Kaikki mitä sinun tarvitsee tietää Hemiplegic Migreenit

Hemipleginen migreeni on harvinainen migreeni, joka alkaa lapsuudessa.

Hemiplegisen migreenin merkittävä piirre on motorinen aura, joka aiheuttaa heikkoutta tai halvaantumista kehon toisella puolella.

Vaikka hälyttävä kokea hemiplegistä migreeniä, hyvä uutinen on, että käytettävissä on hoitoja.

Hemiplegic-migreenien ymmärtäminen

Hemiplegiset migreenit poikkeavat klassisista migreeneistä, joissa aurat ovat moottorin auran takia. Silti henkilö, jolla on hemipleginen migreeni, kokee tyypillisesti muita auroja moottoriauran lisäksi.

Esimerkiksi hemiplegisen migreenihyökkäyksen kohteena oleva henkilö voi ensin kokea visuaalisen aurauksen (esim. Vilkkuvat valot), jota seuraa aistin aura (esimerkiksi tunnottomuus ja pistely), ja lopuksi motorinen aura, joka on heikkous, joka yleensä on alkaa kädessä, leviää käsivarteen ja kasvoon. Vaikka heikkous tapahtuu perinteisesti toisella puolella, jotkut kokevat sen molemmilla puolilla kehoa.

Aura-oireiden lisäksi hemiplegisen migreenin aura on erilainen kuin tyypillinen aura-migreeni. Itse asiassa hemiplegisen migreenihyökkäyksen aura kestää usein yli tunnin, ja noin viidessä prosentissa ihmisistä se kestää yli 24 tuntia.

Tyypit

Hemiplegistä migreeniä on kahdenlaisia.

Perhe-hemipleginen migreeni (FHM): Kuten nimestä voi päätellä, perhemuoto on peritty. Tutkijat tunnistivat ensin kolme perimän hemiplegiseen migreeniin liittyvää geenimutaatiota:

• FHM1: n aiheuttaa kromosomissa 19 olevat CACNA1A-geenin mutaatiot
• FHM2: ta aiheuttavat kromosomissa 1 olevat ATP1A2-geenin mutaatiot
• FHM3: n aiheuttaa kromosomissa 2 olevat SCN1A-geenin mutaatiot

Koska nämä geenimutaatiot (kun DNA-sekvenssi muuttuu) periytyvät autosomaalisesti hallitsevaan kuvioon, jos vanhemmalla on eräänlainen perhemaalinen hemipleginen migreeni, hänen lapsensa on 50 prosentin mahdollisuus periä kyseinen tyyppi.

Tutkimuksen kehittyessä hemiplegiselle migreenille löydetään enemmän geneettisiä mutaatioita. Esimerkiksi PRRT2-geenissä olevat mutaatiot on liitetty myös perhemäiseen hemiplegiseen migreeniin.

Sporadic Hemiplegic Migraine (SHM): Tämä tyyppi on harvinaisempi kuin perhevakioinen migreeni eikä sitä ole peritty, mikä tarkoittaa, että henkilöllä ei ole perheen historiaa hemiplegistä migreeniä. Sen sijaan satunnaista hemiplegistä migreeniä sairastavan henkilön geneettiset mutaatiot esiintyvät spontaanisti.

oireet

Sporadisten hemiplegisten päänsärkyjen oireet ovat samat kuin perheen päänsärkyillä. Aura-vaiheen (hemiplegia) aikana havaitun yksipuolisen heikkouden lisäksi hemipleginen migreenihyökkäys voi sisältää myös yhden tai useamman seuraavista oireista:

• Vaikea päänsärky
• Pahoinvointi ja / tai oksentelu
• Herkkyys valolle ja / tai äänelle
• Tyypilliset aura-oireet, kuten näön muutokset, tunnottomuus ja pistely, ja / tai puhuminen

Vakavammissa hemiplegisissä migreenihyökkäyksissä henkilö voi kokea kuumetta, kohtauksia ja koomaan.

hoidot

Hemiplegisten migreenihyökkäysten estämiseksi päänsärkylääkäri voi määrätä Calan SR: tä (pitkävaikutteinen verapamiili) tai Diamox SR: tä (pitkävaikutteinen asetatsolamidi). Nämä lääkkeet otetaan päivittäin.

Akuutin hemiplegisen migreenihyökkäyksen hoito voi olla hieman haastavampi, amerikkalaisen migreenirahaston mukaan. Tämä johtuu siitä, että on lääkkeitä, joita lääkärit haluavat välttää tämän häiriön vuoksi, koska ne voivat lisätä riskiä saada aivohalvaus.

Näitä lääkkeitä ovat:

• triptans
• Ergotamiinijohdannaiset
• Beetasalpaajat

Tyypillisesti ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä (NSAID), pahoinvointia aiheuttavia lääkkeitä tai opioideja käytetään hemiplegisen migreenin helpottamiseksi.

Sana DipHealthista

Jos uskot, että saatat kokea hemiplegistä päänsärkyä, on välttämätöntä, että haet lääkärin huolellisesti perusteellista arviointia varten. Hemipleginen migreeni on harvinaista ja voi jäljitellä muita vakavia tiloja, kuten aivohalvaus tai verisuonitauti. Jos sinulla on hemipleginen migreeni, on tärkeää nähdä päänsärkyasiantuntija hoitoon.

• Jaa
• Voltti
• Sähköposti
• Teksti

Oliko tämä sivu avuksi? Kiitos palautteestasi! Mitkä ovat sinun huolesi? Lähteet artikkelista

• Kansainvälisen päänsärkyyhdistyksen päänsärkyluokituskomitea. "Päänsärkyhäiriöiden kansainvälinen luokitus: 3. painos (beta-versio)". Cephalalgia 2013, 33 (9): 629-808.
• Pelzer N, Stam AH, Haan J, Ferrari MD, Terwindt GM. Perhe- ja satunnainen hemipleginen migreeni: diagnoosi ja hoito. Curr Treat -asetukset Neuroli. 2013 helmikuu 15 (1): 13-27.
• Pelzer N et ai. Toistuva kooma ja kuume perheen hemiplegisessä migreenityypissä 2. Suuri perheen seuranta uudella ATP1A2-mutaatiolla. Cephalalgia. 2017 Jul; 37 (8): 737-55.
• Robertson CE. (2017). Hemipleginen migreeni. Julkaisussa: UpToDate, Swanson JW (Ed), UpToDate, Waltham, MA.
• Russell MB, Ducros A. Sporadic ja perehtynyt hemipleginen migreeni: patofysiologiset mekanismit, kliiniset ominaisuudet, diagnoosi ja hoito. Lancet Neuro l. 2011 toukokuu, 10 (5): 457-70.