Miten Retrovirus tai RNA Virus toimii

Retrovirus on virus, jonka geenit koodataan RNA: ssa DNA: n sijasta. Kuten muutkin virukset, retrovirusten on käytettävä niiden organismien solukonetta, jotka ne tarttuvat tekemään kopioita itsestään. Retroviruksen aiheuttama infektio vaatii kuitenkin lisävaiheen. Retroviruksen genomi täytyy kääntää transkriptoida DNA: han ennen kuin se voidaan kopioida tavallisella tavalla. Entsyymiä, joka tekee tätä taaksepäin tapahtuvaa transkriptiota, kutsutaan käänteistranskriptaasiksi.

Retrovirukset käyttävät käänteistranskriptaasia transformoimaan niiden yksijuosteinen RNA kaksoisjuosteiseksi DNA: ksi. DNA tallentaa ihmissolujen ja solujen genomin muista korkeammista elämänmuodoista. Kun virus on DNA: sta transformoitu RNA: sta DNA: ksi, se voidaan integroida infektoituneiden solujen genomiin. Kun retrovirusgeenien DNA-versiot on sisällytetty genomiin, solu sitten huijataan kopioimalla nämä geenit osana normaalia replikointiprosessiaan. Toisin sanoen solu tekee viruksen työtä.

Retrovirukset ovat "retro", koska ne kääntävät normaalin geenin kopiointiprosessin suunnan. Yleensä solut muuttavat DNA: n RNA: ksi siten, että se voidaan valmistaa proteiineiksi. Mutta retrovirusten kanssa prosessin on aloitettava menemällä taaksepäin. Ensinnäkin virus-RNA transformoidaan DNA: ksi. Sitten solu voi kopioida DNA: n. Solu voi myös transkriptoida DNA: n takaisin RNA: ksi ensimmäisenä vaiheena virusproteiinien valmistuksessa.

esimerkit

Tunnetuin retrovirus, joka tarttuu ihmisiin, on HIV. Muita ihmisen retroviruksia on kuitenkin useita. Näitä ovat ihmisen T-solu-lymfotrooppinen virus 1 (HTLV-1). HTLV-1 liittyy tiettyihin T-solujen leukemioihin ja lymfoomiin. On olemassa monia muita retroviruksia, jotka on tunnistettu tarttumaan muihin lajeihin.

HIV-hoito on yksi syy siihen, että ihmiset ovat perehtyneet retrovirusten käsitteeseen. Käänteiskopioijaentsyymin estäjät muodostavat joitakin tunnetuista HIV-lääkkeiden luokista. Käänteiskopioijaentsyymin estäjät estävät HIV: n integroitumisen isäntäsolun genomiin. Tämä puolestaan ​​pitää solun tekemättä viruksia ja hidastaa infektion etenemistä. Näissä luokissa on kuitenkin yhä enemmän ongelmia useiden lääkkeiden vastustuskyvyn suhteen.

Retroviruksia käytetään myös joskus geeninsiirtomenetelminä geeniterapian aikana.Tämä johtuu siitä, että nämä virukset ovat sekä helppo muokata että helposti integroida isäntägenomiin. Tämä tarkoittaa, että teoriassa niitä voidaan käyttää solukonetta aiheuttavien proteiinien jatkuvaan aikaansaamiseen. Esimerkiksi tutkijat ovat käyttäneet retroviruksia auttaakseen diabeettisia rottia tekemään oman insuliinin.

• Jaa
• Voltti
• Sähköposti
• Teksti

Oliko tämä sivu avuksi? Kiitos palautteestasi! Mitä mieltä olet? Artikkelin lähteet

• Clevenbergh P, Cua E, Dam E, Durant J, Schmit JC, Boulme R, Cottalorda J, Beyou A, Schapiro JM, Clavel F, Dellamonica P. Nonnukleosidi-käänteiskopioijaentsyymin estäjän (NNRTI) resistenssiin liittyvien mutaatioiden ja polymorfismien esiintyvyys NNRTI: ssä -naiviset HIV-tartunnan saaneet potilaat. HIV-Clin-tutkimukset. 2002 tammikuu-helmikuu, 3 (1): 36-44
• Elsner M, Terbish T, Jörns A, Naujok O, Wedekind D, Hedrich HJ, Lenzen S. Diabeteksen kääntäminen diabeettisten rottien geeniterapian kautta maksan insuliini- ilmentymällä lentiviruksen transduktion kautta. Mol Ther. 2012 toukokuu, 20 (5): 918-26. doi: 10.1038 / mt.2012.8.
• Goldsmith CS. Morfologinen erilaistuminen viruksista perheen tasolla. Viruksia. 2014 9. joulukuuta 6 (12): 4902-13. doi: 10,3390 / v6124902.
• Peeters M, D'Arc M, Delaporte E. Ihmisen retrovirusten alkuperä ja monimuotoisuus. AIDS Rev. 2014 Jan-Mar, 16 (1): 23-34.
• Sluis-Cremer N. Nonnukleosidi-HIV-1-käänteiskopioijaentsyymin estäjien välinen ristiresistenssin kehittyvä profiili. Viruksia. 2014 heinäkuu 31; 6 (8): 2960-73. doi: 10,3390 / v6082960.
• Suerth JD, Labenski V, Schambach A. Alfaretrovirusvektorit: syövän aiheuttavasta aineesta hyödylliseen työkaluun ihmisen geeniterapiassa. Viruksia. 2014 joulukuu 5; 6 (12): 4811-38. doi: 10,3390 / v6124811.