Alzheimerin taudin oireet ja diagnoosi

Lähes 5,3 miljoonaa amerikkalaista elää Alzheimerin taudin; vaikka suurin osa niistä on vanhempia, noin 5%: lla on sairaus, jota kutsutaan varhaisessa vaiheessa alkavaksi Alzheimerin taudiksi. Tämä tila voidaan diagnosoida 30-luvulla, 40-luvulla ja 50-luvulla.

Vaikka Alzheimerin taudin varhainen puhkeaminen on harvinaista, niiden, jotka epäilevät, että heidän tai hänen rakkaansa on, hänen on pyydettävä välittömästi lääkärin neuvoja iästä riippumatta. Jotkut lääkkeet osoittavat lupaavia tuloksia, jotka hidastavat taudin etenemistä. Ja vaikka diagnoosi on varmasti pelottava, proaktiivinen lähestymistapa ei ole pelkästään käytännöllinen, vaan voi antaa niille, joilla on jonkin verran hallintaa siitä, mikä on edessä.

Kaikkiin Alzheimerin taudeihin liittyy aivosolujen progressiivinen rappeutuminen, joka alkaa hippokampuksesta, aivojen alueesta, joka käsittelee muistoja, ja aivokuoresta, joka on vastuussa päätöksenteosta ja ajatteluprosesseista. Tutkijat eivät ole varmoja siitä, mikä aiheuttaa rappeutumisen tai miksi sairauden eteneminen vaihtelee valtavasti yksilöiden keskuudessa. Useimmissa tapauksissa, joissa Alzheimerin tauti on myöhässä, yleensä diagnosoitu yli 65-vuotiailla, tutkijat kutsuvat "satunnaiseksi" tai eivät välttämättä ole perinnöllisiä, vaikka liipaisinta ei ole tunnistettu.

Tutkijat ovat kuitenkin yhtä mieltä siitä, että lähes kaikki alkuvaiheessa olevat Alzheimerin taudit ovat peritty.

Vahva geneettinen linkki

Perinnöllisiä Alzheimerin tautia kutsutaan myös perheväkivalaiseksi Alzheimerin taudiksi (FAD). Vanhemman kansallisen instituutin mukaan jos vanhemmalla on perinnöllinen alkuvaiheen Alzheimerin tauti, hänen lapsillaan on 50% mahdollisuus sairauden kehittymiseen.

Kolmen geenin mutaatiot on liitetty perheen, alkuvaiheessa alkavaan Alzheimerin tautiin. Tutkijat ovat merkinneet nämä geenit PS1: ksi, PS2: ksi ja APP: ksi.

1990-luvun tutkimukset osoittavat, että PS1-leimattujen geenien mutaatiot voivat aiheuttaa 30–60% Alzheimerin taudin varhaisvaiheista. Uudempi tutkimus on epäselvä tiettyjen mutaatioiden tarkasta esiintymisestä, mutta vahvistaa, että PS1-geeni on mutaatio, joka on yleisimmin liitetty FAD: ään.

Näiden geenimutaatioiden geneettinen testaus on mahdollista, mutta siihen on monia etuja ja haittoja, aina siitä, kun pystyt tarjoamaan tämän tärkeän terveystiedon lapsillesi selviytymiseen siitä, että Alzheimerin tauti on väistämätön. Luotettava lääkäri tai geneettinen neuvonantaja voi auttaa sinua päättämään, onko geneettinen testaus sopiva sinulle tai rakkaalle. Muista tarkistaa vakuutusyhtiöltä ennen testausta, koska testauskustannusten kattavuus vaihtelee, ja jotkin käytännöt eivät maksa mitään niistä.

Varoitusmerkit

Alzheimerin taudin varhaisen puhkeamisen varhaiset indikaattorit ovat samanlaisia ​​kuin Alzheimerin taudin alkuvaiheessa. Näitä oireita ovat mm. Säännölliset menetykset, vaikeudet suorittaa yleisiä tehtäviä, unohtaminen, persoonallisuuden muutokset, sekavuus, huono harkinta, haasteet, joilla on perustiedot ja kieli, sosiaalinen vetäytyminen ja ongelmat yksinkertaisten ohjeiden jälkeen.

