Kromosomipoikkeavuuksien testaaminen aivoverenkierron jälkeen

Yleisin syy keskenmenoon on jonkinlainen kromosomin epänormaalius, joka aiheuttaa raskauden ei ole elinkelpoinen. Tämä kuulostaa pelottavalta, mutta itse asiassa useimmat parit, jotka ovat menneet läpi tällaisen menetyksen, ovat kertoimet korkeita, ja he menevät taas käsittelemään ja lopulta saavat terveellisen vauvan. Tästä syystä lääkärit eivät yleensä suosittele seuranta-testiä yrittäessään löytää ensimmäisen kerran keskenmenon syyn, vaikka jotkut toiveikas vanhemmat voivat tuntea, että testaus auttaa heitä löytämään sulkemisen.

Kromosomitestaus on todennäköisesti hyödyllinen useiden keskenmenojen jälkeen. Jotta se voitaisiin tehdä, on kerättävä ja analysoitava näyte keskenmenon kudoksesta. Haasteena, varsinkin hyvin varhaisen keskenmenon jälkeen, voi olla vaikea saada riittävää näytettä, ellei naisella ole ollut laajentumista ja curettagea (D & C) - prosessi, jossa poistetaan kaikki kudokset, jotka eivät kuluneet keskenmenon aikana. Jos nainen alkaa verenvuotoa raskauden alkuvaiheessa ja tuntee, että hänellä on keskenmeno, hänen lääkäri tai kätilö voi kertoa hänelle, miten säästää kudosta analysoitavaksi.

Mikä kromosomitestaus voi paljastaa

Kromosomien lukumäärän ja niiden rakenteen perusteella kromosomitesti voi vahvistaa tai sulkea pois ilmeiset poikkeavuudet keskenmenon syynä. Yleisin kroosomainen syy keskenmenon on trisomy. Muita ovat triploidi, monosomi, tetraploidi tai rakenteelliset epämuodostumat, kuten translokaatiot, jotka kaikki aiheuttavat tavallisesti satunnaisia ​​poikkeavuuksia spermassa tai munassa, eikä perinnöstä vanhemmalta.

Joskus tuloksia, jotka osoittavat normaaleja kromosomeja keskenmärkänä vauvassa, pidetään ratkaisevina vain, jos vauva oli poika. Koska yli puolet kroonisesta normaalista tuloksesta, joka johtuu keskenmenoista, on yleensä naisia, tutkijat uskovat, että äidin kudos on saastuttamassa tuloksia (vaikkakin varovainen laboratoriotekniikka voi vähentää tämän kertoimen esiintymistä). Kustannus- ja toteutettavuustekijöistä ei ole mahdollista määrittää, ovatko koetulokset peräisin äidiltä tai vauvasta näissä tapauksissa.

Tulevien raskauksien suunnittelu

Tuloksista riippumatta, jos sinulla on kromosomitesti keskenmenon jälkeen, sinulla on todennäköisesti kysymyksiä tulevan raskauden suunnittelusta. Tukihoitajan tai geneettisen neuvonantajan pitäisi pystyä vastaamaan kysymyksiisi.Ja jos testituloksesi paljastivat kromosomiaalisen normaalin raskauden tai olisivat epäonnistuneita, ja sinulla on vielä enemmän keskenmenoja, saatat haluta nähdä erikoislääkäri, joka voi testata sinulle muita keskenmenon syitä.

Jos kromosomitestiesi tulokset osoittavat, että epänormaalius oli, kertoimet ovat korkeimmat, että se oli satunnainen kertaluonteinen ongelma. Se ei välttämättä tarkoita sitä, että sinulla on suurempi riski saada vauva tällaisen poikkeavuuden varalta tulevaisuudessa. Useimmat kromosomin poikkeavuudet johtuvat sperman tai munasolun jakautumisesta, ja suurimman osan ajasta he eivät tule toistumaan tulevissa raskauksissa. Poikkeuksena tähän sääntöön on, jos tulokset osoittavat, että vauvalla oli epätasapainoinen translokaatio, jolloin lääkärit voivat suositella sinulle ja kumppanilleen testattavan ehtoa, jota kutsutaan tasapainoiseksi translokaatioksi.

Pariskunnille, jotka kokevat toistuvan keskenmenon ja testauksen, paljastaa, että tämä tapahtuu kromosomipoikkeavuuksien takia, on olemassa keinoja yrittää saada täysipäiväinen raskaus ja terve vauva. Yksi näistä on prosessi, joka tunnetaan nimellä esiasennuksen geneettinen diagnoosi yhdessä in vitro -hedelmöityksen (IVF) kanssa. Se on kallista ja yleensä vakuutuksen piiriin kuulumaton, mutta se on varmasti sen arvoista pariskunnille, jotka haluavat syvästi olla omiaan biologisia lapsia.