FISH-testit ja syöpädiagnoosi
Sisällysluettelo:
Fishing with science! Testing the Lure Charge voltage tuner (Lokakuu 2024)
fluoresenssi in situ hybridisaatio (FISH) on yksi monista tekniikoista, joita käytetään etsimään solujen DNA: ta etsimällä tiettyjen geenien tai geenien osien läsnäoloa tai puuttumista.
Monet eri syöpätyypit liittyvät tunnettuihin geneettisiin poikkeavuuksiin. Ja geneettisesti emme puhu vain perinnöstä. Elämän aikana solut voivat tehdä virheitä, kun ne jakautuvat ja kasvavat. DNA: n mutaatiot, jotka liittyvät syöpään, voivat kerääntyä näihin soluihin.
Miten FISH toimii?
FISH on tekniikka, jossa käytetään fluoresoivia koettimia spesifisten geenien tai geenien osien (DNA-sekvenssien) havaitsemiseksi. Lääketieteellisen keskuksen laboratoriohenkilöstö ja onkologit käyttävät FISHia arvioimaan potilaita, joilla voi olla syöpä, ja joskus seurata potilasta, jolla on jo diagnosoitu syöpä ja hoidettu.
FISH voidaan tehdä käyttämällä eri tyyppisiä näytteitä epäillyn syövän sijainnin ja tyypin mukaan: Kasvainsolut, jotka on saatu perifeerisestä verestä, luuytimen biopsiasta tai imusolmukkeen biopsiasta ja formaliinista kiinteään parafiiniin upotettuun kudokseen (tämä viittaa näyte kudoksesta, joka on käsitelty laboratoriossa ja upotettu vaha- tyypiksi, mikä tekee siitä jäykemmän, jotta se voidaan viipaloida ohuiksi osiksi ja asentaa katsottavaksi mikroskoopin alla).
Mitä kirjaimet merkitsevät?
FISH: n "H" tarkoittaa hybridisaatiota. Molekulaarisessa hybridisaatiossa käytetään leimattua DNA- tai RNA-sekvenssiä koettimena - visualisoi punainen Lego-tiili, jos haluat. Koettimen avulla löydetään vastaava Lego-tiili tai DNA-sekvenssi biologisessa näytteessä.
Näytteesi DNA on kuin Lego-tiilien paalut, ja useimmat näiden paalujen tiilet eivät vastaa punaista anturia. Ja kaikki sinun tiilet on järjestetty siististi 23 pari tiilipalaa - jokainen kasa on yksi parin homologisista kromosomeista, enemmän tai vähemmän. Toisin kuin Lego-tiilet, punainen Lego-anturi on kuin vahva magneetti ja löytää ottelun ilman, että se tarvitsee lajitella paalut.
"F" viittaa fluoresenssiin. Punainen mittapäämme saattaa kadota tiilipaikoissa, joten se on merkitty värillisellä fluoresoivalla väriaineella niin, että se hehkuu. Kun se havaitsee ottelun 23 parin paalun joukosta, fluoresoiva merkki paljastaa sen sijainnin. Niinpä voit nyt nähdä, miten tutkijat ja lääkärit voivat käyttää FISHia tunnistamaan, missä (joka kasa tai mikä kromosomi) tietty geeni sijaitsee tietylle yksilölle.
"I" ja "S" ovat in situ. Tämä viittaa siihen, että punainen Lego-tiilimme etsii otteluaan näytteessä, jonka annoit.
FISH ja erityiset veren syövät
FISH ja muut in situ hybridisaatiomenetelmiä käytetään erilaisten kromosomaalisten poikkeavuuksien diagnosoimiseksi - geneettisen materiaalin muutokset, kromosomien muutokset, mukaan lukien seuraavat:
poisto - osa kromosomista on poissa
translokaatio - osa kromosomista katkeaa ja tarttuu toiseen kromosomiin
Inversio - osa kromosomista katkeaa ja palautuu takaisin sisään, mutta päinvastaisessa järjestyksessä
jäljentäminen - osa kromosomista on läsnä liian monissa kopioissa solussa
Jokaisella syöpätyypillä voi olla oma kromosomaalisten muutosten joukko ja asiaankuuluvat koettimet. FISH ei ainoastaan auta tunnistamaan alkuperäisiä geneettisiä muutoksia sairausprosessissa, kuten syöpässä, vaan sitä voidaan käyttää myös hoitoon ja sairauksien remissioon reagoimisen seurantaan.
FISH: n havaitsemat geneettiset muutokset tarjoavat joskus lisätietoa siitä, miten yksilön syöpä käyttäytyy, perustuen siihen, mitä aiemmin on havaittu ihmisillä, joilla on samanlainen syöpä ja vastaavat geneettiset muutokset. Joskus FISH: ää käytetään diagnoosin jo tekemisen jälkeen, lisätietoihin, jotka saattavat auttaa ennustamaan potilaan tulosta tai parasta hoitoa.
FISH voi tunnistaa kromosomaaliset poikkeavuudet leukemioissa, myös kroonisessa lymfosyyttisessä leukemiassa (CLL). Kroonista lymfosyyttistä leukemiaa / pientä lymfosyyttistä lymfoomaa varten FISH antaa potilaille mahdollisuuden selvittää niiden ennustava luokka: hyvä, keskitaso tai huono. Akuutissa lymfoblastisessa leukemiassa (ALL) leukemisten solujen geneettisyys voi kertoa sinulle syöpävaaran ja auttaa ohjaamaan terapeuttisia päätöksiä.
FISH-paneeleja on saatavilla myös lymfooma, multippeli myelooma, plasman solujen proliferatiiviset häiriöt ja myelodysplastinen oireyhtymä. Manttelisolulymfooman tapauksessa on esimerkiksi a translokaatio että FISH voi tunnistaa nimeltään GH / CCND1 t (11; 14), joka liittyy usein tähän lymfoomaan.
Miksi FISH?
FISHin etuna on, että sitä ei tarvitse suorittaa soluilla, jotka ovat aktiivisesti jakautuvia. Sytogeneettinen testaus kestää yleensä noin kolme viikkoa, koska syöpäsolujen täytyy kasvaa laboratorioastioissa noin 2 viikkoa ennen kuin ne voidaan testata. Sitä vastoin FISH-tulokset ovat yleensä saatavilla laboratoriosta muutaman päivän kuluessa.
Lisää näyttöaikaa, vähemmän todennäköisiä lapsia päättävät kotitehtävät
Tutkimus osoittaa selvästi, että mitä enemmän lapset käyttävät näyttöjä ja tekniikkalaitteita, sitä vähemmän todennäköisesti heidän on suoritettava kotitehtäviä.
5 Syitä, joita lääkäri käyttää sähköisessä määrityksessä
On monia syitä käyttää sähköisiä reseptejä paperilla. Lue, miten voit hyötyä, jos lääkäri käyttää sähköisiä lääkkeitä.
Lämpö vs. jää: Pitäisikö sinun käyttää lämpöä tai jäätä kipuunne?
Olet kipua; sinun pitäisi käyttää lämpöä tai kylmää sen vapauttamiseksi? Opi, milloin käyttää lämpöä ja milloin käyttää jäätä kipuihisi tässä perusoppaassa.