Epilepsia: selviytyminen, tuki ja hyvinvointi

Opiskelu epilepsian hoidossa on yhtä tärkeä kuin hoito. Epilepsia vaikuttaa jossain määrin jokapäiväiseen elämään ja tuntee tunnepitoisuutensa, työhön liittyvät haasteet, turvallisuusongelmat ja paljon muuta, auttaa sinua paremmin hallitsemaan tilanne ja jokapäiväisen elämän. Jokainen kohtelee eri tavoin ja voi olla erilaiset tarpeet. Käytä näitä strategioita selvittääkseen, mikä on sinulle parhaiten sopivaa ja ansaitse muiden apua työskentelemässä heidän palkkaamisessa.

tunteellinen

Epilepsian diagnosointi voi olla tuhoisaa muutetun tien takia, jonka tiedät olevan edessä. Tämä ehto ei vain vaikuta sinut fyysisesti kohtausten kautta, se voi myös vaikuttaa sinuun emotionaalisesti, mikä johtaa surun, surun tai jopa vihan tunteisiin.

Vaikka se voi olla houkutteleva välttämään epilepsian oppimista, oppimalla sairaudenne syitä sekä hoitosi, joita terveydenhuollon tarjoaja määrää sinulle, voi olla hyvin voimakas. Se auttaa myös erottamaan tosiasiat myytteistä ja väärinkäsityksistä, joita olet saattanut kuulla epilepsiaan. DipHealth ja Epilepsy-säätiön verkkosivusto ovat hyviä paikkoja aloittaa.

Tietäkää myös, että masennus on yleinen ongelma, joka vaikuttaa arvioituun kolme ihmistä, joilla on epilepsia jossain vaiheessa elämänsä aikana. Muista tarkkailla kliinisen masennuksen ja / tai ahdistuneisuuden oireita itsestäsi tai lapsellasi, joilla on epilepsia, ja keskustele lääkärin kanssa mahdollisimman pian, jos olet sitä mieltä, että sinulla on jokin ongelma. Hoito voi auttaa ja parantaa elämänlaatua valtavasti. Myös päiväkirja voi olla hyödyllistä. Ajatusten kirjoittaminen voi auttaa sinua selvittämään tunteitasi.

Epilepsia voi olla kuoppainen matka, ja on tärkeää, että sinulla on lääkäri, jonka kanssa olet tyytyväinen ja joka ymmärtää tunnepitoisuudet ja matalat kokemukset. Jos et voi sanoa siitä omasta, saattaa olla aika löytää uusi. Olet todennäköisesti näet tämän henkilön melko usein lähitulevaisuudessa, joten varmista, että se on joku, johon voit luottaa ja kommunikoida avoimesti. Keskustelemalla huolenaiheistasi ja edistymisestä lääkärisi kanssa auttaa sinua löytämään parasta hoitoa epilepsiaasi ja antaa sinulle itseluottamuksen.

fyysinen

Epilepsia voi vaikuttaa elämäsi fyysisiin osiin, kuten nukkumaan ja liikuntaan. Tässä on joitain ideoita selviytymiseen.

Ota lääkkeitä uskonnollisesti

Lääkkeet, joihin ryhdyt hallitsemaan kouristuksia, ovat elintärkeitä hoidossasi. On tärkeää, ettet koskaan jätä annosta, koska se voi johtaa hallitsemattomuutesi takavarikointiin. Samoin sinun ei tule koskaan lopettaa lääkkeen ottamista kokonaan ilman lääkärisi hyväksyntää ja valvontaa, koska se voi johtaa vakaviin komplikaatioihin ja jopa kuolemaan.

Jos lääkkeen haittavaikutukset tulevat hyvin kiusallisiksi, tai resepti ei ole täysin kouristusten hallinta, keskustele tästä terveydenhuollon tarjoajasi kanssa. Hän voi päättää muuttaa annosta, johon olet, muutat lääkkeesi, jota käytät kokonaan tai lisäät vielä toisen hoitoasi.

Ellei neurologisti erityisesti väitä, että lääkettä ei pidä ottaa ennen leikkausta, takavarikon lääkkeitä on jatkettava pienellä sipsellä vettä.

