Miten lymfooma diagnosoidaan ja tyyppi määritetään

Useimmat lymfoomaa sairastavat ihmiset huomaavat ensimmäistä kertaa suurentuneet imusolmukkeet kaulassaan, kainaloissa tai nivusissa. Niillä voi myös olla kuume, laihtuminen ja muut epämääräiset oireet, jotka voivat jäljitellä muita sairauksia. Lääkärisi saattaa epäillä lymfoomaa, joka perustuu oireisiin, joita sinulla on tai joilla on vaikutuksia kehon osiin.

Biopsia on ensimmäinen askel

Lymfooman testaamiseksi lääkäri suorittaa excisionaalisen biopsian, kun se ottaa pienen näytteen kudoksesta vaikutusalueella olevista solmuista tai elimistä. Biopsianäyte nähdään mikroskoopilla patologin toimesta. Useimmat potilaat saavat imusolmukkeen biopsian, mutta jos lymfooma vaikuttaa ihoon, aivoihin tai vatsaan, näiden elinten biopsia voi olla tarpeen. Jos lääkäri pyytää aluksi neulan aspiraatiotestiä (nimeltään FNAC) ja osoittautuu lymfoomaksi, kannattaa tehdä biopsia saadaksesi lisää kudosta yksityiskohtaisempaan diagnoosiin.

Tyypin määrittäminen

Lymfooman diagnoosi ei ole riittävästi tietoa lääkärille asianmukaisen hoidon antamiseksi. Hänen on myös määritettävä, kenelle kahdesta lymfooman päätyypistä - Hodgkinin tai ei-Hodgkinin lymfooma (NHL) - potilaalla on. Lymfooman tyyppi voidaan tunnistaa syöpäsolujen fyysisen ulkonäön avulla mikroskoopin alla tai käyttämällä markkereita, jotka tunnistavat erityisiä molekyylejä lymfoomasoluilla. On tärkeää, että lymfoomaan perehtynyt patologi tekee päätöksen.

Testit diagnoosin jälkeen

Kun lymfooman diagnoosi on selvä, on välttämätöntä suorittaa useita testejä, jotta voidaan nähdä, kuinka pitkälle tauti on levinnyt ja mitkä elimet ovat mukana. Elimistön eri osien skannaukset ja luuytimen testi voidaan tehdä, jos lääkäri pitää sitä tarpeellisena. Jotkut verikokeet voivat myös osoittaa, miten pitkälle sairaus on, ja jos potilas on sopiva hoitoon kemoterapialla. Kun nämä testit on tehty, onkologi voi keskustella hoitovaihtoehdoista potilaan kanssa.