Mikä on Gastroschisis ja miten sitä hoidetaan?

Gastroschisis on syntymävika, jossa lapsi syntyy joidenkin tai kaikkien suolistojen kanssa vatsan ulkopuolelle vatsan lihaksen epänormaalin aukon vuoksi. Aukko voi vaihdella pienistä suuriin, ja joissakin tapauksissa myös muut elimet voivat ulottua reiän läpi.

Nuoret äidit, jotka käyttävät virkistyslääkkeitä raskauden alkuvaiheessa tai tupakoivat, ovat suurempia riskejä saada lapsi, joka on syntynyt gastroschisis, mutta monissa tapauksissa ei tiedetä, mikä aiheuttaa häiriötä. On joitakin todisteita siitä, että gastroschisis voi olla periytynyt autosomaaliseen recessiviseen kuvioon.

Noin yhdellä 5 000 lapsesta Yhdysvalloissa syntyy gastroschisis, vaikka tutkimukset viittaavat siihen, että gastroschisis-tapausten määrä kasvaa sekä Yhdysvalloissa että maailmanlaajuisesti. Häiriö vaikuttaa kaikkien etnisten taustojen lapsiin.

Gastroschisis-oireet ja diagnoosi

Raskaana olevan äidin veren testaaminen alfa-fetoproteiinille (AFP) näyttää korkean AFP-tason, jos gastroschisis on läsnä. Häiriö voidaan havaita myös sikiön ultraäänellä.

Gastro- kriisistä kärsivillä lapsilla on yleensä 5 cm: n pystysuora aukko vatsan seinämässä napanuoran puolelle. Usein suuri osa ohutsuolesta tarttuu ulos tämän aukon läpi ja sijaitsee vatsan ulkopuolella. Joissakin pikkulapsissa paksusuoli ja muut elimet voivat tulla myös aukon läpi.

Lapsilla, joilla on gastroschisis, on usein alhainen syntymäpaino tai ne syntyvät ennenaikaisesti. Niillä voi olla myös muita synnynnäisiä vaurioita, kuten alikehittyneitä suolistoja, tai gastroschisis voi olla osa geneettistä häiriötä tai oireyhtymää.

hoito

Monet gastroschisis-tapaukset voidaan korjata kirurgisesti. Vatsan seinämä venytetään ja suoliston sisältö asetetaan varovasti takaisin sisälle. Joskus leikkausta ei voida tehdä heti, koska suolet ovat turvonneet. Tässä tapauksessa suolet peitetään erityisellä pussilla, kunnes turpoaminen laskee tarpeeksi, jotta ne voidaan sijoittaa takaisin kehon sisään.

Kun suolet ovat takaisin kehoon, voidaan hoitaa muita poikkeavuuksia. Se kestää useita viikkoja, jotta suolisto alkaa toimia normaalisti. Tänä aikana lapsi syötetään laskimoon (kutsutaan täydelliseksi parenteraaliseksi ravinnoksi). Jotkut ruoansulatussa syntyneet lapset toipuvat täysin leikkauksen jälkeen, mutta jotkut saattavat kehittää komplikaatioita tai vaatia erityisiä kaavoja ruokintaan. Kuinka hyvin lapsi vaikuttaa riippuen suoliston ongelmista.

Gastroschisiksen tuki

Lukuisat tukiryhmät ja muut resurssit ovat käytettävissä auttamaan emotionaalisessa ja taloudellisessa rasituksessa vauvan kuljettamisessa gastroschisis. Nämä sisältävät:

• Omfalokeleiden (MOO) äidit - Omphalocele-tukiryhmä ja Webring
• Avery's Angels Gastroschisis -säätiö - Tarjoaa emotionaalista ja taloudellista tukea perheille, joilla on lapsia, jotka ovat syntyneet gastroschisis
• IBDIS - International Birth Defects Information Systems -tietoja Gastroschisisistä ja Omphalocelesta.
• Maaliskuu Dimes - tutkijat, vapaaehtoiset, opettajat, työntekijät ja kannattaa yhteistyötä, jotta kaikki vauvat saavat taistelutilanteen
• Lasten synnynnäisen tutkimuksen tutkimus - vanhempi verkkopalvelu, joka yhdistää perheitä, joilla on lapsia, joilla on samat synnytysviat
• Lapset Terveys - lääkärin hyväksymä terveystieto lapsista ennen syntymää nuoruuden aikana
• CDC - syntymävikoja - osastoTerveydenhuolto ja inhimilliset palvelut, sairauskontrolli- ja ehkäisykeskukset
• NIH - Harvinaisten sairauksien toimisto - National Inst. Terveys - Harvinaisia ​​sairauksia käsittelevä toimisto
• Pohjois-Amerikan sikiöterapiaverkosto - NAFTNet (Pohjois-Amerikan sikiöterapiaverkosto) on Yhdysvaltojen ja Kanadan lääketieteellisten keskusten vapaaehtoinen yhdistys, jolla on vakiintunut asiantuntemus sikiön leikkaukseen ja muihin monitieteelliseen hoitoon sikiön monimutkaisissa häiriöissä.