Kasvaimen tukahduttavien geenien rooli

Mitä ovat kasvainsuppressorigeenit? Miten nämä eroavat onkogeeneista ja millainen rooli heillä on syövän ja perinnöllisen syövän kehittymisessä?

Määritelmä: Kasvaimen tukahduttavat geenit

Kasvaimen suppressorigeenit ovat geenejä, jotka säätelevät solujen kasvua.Kun nämä geenit toimivat oikein, ne voivat estää ja estää kasvainten kasvun.

Kun kasvaimen suppressorigeenit muuttuvat tai inaktivoidaan (mutaation vuoksi), ne menettävät kyvyn valmistaa proteiinia, joka kontrolloi solun kasvua. Solut voivat sitten kasvaa kontrolloimattomina ja kehittyä syöpään.

Tumorin suppressorigeenien tyypit

Kasvaimen suppressorigeenejä on kolme.

• Yksi tyyppi kertoo soluille hidastaa ja lopettaa jakamisen.
• Toinen tyyppi on vastuussa DNA: n vahingoista, jotka voivat tapahtua, kun solut jakautuvat (DNA-korjausgeenit).
• Kolmas tyyppi on vastuussa solujen kertomisestä, kun se kuolee, prosessi, jota kutsutaan apoptoosiksi tai ohjelmoiduksi solukuolemaksi.

Analogia ajamiseen - Kasvainvaimentimen geenit ovat jarrut

Kaikki uutiset immunoterapiasta ja kuulokappaleista, jotka koskevat "päälle ja pois päältä kytkeytyviä kytkimiä", syövät, se voi auttaa hyvin yksinkertaisella tavalla ajatella soluja autona. Jokaisessa solussa on kiihdytin ja jarrut. Normaaleissa autoissa molemmat toimivat hyvin. Useat prosessit varmistavat, että ne pysyvät tasapainossa, joten auto liikkuu säännöllisesti, mutta ei kaatuu.

Syöpä alkaa mutaatioiden sarjalla. Jotkut mutaatiot eivät ole suuria asioita - viittaamme niihin matkustajamutaatioina. Ongelmat ovat ne, joihin kuljettaja liittyy. Kuljettaja voi päättää mennä liian nopeasti tai hitaasti. Näistä voi kuulla "kuljettajan mutaationa", ei siksi, että he ajavat autoa, vaan koska he ajavat syöpäsolujen kasvua.

Syöpä voi liittyä joko kiihdyttimen tai jarrujen aiheuttamiin ongelmiin, mutta yleensä näiden molempien geenien vaurioituminen on tarpeen syövän aiheuttamiseksi. Se, että syöpä vaatii usein useita erilaisia ​​mutaatioita, on yksi syy siihen, miksi syöpä on yleisempää iäkkäillä ihmisillä.

onkogeenejä ovat analogisesti geenejä, jotka ohjaavat kiihdytintä. Termi onkogeenit tarkoittaa kirjaimellisesti "syöpägeenejä".

Kasvaimen tukahduttavat geenittoisin kuin onkogeeneilla, ovat jarrut. Kasvaimen tukahduttavat geenit toimivat suunnitelmana. Ne kuvaavat proteiineja, jotka ovat sitten vastuussa jarrutuksen läpikäymisestä.

Suurimman osan ajasta, jolloin solu tulee syöpään, se vaatii mutaatioita sekä onkogeeneissä että kasvaimen suppressorigeeneissä. Toisin sanoen kaasupoljin on kiinnitettävä lattiaan JA jarrujen on toimittava virheellisesti.

Onkogeenit vs. kasvaimen tukahduttavat geenit

Onkogeenien ja syöpäsuppressorigeenien välillä on useita tärkeitä eroja syöpään. Yleensä onkogeenit ovat hallitseva. Kehossamme on kaksi kromosomien joukkoa ja kaksi geeniryhmää - yksi jokaiselta vanhemmiltamme. Usein jos yksi geeni ei toimi hyvin, toinen voi korvata. Olet ehkä kuullut perinnöstä. Jos olet kuullut silmien värin perinnöstä, useimpien onkogeenien ja kasvaimen estäjien välinen ero on helpompi ymmärtää. Onkogeenit ovat yleensä hallitsevia - kuten ruskeat silmät. Jos jompikumpi geeneistä voi työntää kiihdytintä liian kovaksi, se voi vaikuttaa syöpään. Tuumorin suppressorigeenit ovat sen sijaan yleensä väistyvä. Toisin sanoen, kuten tarvitset kaksi sinistä silmää sisältävää geeniä, jolla on sininen silmäinen vauva, molempien suppressorigeenien on oltava vaurioituneita syövän edistämiseksi.

