviiri sisältyy jo Kaletra-valmisteeseen
150 mg kerran päivässä	Prezista (darunaviiri) 600 mg kahdesti päivässä	100 mg kahdesti päivässä
150 mg kerran päivässä	Lexiva (fosamprenaviiri) 700 mg kahdesti päivässä	100 mg kahdesti päivässä
150 mg kerran päivässä	Aptivus (tipranaviiri) 500 mg kahdesti vuorokaudessa	200 mg kahdesti päivässä

Yhteiset sivuvaikutukset

III-vaiheen ihmisen kliinisissä tutkimuksissa Vitekta-hoitoa saaneilla potilailla on havaittu useita mahdollisia haittavaikutuksia. Yleisimpiä tapahtumia, joista on raportoitu vähintään 2% kokeiluversioista, ovat:

• Ripuli
• Pahoinvointi
• Päänsärky

Vähemmän yleisiä haittavaikutuksia ovat vatsakipu, ruoansulatushäiriöt, ihottuma, väsymys ja oksentelu. Sivuvaikutukset olivat yleensä ohimeneviä, ja harvat potilaat lopettivat hoidon intoleranssin seurauksena.

Huumeiden vasta-aiheet

Vitekta-valmistetta ei pidä käyttää seuraavien lääkkeiden tai kasviperäisten ravintolisien kanssa:

• Hepatiitti C -hoito: Invicek, Victrelis
• Rifampiniin perustuvat tuberkuloosilääkkeet: Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadin, Priftin (korvaa Mycobutinilla)
• Johanneksen vartalo

Kerro aina lääkärillesi kaikista lääkkeistä tai lisäravinteista, jotka olet määrittänyt tai joita ei ole määrätty, ennen kuin aloitat antiretroviraalisen hoidon.

Antiretroviruslääkkeiden yhteisvaikutukset

Vitekta-valmisteen käyttö seuraavien antiretroviraalisten lääkkeiden kanssa voi johtaa joko lääkkeen terapeuttisen vaikutuksen menettämiseen tai sivuvaikutusten lisääntymiseen:

• Sustivaa (efavirentsia) ei pidä antaa yhdessä Vitetkta-valmisteen kanssa.
• Viramune-valmistetta (nevirapiinia) ei pidä antaa samanaikaisesti Vitekta-lääkkeen kanssa.
• Videx (didanosiini) on otettava joko tunnin kuluttua Vitekta-annoksesta tai kaksi tuntia sen jälkeen.
• Tybostia (cobicistat), joka on Norvirin kaltainen tehostava aine, ei tule käyttää Vitekta-valmisteen kanssa, kun sitä käytetään samanaikaisesti proteaasi-inhibiittorin kanssa.

Muut näkökohdat

Antasidit voivat estää Vitekta: n imeytymisen oikein. Jos käytät anti-antasidia (esim. Rolaids, Tums, Miln of Magnesia), on suositeltavaa, että se otetaan joko kaksi tuntia ennen Evotazin annosta tai sen jälkeen.

Naisten tulisi kertoa lääkärilleen, jos he ottavat tai suunnittelevat ottavansa ehkäisypillereitä. Vitekta, kun sitä käytetään yhdessä Norvirin kanssa, voi merkittävästi vähentää etinyyliestradiolin / norgestimaatin hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden pitoisuutta plasmassa.

Muita ei-hormonaalisia ehkäisymenetelmiä suositellaan. Älä koskaan lisää hormonaalisia ehkäisyvalmisteita. On suositeltavaa, että imevä äiti ei imetä, jos ne ovat HIV-positiivisia, koska ne saattavat lähettää viruksen imeväiselle.

Vitekta sisältää laktoosia, joten kerro lääkärillesi, jos olet laktoosi-intoleranssi.

Oliko tämä sivu avuksi? Kiitos palautteestasi! Mitä mieltä olet? Artikkelin lähteet

• Lähteet:
• US Food and Drug Administration (FDA). "VITEKTA - TÄYTTÄVÄT TIEDOT." Silver Srpring, Maryland; pääsy 3. helmikuuta 2015.
• FDA. "FDA hyväksyy uuden yhdistelmähoidon HIV-hoitoon joillekin potilaille." Silver Spring, Maryland; lehdistötiedote 27. elokuuta 2012.
• Gilead Sciences. "Genvoya - määrittävien tietojen kohokohdat." Foster City, Kalifornia; pääsy 14. joulukuuta 2015.