Ensisijainen sivurokkoosi (PLS) Oireet ja hoito

Primaarinen lateraaliskleroosi (PLS) on progressiivinen degeneratiivinen motorisen neuronin tauti. PLS vaikuttaa elimistön hermosoluihin, jotka kontrolloivat lihasten vapaaehtoista liikkumista, nimeltään motoriset neuronit. Ajan myötä nämä motoriset neuronit menettävät toimintakykynsä, mikä aiheuttaa lihasten kivutonta, mutta progressiivista heikkoutta ja jäykkyyttä.

Ei tiedetä, miksi PLS esiintyy tai miten hermosolut tuhoutuvat. Primaarinen lateraaliskleroosi näyttää alkavan 40 - 50 vuoden iän jälkeen. Ei tiedetä, kuinka monta ihmistä maailmassa vaikuttaa PLS: ään, mutta se on hyvin harvinaista.

oireet

Hermosolujen häviäminen saa lihakset jäykiksi ja vaikeaksi liikkua. Tyypillisesti lihasten ongelmat alkavat jaloissa ja siirtyvät kehoon runkoon, käsivarsiin ja kasvoihin ja kaulaan. PLS: n eteneminen vaihtelee tapauskohtaisesti - jotkut saattavat kehittyä nopeasti muutaman vuoden kuluessa tai hitaasti muutaman vuosikymmenen aikana.

Alkuperäiset oireet. Monissa tapauksissa PLS: n ensimmäinen oire on lihasheikkous ja jäykkyys alaraajoissa. Muita ensimmäisiä oireita ovat:

• Yksi jalka vaikuttaa tavallisesti enemmän kuin toinen, hidas eteneminen toiseen jalkaan
• Hitaat ja jäykät jalkojen liikkeet tahattomien lihaskouristusten (spastisuuden) takia
• Vaikeus kävellä ja tasapainon ylläpitäminen, kuten laukaisu tai kompastuminen
• Vaikuttavien lihasten kouristukset
• Yleinen kömpelö

Progressiiviset oireet.Vaikuttavat henkilöt saattavat olla yhä vaikeampi kävellä. Ruoan tai vastaavan laitteen käyttö vaelluksen helpottamiseksi voi olla tarpeen. Joissakin tapauksissa muut oireet voivat edeltää lihasten heikkouden kehittymistä. Muita oireita voivat olla:

• Lihaksen kouristukset käsissä tai aivojen pohjalla.
• Kivulias lihaskouristus jaloissa, selässä tai kaulassa
• Ongelmana on, että aseita siirretään ja tehtävät suoritetaan, kuten hiusten kampaaminen tai hampaiden harjaus
• Vaikeudet muodostaa sanoja (dysarthria) tai puhuminen
• Nielemisvaikeudet (dysfagia)
• Virtsarakon hallinnan menettäminen myöhään primaarisen lateraaliskleroosin aikana

Oireet pahenevat hitaasti ajan myötä.

Diagnoosi

Primääristä lateraaliskleroosia varten ei ole erityistä testiä, joten suurin osa diagnoosista ilmenee oireiden muiden mahdollisten syiden poistamisen seurauksena. Koska amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS tai Lou Gehrigin tauti) on tunnetumpi, ja koska nämä kaksi tautia ilmenevät usein samankaltaisina oireina, PLS sekoitetaan usein ALS: ään.

hoito

PLS: lle ei tällä hetkellä ole parannuskeinoa, joten hoito keskittyy häiriön oireiden lievittämiseen. PLS-hoito sisältää:

• Lääkevalmisteet, kuten baklofeeni ja tisanidiini, lihaskouristusten vähentämiseksi
• Lääkehoito virtsarakon hallinnan menetyksen ratkaisemiseksi
• Fyysinen ja työterapia auttaa vähentämään kouristuksia, parantamaan liikkuvuutta ja tarjoamaan laitteita, jotka auttavat kävelyä ja syömistä
• Puheterapia puhumisen tukemiseksi
• Orthotics ja kengän sisäkkeet lievittää kävely- ja jalkaongelmia

Tuki

Primaarinen lateraaliskleroosi tuo progressiivisen vamman ja toiminnan menetyksen, mutta ei vaikuta mieleen tai lyhentää potilaiden käyttöikää suoraan. Tästä syystä potilaiden ja heidän perheidensä Spastic Paraplegia -säätiön tukiryhmät ovat avainasemassa sopeutumiseen taudin fyysiseen ja emotionaaliseen rasitukseen.

• Jaa
• Voltti
• Sähköposti
• Teksti

Oliko tämä sivu avuksi? Kiitos palautteestasi! Mitä mieltä olet? Artikkelin lähteet

• Kansallinen neurologisten häiriöiden ja aivohalvauksen laitos. NINDS Ensisijainen sivurokkoositieto.
• Spastinen Paraplegia-säätiö. Tietoa henkilöstä PLS.
• Spastinen Paraplegia-säätiö. Hoidot ja hoitomuodot.
• Harvinaisia ​​sairauksia käsittelevä kansallinen järjestö. Primaarinen lateraaliskleroosi.