Systeeminen skleroosi: Diagnoosin saaminen

Systeeminen skleroosi on tila, jolle on tunnusomaista sidekudoksen, kuten kollageenin, epänormaali kasvu kehossasi. Tämä kudos tukee ihoa ja sisäelimiä.

Sitä pidetään autoimmuunisairautena; kehon immuunijärjestelmä alkaa hoitaa ihoa ja muita kudoksia ulkomaisena hyökkääjänä. Sitten se alkaa hyökätä kollageenia, joka muodostaa ihosi ja sisäelimet. Kun systeeminen skleroosi vaikuttaa ihoon, sitä kutsutaan yleisesti sklerodermaksi.

Jos epäilet, että sinulla voi olla systeeminen skleroosi, yksi tärkeimmistä asioista, joita voit tehdä, on saada tarkka diagnoosi tilasta. Tilanne diagnosoidaan oikein, jotta saat parhaan hoidon.

Getting Diagnosed: Ensimmäiset vaiheet

Systeemisen skleroosin diagnoosi tehdään tyypillisesti lääkärisi kliinisen tutkimuksen aikana. Ihon ja muiden oireiden tutkiminen saattaa johtaa lääkäriin epäillään systeemistä skleroosia tai sklerodermiaa. Systeemisen skleroosin aiheuttamia oireita ovat:

• Ihon paksuuntuminen luiden pinnan ja kasvojen tai suun lähellä
• Kiiltävä iho
• Selittämätön hiustenlähtö
• Nivelkipu
• Pienet kalsiuminesteet tai solmujen ihon alle
• Vatsan turvotus syömisen jälkeen
• Ummetus
• Nielemisvaikeudet
• Hengenahdistus

Jos sinulla on jokin näistä oireista, ota heti yhteys lääkäriisi. Hän voi epäillä systeemistä skleroosia. Jos näin on, diagnoosin vahvistamiseksi voidaan tehdä muita testejä. Systeemisen sklerodermian diagnostiset testit voivat sisältää:

• Rintakehän röntgen
• Verikokeet
• urinalyysi
• Ihon biopsia, erityisesti taudin kärsimillä alueilla

Nämä testit suoritetaan tyypillisesti etsimään muutoksia immuunijärjestelmässäsi, mikä osoittaa, että kehosi immuunivaste on laukaistu. Tämä immuunivaste ilmenee systeemisenä skleroosina.

Kun olet saanut diagnoosin systeemiseen skleroosiin, on aika aloittaa hoito. Tällä hetkellä ei ole parannuskeinoa taudista, mutta sitä on hoidettava kunnolla, jotta voit säilyttää liikkuvuutesi ja toimiasi päivittäisen toiminnan aikana.

Kysymykset, joita kysytään diagnoosin aikana

Diagnoosin aikana sinulla on todennäköisesti paljon kysymyksiä. Tämä on normaalia, ja on tärkeää, että ymmärrät täysin kunnossasi, jotta voit käsitellä sitä oikein.

Yleisimpiä kysymyksiä kysyä lääkäriltäsi diagnoosin aikana voi olla:

• Kuka saa systeemistä sklerodermaa? Systeeminen skleroosi esiintyy useammin naisilla kuin miehillä, ja keski-ikä on yleensä 30-50 vuotta, vaikka se voi vaikuttaa mihinkään ikään.
• Miksi sain tämän? Lääkärit ja tutkijat eivät ole varmoja siitä, miksi ihmiset saavat systeemistä skleroosia tai sklerodermia. Ei ole mitään, mitä teit henkilökohtaisesti saadaksesi taudin.
• Onko systeeminen skleroderma hoidettavissa? Systeeminen skleroosi on hoidettava tila, ja lääkitys tulehduksen hallitsemiseksi ja immuunijärjestelmän tukahduttamiseksi on ensimmäinen vaihe hoidossa.
• Mikä on ennusteeni? Systeemistä skleroosia ei paranneta, joten tulehduksen ja immuunivasteen hallinta on tärkeä osa hoitoa.
• Miten minun pitäisi aloittaa hoidosta? Lääkärisi toimii yhdessä kanssasi, jotta varmistat, että käytät oikeaa lääkitystä tietyntyyppiseen systeemiseen skleroosiin. Tyypillisesti systeemistä skleroosia hoitaa reumatologi.

Tärkein asia, jonka voit tehdä diagnoosin aikana, on oppia kaikki, mitä voitte hoitaa ja hoitaa lääkärisi kanssa parhaan hoidon aloittamiseksi.

Diagnoosin jälkeen

Kun sinulla on diagnosoitu systeeminen skleroosi, lääkäri voi auttaa sinua saamaan kunnon hoitoon. Systeemistä skleroosia on erilaisia, ja tyyppi, jota sinulla on, voi ohjata lääkärisi hoitopäätöksiä. Näitä tyyppejä ovat:

• CREST-oireyhtymä: tämä on lyhenne kalsinoosista, Reynaudin ilmiöstä, ruokatorven toimintahäiriöstä, sclerodactylystä ja telangiektasioista. CREST on systeemisen skleroosin hajanainen oireiden sarja.
• Paikallinen skleroderma: tämä vaikuttaa ihoon ja paikallisiin kudoksiin, mutta ei sisäelimiin
• Diffuusi skleroderma: tällainen systeeminen skleroosi liittyy ihoon ja suuriin elimiin, ja siihen voi kuulua ruokahaluttomuus, väsymys ja nivelkipu ja turvotus.
• morfean: nämä ovat pieniä, punaisia ​​laastareita, jotka paksunnuvat soikeiksi.

Immuunijärjestelmän hallintaan ja tulehduksen vähentämiseen tarkoitettujen lääkkeiden lisäksi on olemassa muita hoitoja, jotka auttavat sinua hoitamaan systeemistä skleroosia. Näitä voivat olla:

• Valohoito ihon tiiviyden hoitamiseksi
• Fysioterapia optimaalisen liikkuvuuden ja toiminnan ylläpitämiseksi
• Yleinen harjoitus
• Voide paikallisille ihon tiiviysalueille

Koska jokainen kokee erilaisia ​​oireita systeemisen skleroosin kanssa, parhaan hoidon löytäminen sinulle voi tehdä jonkin verran työtä. Sinun on oltava tarkkaa hoitoa, joka on omassa kunnossa, ja työskenteleminen lääkärisi kanssa systeemisen skleroosin hoitamiseksi on ensiarvoisen tärkeää.

Sana DipHealthistä

Jos havaitset ihon punoitusta, kiiltäviä laastareita ja tiiviyttä, sinulla voi olla systeemistä sklerodermaa, autoimmuunisairautta, joka vaikuttaa kehon kollageenikudokseen. Saat tarkan diagnoosin lääkärisi puoleen. Yksinkertaista tutkimusta, verikoetta ja virtsa-analyysiä voidaan käyttää diagnoosin vahvistamiseen, ja sitten voit olla oikean hoidon tiellä.

Kun saat tarkan diagnoosin, voit saada parhaan mahdollisen hoidon, jotta voit säilyttää optimaalisen aktiivisuustason ja toiminnan.