Koska tiukasti noudatettava lääkitysohjelmaa on ehdoton välttämättömyys, voi olla hyödyllistä pitää nämä vinkit mielessä:

• Osta edullinen pillereaktori apteekissa, mutta ota vain se, mitä tarvitset viikkoon alkuperäisistä säiliöistä. Tämä ei yksinkertaisesti yksinkertaista asioita, kun on aika saada täyttö, mutta se antaa sinulle jotain viittausta, jos et ole varma mitä se on. Jos pidät paperia, jossa tarkistat lääkkeesi ottaessasi niitä, voi myös olla hyödyllistä.Tärkeintä on saada jonkin tyyppinen järjestelmä, joka antaa sinulle visuaalisen muistutuksen siitä, oletko ottanut lääkkeesi vai ei.
• Aseta hälytys kelloosi tai älypuhelimesi muistuttamaan lääkärisi ottamista tai harkitse lääkkeeseen liittyvän sovelluksen käyttöä. Älä pelkää kutsua sellaista henkilöä kuin kumppani tai ystäväsi muistuttamaan sinua, ainakin aikaisin.
• Jos sinulla ei ole varaa lääkkeesi, keskustele lääkärisi kanssa. Jotkut lääkeyhtiöt tarjoavat tuloihin perustuvia alennusjärjestelyjä. Lääkäri voi myös vaihtaa sinut halvempaan lääkitykseen.
• Jos kehittyy pahoinvointia ja oksentelua mistä tahansa syystä, joka aiheuttaa sen, että et pysty pitämään lääkettä alhaalla, ota välittömästi yhteys lääkäriisi. Joskus laskimonsisäinen lääkitys on tarpeen, kunnes voit jatkaa suun kautta otettavia lääkkeitä.
• Pidä täyttöasi ajan tasalla. Yritä aina täyttää lääkitys kolme tai neljä päivää etuajassa (ja kauemmin, jos saat postimyyntisäännöt). Jos aiot matkustaa, keskustele apteekkisi kanssa hyvissä ajoin; hän voi olla mahdollista työskennellä vakuutusyhtiön kanssa myöntää poikkeus varhaisesta täyttämisestä tai järjestää reseptiesi täyttäminen toisessa apteekkipaikassa.

Saada tarpeeksi unta

Monille ihmisille unihäiriö on merkittävä kohtausloukku. Saamasi unen määrä ja laatu voivat vaikuttaa kohtauksen pituuteen, taajuuteen, ajoitukseen ja esiintymiseen. Tästä syystä on tärkeää asettaa unen tärkeysjärjestykseen ja työskennellä sen varmistamiseksi, että se on mahdollisimman korkealaatuista.

Jos sinulla on kouristuskohtauksia yöllä, ne saattavat herättää sinua usein ja vain hajoittaa kevyesti nukkumaan. Tämä voi aiheuttaa päiväsaikaan. Keskustele lääkärisi kanssa, jos kouristukset aiheuttavat sinua menettämässä unta, koska se voi johtaa useampaan kouristuskohtaukseen.

Jotkut lääkkeet, joilla estetään kouristukset, voivat aiheuttaa haittavaikutuksia, kuten uneliaisuutta, unettomuutta tai vaikeuksia tai nukahtamista. Muista puhua myös lääkärisi kanssa, jos nämä unihäiriöt ovat vakavia tai älä mene pois. Saatat ehkä kokeilla toista lääkettä.

Älä poista urheilua ja aktiviteetteja

Aikaisemmin epilepsiapotilaat eivät usein saaneet osallistua urheiluun. Mutta liikunta on epilepsian kannalta hyödyllistä, että tätä olisi kannustettava. Toimivan toiminnan valinta on kuitenkin tärkeää.

Tätä varten Kansainvälinen liitto epilepsiaan (ILAE) kehitti ehdotuksia kaikenikäisille ihmisille, jotka auttoivat epilepsiaa sairastavia lääketieteellisiä ammattilaisia. Toiminta ja urheilu jakautuvat kolmeen riskiluokkaan, ja ehdotetaan, mitkä luokat ovat sallittuja takavarikointitaajuuden ja tyypin suhteen.

Keskustele lääkärisi kanssa siitä, mitkä toiminnot ja urheilu ovat oikein sinulle ja kunnossa, ja varmista, että keskustelette valmentajien kanssa avoimesta tilanteesta ja turvatoimista, jos sinulla on takavarikointi osallistumisesta.

sosiaalinen

Yhteistyö muiden kanssa, joilla on myös epilepsia, ei voi auttaa sinua vain selviytymään epilepsiaasi, se voi myös auttaa sinua hallitsemaan sitä. Vinkkejä, neuvoja ja kuulo muiden epilepsian kokemuksista voi myös saada sinut tuntemaan vähemmän eristäytyneitä ja yksin.

