Mitä sinun tarvitsee tietää Remicadesta (infliksimabi)

Remicade (infliksimabi) on monoklonaalinen vasta-aine. TNF-alfaa (tuumorinekroositekijä alfa) esiintyy suurempina määrinä Crohnin tautia sairastavilla ihmisillä kuin ihmisillä, joilla ei ole minkäänlaista tulehduksellista suolistosairautta (IBD). Remicade lopettaa TNF-alfan käytön elimistössä.

TNF-alfa on itse asiassa sytokiini, jolla on rooli kehon tulehdusprosessissa. IBD on tulehduksellinen tila, ja TNF-alfan uskotaan osallistuvan siihen, miten IBD vaikuttaa ruoansulatuskanavaan. Sytokiini kulkee elimistön solujen välissä, jotka tuottavat kemiallisia "viestejä".

Miten Remicade otetaan?

Remicadea annetaan infuusiona IV-linjan kautta, usein sairaalassa tai lääkärin toimistossa. Infuusio annetaan hitaasti useiden (yleensä 2 enemmän) tunnin aikana. Remicadea määräävän lääkärin on annettava erityisiä ohjeita, joita potilaiden tulee noudattaa ennen infuusion aloittamista.

Miksi Remicade on määrätty?

Remicadea voidaan määrätä molemmille IBD: n päämuodoille: kohtalainen tai vaikea haavainen paksusuolitulehdus tai Crohnin tauti.Remicade on myös hyväksytty käytettäväksi yli 6-vuotiaille lapsille, joilla on kohtalainen tai vaikea Crohnin tauti tai kohtalainen tai vaikea haavainen paksusuolitulehdus, joka ei reagoi muihin lääkehoitoihin. Sitä voidaan antaa myös ihmisille, joilla on Crohnin tauti ja joilla on fistuloita ja hoidetaan tiettyjä nivelreuman muotoja.

Remicade sitoo TNF-alfaa, mikä estää sen aiheuttamasta tulehdusta kehossa. Kun TNF-alfa ei kykene aiheuttamaan tulehdusta, IBD: tä sairastavalla henkilöllä voi olla inaktiivinen aika sairausprosessissa, jota kutsutaan myös remissioksi.

Kenen ei pitäisi ottaa sitä?

Kerro lääkärillesi, jos sinulla on koskaan ollut jokin seuraavista ehdoista:

• Allergiset reaktiot mihin tahansa lääkkeeseen
• Nykyinen raskaus
• Syöpä
• infektiot
• lupus
• Viimeaikaiset rokotukset

Mahdolliset sivuvaikutukset

Remicaden yleisiä haittavaikutuksia ovat vatsakipu, pahoinvointi, väsymys ja oksentelu. Kerro lääkärillesi, jos jokin haittavaikutus on hankalaa tai ei mene pois.

Harvoin voi esiintyä muita vakavampia sivuvaikutuksia, kuten virtsaamisvaikeuksia, infektioita, epäsäännöllistä sykettä ja peräsuolen kipua. Nämä haittavaikutukset on ilmoitettava välittömästi lääkärillesi. Täydellisempi luettelo mahdollisista haittavaikutuksista on Remicaden haittavaikutusten sivulla.

Lääkehoito

Remicadea ei ole tutkittu laajasti lääkkeiden yhteisvaikutusten suhteen. Remicaden kliinisissä tutkimuksissa joillakin potilailla oli jo antibiootteja, antiviraaleja, kortikosteroideja (kuten prednisonia), 6-MP / AZA: ta ja aminosalisylaatteja. Nämä potilaat eivät kokeneet enemmän infuusioreaktioita kuin ne, jotka eivät käyttäneet muita lääkkeitä.

Remicadea saavat henkilöt eivät kuitenkaan saa vastaanottaa eläviä viruksia tai bakteereja sisältäviä rokotteita (kausiluonteinen influenssan kuva ei sisältää elävän viruksen). Remicade tukahduttaa immuunijärjestelmän, ja muiden immuunijärjestelmää tukahduttavien lääkkeiden ottaminen samanaikaisesti voi lisätä tartunnan riskiä. Lääkärin kanssa on neuvoteltava muiden lääkkeiden ottamisesta samanaikaisesti Remicaden kanssa.

Elintarvikkeiden vuorovaikutukset

Elintarvikkeiden yhteisvaikutuksia ei tunneta.

Onko Remicade turvallinen raskauden aikana?

FDA on luokitellut Remicaden tyypin B huumeeksi. Remicaden vaikutusta sikiöön ei ole tutkittu laajasti. Remicadea saa käyttää raskauden aikana vain, jos se on selvästi tarpeen. Ilmoita lääkärille, jos tulet raskaaksi Remicade-hoidon aikana. Remicaden ei katsota siirtyvän äidinmaitoon. Naisten tulisi tarkistaa lääkärinsä kanssa, mutta tällä hetkellä ajatellaan, että Remicadea saaneita naisia ​​ei pidä lannistaa imettämään lapsiaan, erityisesti ottaen huomioon äidinmaidon laajamittaiset edut lapselle.

Miten saan apua kustannuksille?

Janssen Pharmaceuticalsilla on potilasapuohjelma, joka auttaa saamaan Remicaden lääketieteellistä hoitoa. Ohjeita voi olla saatavilla myös paikallisilta IBD-organisaatioilta.