Jotkut asiantuntijat uskovat, että sairaus etenee nopeammin niiden, joilla on varhainen diagnoosi. Toiset kuitenkin väittävät, että sairaus näyttää edistyneen nopeammin niillä, joilla on varhaisessa vaiheessa alkanut Alzheimerin tauti, koska nuoremmat ihmiset voivat olla terveempiä. Joten oireet saattavat kestää kauemmin havaittaviksi.

Diagnoosi ja hoito

Alzheimerin taudin varhaisen puhkeamisen diagnosointi ei ole erilainen kuin myöhässä alkanut diagnoosi. Koska Alzheimerin tautia ei testata, lääkärit pyrkivät periaatteessa sulkemaan pois kaikki muut oireiden syyt. Ainoa tapa diagnosoida Alzheimerin tauti on tutkia aivokudos kuoleman jälkeen.

Alzheimerin tutkimussäätiön Fisher Centerin mukaan New Yorkissa lääkäri suorittaa tyypillisesti seuraavat testit arvioidessaan potilasta Alzheimerin taudille:

• Kliiniset tutkimukset, mukaan lukien verenpaine, näkö- ja kuuloarvioinnit.
• Lääketieteellinen historia, mukaan lukien ajankohtaiset lääkemääräykset ja vapaa-ajan huumeiden käyttö, sekä yksityiskohtainen kuvaus epäillyistä oireista.
• Laboratoriokokeet, mukaan lukien glukoositoleranssi, kilpirauhasen testaus ja täydellinen verenkuva. Lääkärin mielestä oireet voivat aiheuttaa toisen sairauden.
• Aivojen MRI- tai CT-skannaus veren hyytymien tai kasvainten löytämiseksi, jotka saattavat aiheuttaa oireita.
• Neuropsykologinen testaus, jossa lääkärit suorittavat testejä tarkkaavaisuuden, koordinaation, muistin ja ongelmanratkaisun taitojen arvioimiseksi. Nämä testit antavat tarkemman arvioinnin yksilön oireista.

Alzheimerin taudin varhainen puhkeaminen edellyttää perheen ja ystävien tukea sekä huolellista pitkän aikavälin hoidon suunnittelua ja sen maksamista.

• Jaa
• Voltti
• Sähköposti
• Teksti

Oliko tämä sivu avuksi? Kiitos palautteestasi! Mitä mieltä olet? Artikkelin lähteet

• "Alzheimerin taudin diagnosointi." Tietoa Alzheimerin taudista ja dementiasta. 2008. Alzheimerin tutkimussäätiön Fisher-keskus. 22. toukokuuta 2008."Alzheimerin taudin tiedote". Kansallinen ikääntymislaitos. 26. lokakuuta 2007. Yhdysvaltain kansanterveyslaitokset. 22. toukokuuta 2008."Alzheimerin taudin geenitiedote". Kansallinen ikääntymislaitos. 26. lokakuuta 2007. Yhdysvaltain kansanterveyslaitokset. 22. toukokuuta 2008."Alzheimerin tosiasiat ja luvut". ALZ.org. 2008. Alzheimerin liitto. 22. toukokuuta 2008.Bell, Karen, Mary Sano, Davangere P. Devanand, Lawrence S. Honig, Penne Sims, Scott A. Small, Jennifer Williamson-Catania ja Daniel G. Fish. "Dementia: Päivitys harjoittajalle." Columbian yliopisto: jatkokoulutus. 1. maaliskuuta 2004. Columbian yliopisto. 22. toukokuuta 2008."Eläminen varhaisen alkavan Alzheimerin taudin kanssa." Clevelandin klinikan terveysjärjestelmä. 14. kesäkuuta 2006. Cleveland Clinic. 22. toukokuuta 2008."Mysteerin purkaminen." Kansallinen ikääntymislaitos. 28. heinäkuuta 2007. Yhdysvaltain kansanterveyslaitokset. 22. toukokuuta 2008.