On tukiryhmät jotka kohtaavat kasvotusten, mutta on myös monia online-foorumeita, jotka on erityisesti tarkoitettu epilepsiaa kärsiville henkilöille. Epilepsia-säätiöllä on yhteisöfoorumeita, chat-huone ja 24/7-puhelinpalvelu vastaamaan kysymyksiin. Voit myös ottaa yhteyttä paikalliseen epilepsia-säätiön kumppanuuteen, joka on erinomainen tiedon, tuen ja koulutuksen voimavara.

Myös rakkaasi ovat tärkeitä liittolaisia. Puhuminen ystävillesi ja perheellesi epilepsiaan perehtyy tapa ymmärtää ja hyväksyä sekä sinulle että heille. Kerro heille, mitä tapahtuu kouristuksia aikana, mikä on hätätilanne ja miten tämä diagnoosi saa sinut tuntemaan.

Voit halutessasi harkita työntekijöidesi kertomista diagnoosista ja miten käsitellä takavarikkoa. Olet valmistautunut tilanteeseen, jossa sinulla on kohtaus, varsinkin jos se muuttuu hätätilanteeksi, auttaa kaikkia tuntemaan vähemmän ahdistuneita.

Tässä on yleinen luettelo siitä, mitä on tehtävä, kun jollakin on kohtaustyötä, jonka voit jakaa sellaisten kanssa, jotka vietät huomattavia määriä aikaa:

• Pysy rauhallisena. Takavarikot voivat olla pelottavia, mutta monet kohtaukset ovat yleensä vaarattomia ja kulkevat muutamassa minuutissa.
• Siirrä henkilö pois kaikesta, mikä saattaa vahingoittaa häntä, jos kohtaus liittyy kouristuksiin.
• Roll henkilö päälle hänen puolelleen.
• Älä laita mitään suuhun.
• Aika takavarikointi niin lähelle kuin mahdollista.
• Katso tarkkaan, mitä tapahtuu kohtauksen aikana. Jos sinulla on henkilö etukäteen, videot tallentavat sen, koska se voi olla hyödyllinen hoitotarkoituksiin.
• Jos kohtaus kestää yli viisi minuuttia, seuraa tarkasti toinen kohtaus, henkilö ei herätä tai jos henkilö on neuvonut sinua saamaan apua milloin tahansa kohtauksen takia, saat apua hätätilanteessa.
• Jos et ole varma, jos henkilö tarvitsee hätäapua, soita joka tapauksessa. On parempi olla liian varovainen.
• Pysy henkilön kanssa, kunnes apu saapuu.

Käytännöllinen

On olemassa kaikenlaisia ​​käytännön näkökohtia, kun ajatellaan epilepsiaa selviytyäkseen.

Ruutuaika

Videopelit, tietokoneet, tabletit ja älypuhelimet ovat suuri osa kulttuurimme, joten saatat olla huolissaan nopeasti liikkuvista kuvista ja vilkkuvista tai kirkkaista valoista, jotka aiheuttavat kouristuksia, varsinkin jos lapsesi on epilepsia. Vaikka on totta, että nämä voivat aiheuttaa kohtauksia, tämä on vain noin 3 prosenttia epilepsiapotilaista.Tunnetaan valoherkkänä epilepsiana, tämä on yleisempää lapsilla ja teini-ikäisillä, erityisesti nuorilla myoklonaalisilla epilepsyillä tai yleistyneillä epilepsyillä, ja se on harvinaista, kun lapset tulevat aikuisille.

Ihmisille, joilla on valoherkkä epilepsia, se yleensä käyttää oikeita yhdistelmiä erityisiä tekijöitä aiheuttamaan kohtauksen: tietty taso kirkkautta, valon nopeus vilkkuu, valon aallonpituus, etäisyys valosta ja kontrasti taustan ja valonlähde. Pysyttelemällä kaukosäätimestä, joka istuu vähintään kahden metrin etäisyydellä TV-näytöistä hyvin valaistussa huoneessa, käyttämällä tietokoneen näyttöä, jossa on häikäisysuojus ja joka vähentää näytön kirkkautta, voi auttaa. Lääke toimii hyvin valoherkkän epilepsian tapausten hallitsemiseksi.

