Ensisijainen progressiivinen afasia: oireet, tyypit, hoito

Primaarinen progressiivinen afasia tai PPA on eräänlainen frontotemporaalinen dementia, joka vaikuttaa puheeseen ja kieleen - siis sanaan "afaasia", joka viittaa ilmeisen ja / tai vastaanottavan viestinnän vaikeuksiin. Toisin kuin Alzheimerin taudissa, kognitiivinen toiminta säilyy ennallaan varhaisessa PPA: ssa.

PPA: n oireet

PPA: n alkuvaiheen oireet sisältävät vaikeuden palauttaa tietty sana, korvaa läheisesti liittyvä sana, kuten "ottaa" "tartuntaan" ja ymmärtämisongelmiin. PPA-henkilöt voivat usein suorittaa monimutkaisia ​​tehtäviä, mutta niillä on vaikeuksia puhua tai kieltä. He voivat esimerkiksi pystyä rakentamaan monimutkaisen talon, mutta eivät pysty ilmaisemaan itseään suullisesti tai ymmärtämään, mitä muut yrittävät viestiä heille.

Kun tauti etenee, kirjoitettujen tai puhuttujen sanojen puhuminen ja ymmärtäminen vaikeutuvat, ja monet ihmiset, joilla on PPA, tulevat lopulta mykiksi.

Keskimäärin noin viisi vuotta näiden kielen alkuvaiheen oireiden jälkeen PPA alkaa vaikuttaa muistiin ja muihin kognitiivisiin toimintoihin sekä käyttäytymiseen.

Kuka saa PPA: n?

PPA on luokiteltu harvinaiseksi sairaudeksi, ja arviolta alle 200 000 ihmistä asuu Yhdysvalloissa tämän häiriön kanssa. Monet voivat kuitenkin olla diagnosoimattomia, koska ne eivät välttämättä pyydä lääkärin apua tai olla väärin sovitettuja PPA: n tuntemattomuuden vuoksi. Kiinnostavaa on, että noin kaksi kertaa enemmän miehiä kuin naisia ​​kehittää PPA: ta. Keski-ikä on alkanut 60 vuotta, useimmissa tapauksissa 40–80-vuotiailla. PPA: n saaneilla on todennäköisemmin suhteellinen, jolla on jonkinlainen neurologinen ongelma.

Mikä aiheuttaa PPA: ta?

Ihmiset, jotka kehittävät PPA: ta, ovat aivojen alueella, jossa puhetta ja kieltä hallitaan. Joissakin tapauksissa PPA: lla on geneettinen komponentti, joka löytyy GRN-geenin mutaatiosta.

PPA-luokat

PPA voidaan jakaa kolmeen ryhmään:

• Semanttinen PPA: Yksilöt menettävät kykynsä sanoa tiettyjä sanoja, ja heidän kykynsä tunnistaa muita sanoja voi heiketä.
• Agrammatic PPA: Yksilöillä on vaikeuksia muodostaa täydellisiä lauseita. Esimerkiksi he voivat puhua substantiivien ja verbien avulla, mutta eivät voi liittää niitä sanoin kuten "ja". Koska agrammatinen PPA etenee, yksilöt voivat kamppailla minkä tahansa sanan muodostamisessa ja niillä voi olla vaikeuksia nielemisessä ja lihaskontrollissa.
• Logopeeninen PPA: Yksilöillä voi olla vaikeuksia löytää oikeat sanat puhumaan, mutta säilyttää kyvyn ymmärtää, mitä muut sanovat heille.

PPA: n hoito

PPA: n hoitoon ei ole nimenomaisesti hyväksyttyä lääkettä. Taudin hoitoon kuuluu yrittää korvata kieliongelmat käyttämällä tietokoneita tai iPadeja, sekä viestintäkirja, eleet ja piirustus. Kortit, jotka on esipainettu tietyillä lauseilla tai sanoilla, voivat myös auttaa henkilöitä ilmaisemaan itseään. Muita lähestymistapoja ovat puheopettajan harjoittama sanahaku.

Lisäksi tietyt tutkimukset, jotka liittyivät kielitoimintaan, viestintätekniikoihin, neuvontaan ja koulutukseen PPA: n ja heidän puolisoidensa kanssa osoittivat merkittävää parannusta viestinnässä ja selviytymisessä sen valmistuttua.

Ennuste ja elinajanodote

Vaikka jotkut henkilöt, joilla on PPA, voivat jatkaa työtä jo jonkin aikaa, toiset huomaavat, että he eivät pysty suorittamaan työtä, varsinkin jos heidän työnsä edellyttää korkeampaa viestintää ja yhteistyötä muiden kanssa.

Kuten muidenkin frontotemporaalisten dementioiden yhteydessä, pitkäaikainen ennuste on rajallinen. Keskimääräinen elinajanodote sairauden alkamisesta on 8–10 vuotta. Usein PPA: n aiheuttamat komplikaatiot, kuten nielemisvaikeudet, johtavat usein mahdolliseen laskuun.

Sana DipHealthilta

Me DipHealthissa ymmärrämme, että primaarinen progressiivinen afasia voi olla vaikea diagnoosi saada sekä yksilön että PPA: n perheenjäsenenä. Useimmat ihmiset hyötyvät yhteyksistä muiden kanssa samankaltaisissa tilanteissa, kun he selviytyvät PPA: n kehittymistä koskevista haasteista. Yksi valtakunnallinen resurssi on Frontotemporaalisen dementian yhdistys. Ne tarjoavat useita paikallisia tukiryhmiä sekä online-tietoja ja puhelintukea.