Burkholderia Cepacia ihmisissä, joilla on kystinen fibroosi
Sisällysluettelo:
- Miten Burkholderia Cepacia aiheuttaa tartunnan
- B. Cepacia -infektion vakavuus
- B. Cepacian oireet
- B. Cepacian diagnoosi
- B. Cepacia -infektion esiintymistiheys
- Miten B. Cepacia leviää
- B. Cepacian siirtäminen muille
- B. Cepacia -infektion hoito
- B. Cepacian riskin vähentäminen
Cystic Fibrosis 101 (Joulukuu 2024)
Burkholderia cepacia, bakteereja, joita aiemmin kutsuttiin Pseudomonas cepacia, on harvinainen mutta merkittävä uhka ihmisille, joilla on kystinen fibroosi (CF). Vaikka infektio on useimmiten oireeton, se voi muuttua vakavaksi ja jopa hengenvaaralliseksi.
1Miten Burkholderia Cepacia aiheuttaa tartunnan
Burkholderia cepacia (B. cepacia) on ryhmä bakteereita, joita esiintyy luonnollisesti märissä maaperissä ja hajoavissa kasveissa.
Aiemmin uskoimme, että B. cepacia ympäristössä todettu ei ollut sama kuin ihmisissä. Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittautuneet aivan päinvastaisiksi, mikä vahvistaa, että bakteerit voidaan levittää kosketuksella tartunnan saaneiden yksilöiden ja saastuneiden pintojen kanssa.
2B. Cepacia -infektion vakavuus
Kerran B. cepacia tulee kolme mahdollista asiaa:
- Se siirtyy keuhkoihin, mutta ei aiheuta oireita tai pitkäaikaisia vaikutuksia.
- Se siirtyy keuhkoihin ja aiheuttaa infektiota ja tulehdusta, joka heikentää hitaasti keuhkojen toimintaa.
- Se leviää (levittää) koko kehoon, joka aiheuttaa cepacian oireyhtymä, sairaus, jolle on ominaista keuhkojen nopea heikkeneminen. Jos hoitoa ei jätetä, cepacia-oireyhtymä voi johtaa kuolemaan viikkojen kuluessa.
B. Cepacian oireet
Oireet B. cepacia jos sellaisia on, ne ovat samat kuin keuhkojen infektio ja voivat sisältää kuumetta, yskää, ruuhkia, hengenahdistusta ja hengityksen vinkumista.
B. Cepacian diagnoosi
Ainoa tapa diagnosoida B. cepacia on viljellä sylki (seos, jossa on limaa ja sylkeä, joka on yskännyt hengitysteistä). Kulttuuri vahvistaa, jos B. cepacia on läsnä, ja jos on, mikä kanta tai kannat kannattaa.
5B. Cepacia -infektion esiintymistiheys
B. cepacia ei ole yleinen. Cystic Fibrosis Foundationin mukaan vain kolme prosenttia CF-potilaista testasi positiivisesti bakteereja, myös oireita aiheuttavia ja ilman.
Hyvä uutinen on se B. cepacia esiintyy paljon harvemmin kuin muut organismit, jotka ovat vastuussa infektioista ihmisillä, joilla on CF. Huono uutinen on se, että kun se tapahtuu, sitä voi usein olla vaikea käsitellä.
B. cepacia harvoin vaikuttaa ihmisiin, joilla on terveitä immuunijärjestelmiä.
6Miten B. Cepacia leviää
Vaikka se on mahdollista B. cepacia leviäminen epäsuoran kosketuksen avulla esineisiin (fomites), henkilökohtainen yhteys on ylivoimaisesti yleisin siirtotapa.
Jos ne välitetään epäsuorasti, B. cepacia tiedetään elävän nieluja, työtasoja, astioita ja henkilökohtaisia hygieniatuotteita enintään kaksi tuntia, jos bakteeripisarat ovat kuivia ja jopa 24 tuntia, jos ne ovat märkä.
7B. Cepacian siirtäminen muille
Jos se on infektoitu jollakin B. cepacia, sinun tulee välttää läheistä yhteyttä muihin alttiisiin ihmisiin. Tähän sisältyy sairaalahuoneiden jakaminen tai immuunijärjestelmien vaarantuminen tai CF: n saanti.
8B. Cepacia -infektion hoito
Jos sinulla on CF ja olet saanut tartunnan B. cepacia Sinun täytyy olla vieläkin huolellisempi hoitojasi (hengitysteiden puhdistuma, keuhkoputkia laajentavat aineet, limakalvot), vaikka sinulla ei olisi oireita.
Jos on oireita, asiat saavat hieman vaikeampaa. B. cepacia on erittäin kestävä useimmille antibiooteille ja vaatii usein yhdistelmähoitoa bakteerien hävittämiseksi.
Viimeaikaiset tutkimukset viittaavat siihen, että lääkkeille resistentit kannat voi vastata nanoemulsioihin (joka käyttää submikronikokoisia lääkemolekyylejä), ratkaisu on edelleen tutkimuksen alkuvaiheessa.
9B. Cepacian riskin vähentäminen
Jos sinulla on CF, voit vähentää infektioriskiä välttämällä mahdollisia saastumislähteitä.
Yleisesti ottaen älä jaa ruokaa, juomaa, ruokailuvälineitä, naamioita, sumuttimia tai henkilökohtaisia hygieniatuotteita muiden kanssa. Pysy vähintään kolmen metrin etäisyydellä muista CF: stä, jos he ovat yskimässä, ja harjoittele aina hyvää hygieniaa, jos olet koskettanut märkä- tai mahdollisesti saastuneita pintoja.
Kystinen fibroosi: syyt ja riskitekijät
Kystinen fibroosi on perinnöllinen, hengenvaarallinen sairaus, jonka aiheuttaa geneettinen vika, joka johtaa limakalvojen muodostumiseen keuhkoissa ja muissa elintärkeissä elimissä.
Kystinen fibroosi: selviytyminen, tuki ja elävä hyvin
Eläminen kystisen fibroosin kanssa voi olla haastavaa, mutta on olemassa keinoja pysyä terveenä, jotta voit pysyä aktiivisena, jatkaa uraa ja suunnitella jopa perheen.
Kuuluisia ihmisiä, joilla on kystinen fibroosi
Huolimatta kystisen fibroosin elämisen haasteista nämä kuuluisat CF-ihmiset ovat menneet elämään mielekästä ja merkittävää elämää.