Altistuminen näille ärsykkeille ei aiheuta valoherkkää epilepsiaa. Joko joku on tätä herkkyyttä tai he eivät.

Koulu

Disease Control and Prevention (CDC) keskusten mukaan Yhdysvalloissa noin 470 000 lasta on epilepsia. Tämä tarkoittaa, että suuri määrä koulupisteitä eri puolilla maata on tai on ollut joitakin opiskelijoita epilepsia kirjoilla jossain vaiheessa. Kuitenkin jokaisen epilepsia on erilainen.

Vanhempana on sinun tehtäväsi puolustaa lapsen tarpeita. Jotta voit tehdä tämän, sinun on ymmärrettävä, mitä nämä tarpeet ovat ja mitä vaihtoehtoja lapsellesi on tarjolla koulussa. Oppilaat (IDEA) on kirjoitettu auttamaan molempia vanhempia ja opiskelijoita löytämään tukea.

Koska epilepsia esiintyy usein sellaisissa olosuhteissa kuin autismi, oppimisvaikeudet tai mielialahäiriöt, jokaisella lapsella on ainutlaatuisia haasteita. Koulun asettamisessa lapsen tarpeet kuuluvat kolmeen luokkaan, mukaan lukien:

• lääketieteellinen: Lapsesi saattaa tarvita apua takavarikointilääkkeiden ja / tai ketogeenisen ruokavalion hoitamiseen sekä joku vastata kohtauksiin, jos ne esiintyvät koulussa. Jos sinulla on koululaisen sairaanhoitaja, hän on sinun lähteesi, ja sitä on pidettävä tiedossa kaikista lapsesi tapauksesta, potentiaalisista lääkitysongelmista stressitekijöihin, jotka voivat aiheuttaa kohtauksen. Lapsesi opettajia voi olla myös koulutettava kohtaamisessa. Kouluopetuksen, koulupäällikön ja lapsesi kasvattajien kanssa keskusteleminen takavarikointisuunnitelmasta ennen koulun aloittamista vuodelle on hyvä idea.
• akateeminen: Vaikka lapsellasi ei olisi oppimisvaikeuksia, epilepsia voi vaikuttaa huomion ja muistin varaan. Takavarikot voivat häiritä lapsen kykyä tehdä muistiinpanoja, kiinnittää huomiota tai osallistua luokkaan, ja lääkkeiden takavarikointi voi tehdä lapsellesi uneliaisuuden tai sumuisen. Näitä asioita olisi käsiteltävä ennen koulun aloittamista. Lapsi saattaa joutua olemaan Individualised Education Plan (IEP) tai 504-suunnitelma, jotka molemmat suunnitellaan vastaamaan hänen erityistarpeitaan. Voit lukea lisää oikeuksista, joita lapsi tarvitsee kattavan ja perusteellisen käsikirjan Epilepsy-säätiön kautta.
• Sosiaaliset tarpeet: Epilepsia kärsivillä lapsilla on toisinaan merkittäviä sosiaalisia haasteita, joko epilepsian itsensä tai samanaikaisten olosuhteiden, kuten mielialahäiriöiden tai autismin, takia. Vertaiset eivät välttämättä ymmärrä epilepsiaa ja pelkäävät sitä. Osallistuminen tiettyihin toimintoihin ei ehkä ole mahdollista lääketieteellisten tarpeiden vuoksi. Lääkkeillä voi olla haittavaikutuksia, kuten ruoansulatus, joka tekee lapsellesi vaikeaksi olla vuorovaikutuksessa muiden kanssa. IEP- tai 504-suunnitelma voi auttaa kohtaamaan sosiaaliset haasteet asettamalla majoitus lapsesi mukaan toimintaan ja tapahtumiin. Sosiaalisten taitojen käsittely voi myös olla hyödyllistä.

Kotiturvallisuus

Kun sinulla on epilepsia, varsinkin jos sinulla on vaikeuksia hallita sitä, on tärkeää ajatella kodin turvallista sijoittamista tilanteeseen, jossa sinulla on kohtaus. Sellaiset muutokset, jotka teet, riippuvat siitä, millaisia ​​kohtauksia sinulla on, kuinka usein sinulla on heitä, riippumatta siitä, onko heitä hallinnassa ja mahdollisesti myös iässäsi.

