Hodgkinin ei-Hodgkinin lymfooma
Sisällysluettelo:
- Hodgkinin lymfooma on historiallinen
- Ei-Hodgkinin lymfoomit muodostavat monipuolisen ryhmän
- Ikäjakauma on hankala
- Miten tyypillisiä tapauksia ilmenee, ilme ja edistys
- Vaiheiden rooli
- Sana DipHealthistä
ENSIMMÄINEN VIDEO / LYMFOOMA (Joulukuu 2024)
Lymfooma on syöpä, johon liittyy lymfosyyttejä, eräänlainen valkosolu. Hodgkinin lymfooma tai HL ja ei-Hodgkinin lymfooma tai NHL ovat lymfooman kaksi pääluokkaa. Näiden kahden välinen ero oli alun perin historiallinen, mutta nykyään HL: n ja NHL: n tiedetään myös eroavan mikroskooppisilta esiintymisiltään, tyypilliseltä kurssiltaan ja muilta ominaisuuksiltaan.
Hodgkinin lymfooma on historiallinen
Hodgkinin taudiksi kutsutaan myös Hodgkinin lymfoomaa nimenomaan Thomas Hodgkinin, 1800-luvun alussa asuneen lääkärin, ensimmäiseksi kuvaamaan lymfoomaan.
Hän vastasi suurelta osin Pariisin stetoskoopin tuomisesta, jossa hän oli opiskellut, takaisin Ison-Britannian alueelle, jossa se otettiin käyttöön ja alkoi käyttää. Hodgkin tutki ruumiita karkeaan patologiaan jo vuosia. Useita tapauksia tarttui hänen kiinnostukseensa - hän huomasi eräänlaisen imusolmukkeen ja pernan osallistumisen, joka ei näyttänyt olevan yhteinen infektio. Hän kirjoitti paperin siitä tilasta, jossa nyt on hänen nimensä, ja hän sai myöhemmin tunnustuksen Hodgkinin lymfooman löytämisestä.
Ei-Hodgkinin lymfoomit muodostavat monipuolisen ryhmän
Ei-Hodgkinin lymfooma viittaa olennaisesti pitkään lymfoomien luetteloon, jotka eivät kirjaimellisesti ole Hodgkinin lymfooma.
Yli 60 lymfooman tyyppiä on kuvattu, jotka eroavat Hodgkinin lymfoomasta. NHL on yleisesti yleisempi, mikä vastaa jopa 90 prosenttia kaikista lymfoomista. NHL on monipuolinen maligniteettiryhmä, joka vaihtelee tutkimuksissa esiintyvissä havainnoissa sekä niiden tyypillisissä kursseissa ja ennusteissa.
Useimmissa tapauksissa syöpäsolut sijaitsevat imusolmukkeissa tai muissa imusolmukkeissa, kuten pernassa ja luuytimessä, mutta ne voivat myös hyökätä muihin elimiin, kuten suolistoon ja munuaisiin.
Ikäjakauma on hankala
Jos katselisitte avaruudesta, kaikki planeetan ihmiset, NHL olisi yleisimmin lymfooma. Aikuisten keskuudessa NHL vaikuttaa tyypillisesti vanhempaan ikäryhmään. Mutta NHL on myös yleisempi kuin HL lapsilla: noin 60 prosenttia lasten lymfoomista on NHL, kun taas noin 40 prosenttia on HL.
Hodgkinin lymfoomassa on kaksi huippu-ikäryhmää - yksi 20-luvulla ja yksi 80-luvulla. Niinpä nuorilla aikuisilla urheilijoilla, joilla on otsikoiden lymfooma, voi usein olla Hodgkinin lymfooma, vaikka NHL on yleisempää.
Miten tyypillisiä tapauksia ilmenee, ilme ja edistys
Suurin osa sekä NHL: stä että HL: stä ovat solmukohtaisia lymfoomia, jotka ovat peräisin imusolmukkeista. NHL on kuitenkin tyyppi, joka on paljon todennäköisemmin extranodaalinen - noin 33 prosenttia NHL-tapauksista pidettiin ensisijaisina ekstranodaalisina lymfoomina. Ensisijaisen ekstranodaalisen lymfooman yleisin kohta on ruoansulatuskanavassa, ja lähes kaikki näistä ovat NHL.