Kasvaimen tukahduttavat geenit ja resessiivinen perintö - "2 Hit Hypoteesi"

Kasvaimen suppressorigeenien recesssiivisen luonteen ymmärtäminen voi auttaa ymmärtämään geneettisiä alttiuksia taudille.

Esimerkki on tuumorisuppressorigeeneistä BRCA1 / BRCA2, jotka tunnetaan muuten nimellä "rintasyövän geenit". Ihmisillä, joilla on mutaatio jollakin näistä geeneistä, on lisääntynyt riski sairastua rintasyöpään (mm.). Mutta kaikki, joilla on geeni, kehittävät rintasyövän. Kun toinen ei-mutatoitu geeni muuttuu mutaatioon, voi syntyä saatu mutaatio, joka merkitsee somaattista mutaatiota syntymän jälkeen, syöpä.

Tämä resessiivinen luonne on se, mitä kutsutaan, jos kuulet syövän "2 osuma-hypoteesista". Jotkut syövät alkavat (ainakin tuumorin suppressoripäässä, mutta pitää mielessä, että myös onkogeeninen mutaatio on myös yleensä) 2 mutaation jälkeen kasvaimen suppressorigeenissä. Ensimmäinen mutaatio voi olla läsnä syntymästä, joka tunnetaan nimellä "sukusolujen mutaatio". Toinen, "somaattinen mutaatio" hankitaan ja liittyy johonkin ympäristöön syntymän jälkeen.

Historia

Tuumorin suppressorigeenit tunnistettiin ensin retinoblastoomaa sairastavien lasten keskuudessa. Retinoblastoomassa sitä vastoin perinnöllinen kasvainsuppressorigeeni on määräävä ja sallii siksi syöpien kehittymisen pienissä lapsissa.

Kasvaimen tukahduttavat geenit

Nyt on havaittu useita tuumorisuppressorigeenejä. Jotkin näistä ovat:

• RB - retinoblastoomasta vastuussa oleva suppressorigeeni
• p53-geeni - p53-geeni koodaa proteiinia p33., joka säätelee geenien korjausta soluissa. Tämän geenin mutaatiot liittyvät noin 50 prosenttiin syöpistä.
• B RCA1 / BRCA2 - Nämä geenit aiheuttavat noin 5–10 prosenttia rintasyövistä. (BRCA2 liittyy myös lisääntyneeseen keuhkosyövän riskiin naisilla.)
• APC-geeni - Nämä geenit liittyvät lisääntyneeseen paksusuolen syövän riskiin ihmisillä, joilla on perinnöllinen adenomatoosinen polypoosi.

Miksi syövän hoito ei aina toimi

Tuumorin suppressorigeenien ymmärtäminen voi myös auttaa selittämään hieman, miksi hoito, kuten kemoterapia, ei paranna täysin syöpää. Jotkut syövän hoidot edistävät solujen itsemurhaa. Koska jotkut tuumorisuppressorigeenit osallistuvat apoptoosin (solukuoleman) prosessiin, syöpäsolut eivät välttämättä mene läpi apoptoosin prosessia, kuten muut solut voivat.

Lisää syöpään

Kasvaimen suppressorigeenien oppiminen on vain yksi osa syövän kehittymisen ja selviytymisen ymmärtämistä.Opi tarkalleen, mikä on syöpäsolu ja miten syöpäsolut eroavat normaaleista soluista.

Tunnetaan myös: antionkogeeni, funktiogeenien häviäminen

esimerkkejä: Monissa keuhkosyövissä on epänormaaleja p53-geenejä tuumorin sisällä. p53 on kasvainsuppressorigeeni, joka vastaa siitä, että solut kuolevat, jos niiden DNA on vaurioitunut eikä sitä voida korjata (apoptoosi).