Seuraavassa on joitain vinkkejä, joiden avulla kotisi ja päivittäiset toiminnot ovat turvallisempia:

• Ota suihkut kylpyjen sijaan. Koska epilepsiaa sairastavilla potilailla on kouristuskohtaus missä ja milloin tahansa, on paljon suurempi riski hukkua uimisesta tai uimisesta kuin toiset. Jos lapsellasi on epilepsia ja hän on liian nuori suihkussa, varmista, että pysyt aina hänen kanssaan kylvyn ajassa.
• Puhu tai laulaa, kun olet suihkussa, jotta ihmiset, jotka elävät kanssasi tietävät, että olet OK.
• Ripusta ovi kylpyhuoneeseesi niin, että se kääntyy ulos. Tällä tavalla, jos sinulla on takavarikko, kun olet kylpyhuoneessa, joku voi auttaa auttamaan, vaikka estät oven.
• Sen sijaan, että lukitsisit oven, käytä kylttiä osoittamaan, että kylpyhuone on käytössä.
• Käytä liukumattomia nauhoja altaasi pohjassa.
• Aseta kiskot kylpyammeeseen tai suihkuun.
• Käytä suihkuverhoa suihkuseinän sijasta. Tämä tekee helpommaksi jonkun toisen pääsyn auttamaan sinua tarvittaessa.
• Jos sinulla on usein kouristuskohtauksia tai takavarikot aiheuttavat sinua syksyyn, istu kassakaappiin tai käytä suihkukaapin käsisuihkulla.
• Päästä eroon sotkua talosi ympärillä. Mitä enemmän tavaroita sinulla on ympärillä, sitä todennäköisempää on, että saatat satuttaa, jos sinulla on kohtaus.
• Käytä suojapäällysteitä tai peitteitä teräviä reunoja tai kulmia. Ankkuroi raskaita esineitä, jotka voivat kaatua ja vahingoittaa sinua, jos törmäät niihin, kuten televisioihin, tietokoneisiin ja kirjahyllyihin.
• Jos asut yksin, ota huomioon lääkärin hälytysjärjestelmä, jotta saat apua, jos tarvitset sitä.
• Katso ympäröivät huoneet nähdäksesi, mikä voi olla haitallista, jos sinä tai lapsellasi on kohtaus. Jos tarvitset apua tämän kanssa, keskustele lääkärisi kanssa mahdollisista resursseista.

Kirjoita se ylös

Muistiin liittyvät ongelmat ovat hyvin yleisiä, kun sinulla on epilepsia. Epilepsia voi vaikuttaa kaikkiin tietoihisi ja kykysi käsitellä, tallentaa ja hakea tietoja. Jos sinulla on muistin ongelmia:

• Tee "tehtävä" -luettelo, joka sisältää muistutuksia, kuten määräaikoja, tärkeitä tehtäviä kyseiselle päivälle ja tapaamisia.
• Käytä kalenteria, joka auttaa sinua muistuttamaan tärkeitä päivämääriä, olivatpa ne paperia tai digitaalisia.
• Pidä kynä ja paperi lähistöllä tai taskussa tai kukkarossa, jotta voit merkitä / muistuttaa tärkeistä keskusteluista, joita sinulla olisi ollut kyseinen päivä, uusi tehtävä, jonka olet oppinut työstä tai tärkeä puhelinnumero. Voit myös käyttää tätä älypuhelinta.

On myös hyvä kirjoittaa kaikki epilepsiaa, oireita, tunteita ja kokemuksia koskevat asiat. Tämä voi auttaa sinua ja terveydenhuollon palveluntarjoajaa tunnistamaan kohtauksen laukaisut ja seuraamaan edistymistäsi.

Työasiat

Huolimatta monista hoitovaihtoehdoista, jotka ovat käytettävissä kouristusten hallitsemiseksi, saatat olla pelkää, että sinulla on ongelmia saada työpaikka tai säilyttää yksi, vaikka kouristukset hoidetaan hyvin. Tutkimukset osoittavat kuitenkin, että ihmiset, joilla on epilepsia, työllistävät paremman elämänlaadun, joten on hyvä kannustin saada ja pitää työtä.