Myös tyypilliset imusolmukkeiden osallisuus rinnassa eroavat toisistaan. HL etenee tyypillisesti yhdestä imusolmukkeiden ryhmästä toiseen. Sama ei välttämättä päde moniin yleisiin NHL: ihin, vaikka joillakin voi olla enemmän Hodgkinin kaltaista käyttäytymistä.
Vaiheiden rooli
HL: n lavastusjärjestelmä tunnetaan Cotswold-järjestelmänä, joka on vanhemman Ann Arbor -järjestelmän muutos. Vaikka se on muutettu, se on edelleen anatomisesti perustuva. Tarkka vaihe, joka perustuu osallisten kohteiden anatomiaan, pidetään tärkeänä HL: ssä, koska anatominen vaihe korreloi voimakkaasti ennusteen kanssa ja auttaa määrittämään hoitoa.
NHL: n kanssa ei ole, että anatomisessa lavastuksessa ei ole merkitystä, vaan että histologia ja luokka ennustavat ennustetta voimakkaammin ja vaikuttavat enemmän hoitopäätökseen. HL: ssä vaiheita I ja II on tyypillisesti hoidettu sädehoidolla, kun taas säteilyn ja kemoterapian tai pelkästään kemoterapian yhdistelmä voidaan tarjota potilaille vaiheissa III ja IV.
Sana DipHealthistä
Kun tiedät HL: n ja NHL: n väliset peruserot, olet hyvin tietäessäsi enemmän lymfoomasta.Jos sinä tai rakkaasi on diagnosoitu lymfooma, on tärkeää tietää, että nykypäivän diagnostiikka ja hoidot ylittävät selvästi näiden kahden pääluokan erottamisen.
Sekä HL: llä että NHL: llä on lukuisia alatyyppejä, jotka voivat olla erittäin tärkeitä kliinisesti. Erityisesti NHL: llä on alatyyppejä, jotka voivat vaihdella huomattavasti yhdestä toiseen. Nämä eri alatyypit käyttäytyvät eri tavalla, niitä kohdellaan eri tavoin ja ne liittyvät eri tuloksiin.
Vaikka sinulla onkin täsmällinen nimi lymfoomaasi varten - esimerkiksi diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL) - voi olla vaikeaa varmistaa, että Internetissä löytämäsi tiedot ovat ajankohtaisia ja soveltuvia sinulle yksilönä. Tilastot ovat usein kymmenen vuotta sitten, ja ne on ehkä jo "suodatettu" olettamaan, että olet tietty ikä, tai että sairaus on diagnosoitu tietyssä vaiheessa tai että sait tiettyä hoitoa. Muista siis keskustella kaikista kysymyksistä, joita sinulla voi olla hoidostasi ja ennusteistasi hoidosta vastaavan lääkärin kanssa.
- Jaa
- Voltti
- Sähköposti
- Teksti
- American Cancer Society. Syövän tosiasiat ja luvut. Syyskuu 2015.
- Mehrian P, Ebrahimzadeh SA. Sarkoidoosin ja Hodgkinin lymfooman välinen erotus perustuen välikarsinaiseen imusolmukkeen osallistumismalliin: Arviointi spiraalin CT-skannauksen avulla. Pol J Radiol. 2013;78(3):15-20.
- Hare SS, Souza CA, Bain G, et ai. Keuhkolymfoproliferatiivisen taudin radiologinen spektri. Br J Radiol. 2012;85(1015):848-864.
- Cheson BD, Fisher RI, Barrington SF et ai. Suositukset Hodgkinin ja muiden kuin Hodgkinin lymfooman alustavasta arvioinnista, lavastuksesta ja vastausten arvioinnista: Luganon luokitus. J Clin Oncol. 2014;32(27)3059-3068.
Kun lymfooma kehittyy ihmisissä, joilla on Lupus
Lupuksen ja lymfooman välinen yhteys on tutkittu jo vuosia.Opi, miten tutkijat ovat perustaneet vastauksia.
Mahalaukun MALT-lymfooma - hoitovaihtoehdot ja ennuste
Mikä on mahan MALT-lymfooma, miten se eroaa muista syövistä, mitä hoitoja on tehokasta ja mikä on ennuste?
Miten lymfooma diagnosoidaan ja tyyppi määritetään
Lymfooman diagnoosi vaatii biopsian ja useita testejä lymfooman tyypin ja sen leviämisen suhteen. Lisätietoja.