Angioimmunoblastinen T-solulymfooman yleiskatsaus
Sisällysluettelo:
Angioimmunoblastinen T-solulymfooma (AITL) on harvinainen tyyppi ei-Hodgkin-lymfooma (NHL). Se syntyy T-soluista, joka on valkosolujen tyyppi, joka on vastuussa kehon suojaamisesta infektioista. Sitä voidaan lyhentää ATCL ja sitä kutsuttiin aiemmin angioimmunoblastiseksi lymfadenopatiaksi.
Mitä Angioimmunoblastic tarkoittaa?
Termi "angio" tarkoittaa verisuonia. Tällä lymfoomalla on tiettyjä epätavallisia piirteitä, mukaan lukien pienien epänormaalien verisuonten määrän lisääntyminen kehon osissa, joihin se vaikuttaa.”Immunoblast” on termi, jota käytetään kypsymättömään immuunisoluun (tai imusoluun). Ne ovat soluja, jotka normaalisti kypsyvät lymfosyyteiksi, mutta jotkut niistä elävät normaalisti luuytimessä, valmiina lisääntymään, kun tarvitaan enemmän lymfosyyttejä. Jos sen sijaan ne lisääntyvät kypsymättömässä muodossaan eivätkä kypsy, ne ovat syöpä. AITL-taudin syöpä-T-solut ovat immunoblasteja.
Kuka se vaikuttaa?
Angioimmunoblastinen T-solulymfooma muodostaa vain noin 1% kaikista ei-Hodgkin-lymfoomista. Se vaikuttaa ikääntyneisiin yksilöihin, joiden keski-ikä on noin 60 vuotta. Se on hieman yleisempää miehillä kuin naisilla.
oireet
AITL: ssä on tavallisia lymfooman oireita, joihin kuuluu imusolmukkeiden laajentuminen (yleensä tuntuu kaulassa, kainaloissa ja nivusissa) sekä kuume, laihtuminen tai yöhikoilu.
Lisäksi angioimmunoblastisella T-solulymfoomalla on useita epätavallisia oireita. Näitä ovat ihottumat, nivelkipu ja jotkut veren poikkeavuudet. Nämä oireet liittyvät siihen, mitä kehossa kutsutaan immuunireaktioksi, jonka eräät syöpäsolujen tuottamat epänormaalit proteiinit lähtevät. Usein infektioita nähdään, koska tauti heikentää immuunijärjestelmää.
Tämä lymfooma on myös aggressiivisempi kuin useimmat muut kuin Hodgkinin lymfoomat. Maksan, pernan ja luuytimen osallistuminen on yleisempää. B-oireita nähdään myös useammin. Nämä ominaisuudet valitettavasti saattavat merkitä huonompaa lopputulosta hoidon jälkeen.
Diagnoosi ja testit
Kuten muutkin lymfoomat, AITL: n diagnoosi perustuu imusolmukkeiden biopsiaan. Diagnoosin jälkeen on tehtävä useita testejä, jotta voidaan selvittää, kuinka pitkälle lymfooma on levinnyt. Näitä ovat CT-skannaukset tai PET-skannaus, luuytimen testi ja muut verikokeet.
Kun on ihottumaa, ihosta voidaan myös ottaa biopsia, jotta löydettäisiin joitakin tunnusomaisia piirteitä, jotka auttavat tunnistamaan tämän taudin.
hoito
Tämän lymfooman ensimmäinen hoito on usein suunnattu immuunitaudeille - ihottuma, nivelkipu ja veren poikkeavuudet. Steroidien ja useiden muiden aineiden on havaittu olevan hyödyllisiä näiden oireiden vähentämisessä.
Kun diagnoosi on vahvistettu ja vaiheistetut tutkimukset suoritettu, kemoterapia aloitetaan. CHOP on yleisin käytetty kemoterapiaohjelma. Taudin relapsi on kuitenkin yleinen ja voi esiintyä kuukausien kuluessa sairauden ensimmäisestä valvonnasta. Tämän lymfooman jatkokäsittely on vaikeaa. Useita lähestymistapoja on kokeiltu, mukaan lukien luuytimen tai kantasolujen siirrot. Sairausvaikutukset ovat kuitenkin pysyneet huonommina kuin tavallisemmilla korkealaatuisilla lymfoomi-tyypeillä.
Yleiskatsaus Radial Head Elbow Murtumista
Radiaalinen pään murtuma on kyynärvaivo, joka tavallisesti aiheutuu putoavasta kädestä. Nämä ovat yleisin aikuisen kyynärpäämurtuma.
Radiologin uran profiili ja yleiskatsaus
Lue lisää siitä, miten tulla radiologiksi, mukaan lukien tiedot korvauksista, vaadituista taidoista ja työn etuja.
Yleiskatsaus radon ja keuhkosyöpä
Tutustu radonista, joka on toinen syy keuhkosyöpään ja miten jokainen, joka asuu kotona tai asunnossa, saattaa olla vaarassa.