Se on myytti, että jos sinulla on epilepsia, olet vähemmän kykyinen kuin toiset, kun on kyse työn suorituskyvystä. Epilepsiapotilaat toimivat hyvin monilla työtehtävillä, mukaan lukien korkeat toimistot. Korkeimman oikeuden tuomari John Roberts ilmoitettiin sairastuneen epilepsiaan vuoden 2007 takavarikoinnin jälkeen.

syrjintä:On olemassa liittovaltion ja valtion lakeja, jotka on suunniteltu estämään työnantajia syrjäyttämästä epilepsiaan kuuluvia henkilöitä. Yksi näistä laeista, Yhdysvaltojen vammaista koskeva laki (ADA), kieltää kaikenlaisen vammaisten yksilöiden syrjinnän.

Työnantajia on esimerkiksi kielletty kysyä, onko sinulla epilepsiaa tai muuta lääketieteellistä tilannetta ennen työn tarjouksen tekemistä, eikä sinun tarvitse ilmoittaa tilanne kyseisen prosessin aikana. Työnantajat voivat kysyä terveydentilastasi, ja he saattavat jopa vaatia lääkärintodistusta työtarjouksen jälkeen, mutta heidän on kohdeltava kaikkia hakijoita tasa-arvoisesti.

On olemassa hyviä syitä paljastaa epilepsia työnantajallesi, ja on myös hyviä syitä olla. Tämä on henkilökohtainen päätös, ei vaatimus.

Ole tietoinen siitä, että tilanne saattaa tulla esiin, jos osallistut virtsanäytteenottoon, koska jotkut antikonvulsantit, kuten fenobarbitaali, voivat tuottaa positiivisia testituloksia.

Erikoishinnat: Jos sinulla on epilepsia, ei tarvita erityistä majoitusta, kun olet töissä. Kuitenkin, aivan kuten minkä tahansa kroonisen terveydentilan vuoksi, lääkkeiden ottaminen ja itsestäsi huolehtiminen sekä yleinen terveydentila ovat tärkeitä. Jos sinulla on erittäin vaativa tehtävä, joka vaatii työskentelemään pitkiä tunteja tai eri vuorovaihtoehtoja, varmista, että saat tarpeeksi unta ja ettet jätä mitään lääkkeesi annoksia.

turvallisuus: Työturvallisuus on myös tärkeä, varsinkin jos kohtauksia ei ole täysin hallinnassa. On olemassa monia pieniä säätöjä, joita voit tehdä niin, että työympäristösi on turvallisempi siinä tapauksessa, että kouristus tapahtuu töissäsi. Voit myös tutkia työskentelemällä kotoa.

Turvallisuusvaatimukset paikkoihin, joissa sinun on ajettava, vaihtelevat valtiosta toiseen. Jos sinulla on epilepsia, jotkut valtiot saattavat vaatia, että sinulla on takavarikointi tietyn ajan, ennen kuin saatat ajaa, kun taas toiset saattavat vaatia terveydenhuollon tarjoajan hyväksyntää, jotta voit ajaa.

• Jaa
• Voltti
• Sähköposti
• Teksti

Oliko tämä sivu avuksi? Kiitos palautteestasi! Mitkä ovat sinun huolesi? Lähteet artikkelista

• Capovilla G, Kaufman KR, Perucca E, Moshe SL, Arida RM. Epilepsia, kohtaukset, fyysinen liikunta ja urheilu: raportti ILAE: n työryhmästä urheilusta ja epilepsyydestä. Epilepsia. Tammikuu 2016; 57 (1): 6-12. doi: 10.1111 / epi.13261.
• Epilepsiayhdistys (UK). Vain diagnoosi. Julkaistu huhtikuu 2018.
• Shafer PO, Sirven JI. Valoherkkyys ja Takavarikot. Epilepsia-säätiö. Julkaistu 18. marraskuuta 2013.https: //www.epilepsy.com/learn/triggers-seizures/photosensitivity-and-seizures.
• U.S.Equal Employment Opportunity Commission. Kysymyksiä ja vastauksia työpaikan epilepsian ja vammaisten lakimieslakiin (ADA).
• ZackMM, Kobau R. Kansalliset ja valtion arviot aikuisten ja lasten aktiivisista epilepsia-UnitedStates-numeroista, 2015. Taudinvalvonta- ja ennaltaehkäisyasemat (CDC). Sairastuvuus ja kuolleisuus viikoittainen raportti. 11. elokuuta 2017; 66 (31): 821-825. doi: 10,15585 / mmwr.mm6631a1.