Hodgkinin lymfooman viisi tyyppiä

Kun olet diagnosoitu Hodgkin-lymfooma, biopsian raportti voi ilmoittaa tapahtuneen Hodgkin-lymfooman tyypin. Hodgkinin lymfoomaa on viisi. Ne eroavat toisistaan, joille se vaikuttaa, elimistön osiin, joita on todennäköisempää vaikuttaa, ja missä vaiheessa sitä yleensä diagnosoidaan.

Onko Hodgkinin lymfooman hoito riippuvainen sairauden tyypistä?

Yleensä tarkka tyyppi ei muuta hoitovaihtoehtoja. Hodgkinin taudin hoito riippuu pääasiassa osallistumisen laajuudesta (vaiheesta) eikä sairauden tyypistä. Tietyissä olosuhteissa taudin tyyppi voi kuitenkin ennustaa mahdollisuuksia sairastua tiettyihin kehon alueisiin ja vaikuttaa lääkärin hoitovaihtoehtojen valintaan. Jos sinulla on kysyttävää diagnoosista ja hoitovaihtoehdoista, keskustele niistä terveydenhuollon tiimistäsi, jotta ymmärrät ne tyytyväisyytesi mukaan.

Nodular Sclerosing Hodgkin-lymfooma (NSHL)

Tämä on yleisin Hodgkin-lymfooman tyyppi. Kehittyneissä maissa 60–80% Hodgkinin taudista kärsivistä ihmisistä on Nodular Sclerosing -alatyypillä. Se on yleisempää naisilla ja vaikuttaa enimmäkseen nuorempiin - nuoriin ja nuoriin aikuisiin. Tauti vaikuttaa pääasiassa kaulan tai kainaloiden solmuihin tai rintakehään.

Hodgkin-lymfooma (MCHL)

Tämä on toinen yleinen Hodgkin-lymfooman tyyppi, jossa 15-30%: lla diagnosoiduista on sekasolusairaus. Tämä tyyppi on yleisempää kehitysmaissa. Minkä tahansa iän ihmiset voivat vaikuttaa. Myös miehet ja naiset vaikuttavat yhtä lailla. Tämäntyyppinen tauti liittyy todennäköisemmin vatsaan kuin tavallisempaan nodulaariseen sclerosing-lajikkeeseen, ja vähemmän todennäköisesti liittyy solmuihin rinnassa.

Lymfosyyttien heikentynyt Hodgkin-lymfooma (LDHL)

Lymfosyyttien tyhjenemisen alatyyppi on hyvin harvinainen Hodgkin-lymfooman muoto, joka muodostaa vain noin 1% taudista kärsivistä. Se on nähtävissä iäkkäillä ihmisillä ja usein diagnosoidaan pitkälle edenneessä vaiheessa, kun lymfooma on hyökännyt elimistön eri elimiin. Se on myös yleisempää niillä, jotka ovat HIV-tartunnan saaneita. Se voi näkyä vatsassa, pernassa, maksassa ja luuytimessä.

Lymfosyyttejä sisältävä klassinen Hodgkin-lymfooma (LRCHL)

Tämä on toinen harvinainen alatyyppi, joka muodostaa noin 5-6% Hodgkinin potilaista. Sitä nähdään useammin miehillä ja se vaikuttaa ihmisiin yleisimmin kolmenkymmenen tai neljänkymmenen vuoden aikana. Useimmat yksilöt diagnosoidaan alkuvaiheessa ja hoitovaste on erinomainen. Sitä esiintyy harvoin useammassa kuin muutamassa imusolmukkeessa ja esiintyy kehon yläosassa.

Nodulaarinen lymfosyytti hallitseva Hodgkin-lymfooma (NLPHL)

Tätä tyyppiä pidetään nyt erityisenä Hodgkinin taudin tyypinä, joka poikkeaa muista edellä mainituista tyypeistä, tämä variantti on 4-5% kaikista Hodgkinin taudin tapauksista. Patologien mukaan tällaisella tyypillä on monia yhtäläisyyksiä ei-Hodgkin-lymfooman (NHL) kanssa. Kaikissa kliinisissä näkökohdissa ominaisuudet ovat kuitenkin samanlaisia ​​kuin lymfosyyttejä sisältävä Hodgkin-lymfooma. Useimmat yksilöt diagnosoidaan varhain ja tekevät hyvin hoidon jälkeen.