Suhde, perinnöllisyys ja muut keuhkosyövän geneettiset tekijät
Sisällysluettelo:
- Kuinka läheisesti perheenjäsen on yhteydessä
- Ihmiset, joilla on todennäköisemmin perinnöllinen keuhkosyöpä
- Tupakointi, keuhkosyöpä ja perinnöllisyys
- Keuhkosyövän ja perinnöllisyyden tyyppi
- Rintasyöpägeeni (BRCA2) ja keuhkosyövän riski
- Muut geneettiset muutokset ja keuhkosyöpäriski
- Somaattiset vs. Germ-Line-mutaatiot
- Rotu, keuhkosyöpä ja perinnöllisyys
- Muut syövät ja perinnöllinen keuhkosyöpä
- Mitä minun pitäisi tehdä, jos minulla on perheen historia keuhkosyöpään?
Ongko | Bangla Full Movie | Maruf | Ratna | Dipjol | Shahara | Emon | Misha Sawdagor | Eliyas Kobra (Lokakuu 2024)
On hyvin tunnettua, että jotkut syövät, kuten munasarjasyöpä ja paksusuolen syöpä, kulkevat perheissä. Vaikka perinnöllisyyden rooli keuhkosyövässä ei ole yhtä tunnettu, sillä perheen historiallinen keuhkosyöpä lisää riskiä jossain määrin. Keuhkosyöpä liittyy todennäköisemmin naisten, tupakoimattomien ja keuhkosyövän geneettiseen taipumukseen nuorilla aikuisilla. Kaiken kaikkiaan on arvioitu, että 1,68 prosenttia 68-vuotiaista keuhkosyövistä on perinnöllisiä. Katsotaanpa joitakin tapoja, joilla keuhkosyövän perheen historia voi vaikuttaa yksilön riskiin.
Kuinka läheisesti perheenjäsen on yhteydessä
Ensimmäisen asteen perheenjäsenen (vanhemman, sisaruksen tai lapsen) saaminen keuhkosyöpään kaksinkertaistaa keuhkosyöpään liittyvän riskin. Tämä riski on suurempi naisille kuin miehille ja tupakoimattomille voimakkaampi kuin tupakoitsijoilla. Ottaa toisen asteen sukulainen (täti, setä, veljentytär tai veljenpoika) keuhkosyövän kanssa lisää riskiä noin 30 prosenttia.
Ihmiset, joilla on todennäköisemmin perinnöllinen keuhkosyöpä
On joitakin ihmisiä, joilla on todennäköisemmin perinnöllinen taipumus keuhkosyöpään kuin toiset. Keuhkosyövän keski-ikä on tällä hetkellä 71. Ihmiset, joilla on keuhkosyöpä, kun ne ovat nuorempia kuin tämä, viittaavat siihen, että genetiikka voi olla mukana. Vaikka joku on savustanut, mutta on vain 50, tämä on hyvin totta.
Miehet ja naiset todennäköisesti kehittävät yhtä paljon syöpää tällä hetkellä. Naisten keuhkosyöpä on kuitenkin todennäköisemmin geneettinen komponentti. Myös naiset kehittävät keuhkosyöpää todennäköisemmin nuorena.
Joillakin maailman alueilla perheen keuhkosyöpä näyttää olevan paljon yleisempää kuin toiset. Esimerkiksi Xuanwei Cityssä Yannanin maakunnassa Kiinassa perinnöllisen keuhkosyövän esiintyvyys on erittäin suuri.
Tupakointi, keuhkosyöpä ja perinnöllisyys
Keuhkosyöpää kehittävillä tupakoitsijoilla on vähemmän todennäköisesti perheen historiaa kuin tupakoimattomilla, joilla on keuhkosyöpä. Sitä vastoin niille, joilla on geneettinen taipumus keuhkosyöpään, tupakointi näyttää vahvistavan tätä riskiä.
Keuhkosyövän ja perinnöllisyyden tyyppi
Tutkimukset vaihtelevat keuhkosyöpätyypeissä, joilla on suurin perinnöllinen komponentti, mutta niillä, joilla ei ole pieniä solujen keuhkosyöpiä, erityisesti keuhkojen adenokarsinoomalla, on todennäköisemmin perheen historiallinen keuhkosyöpä kuin pienisoluisilla keuhkosyövillä.
Äskettäinen havainto on, että tupakoimattomilla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, jonka kasvaimilla on EGFR-mutaatioita, on paljon todennäköisempää, että perheen anamneesissa on keuhkosyöpä kuin niillä, joilla on ALK-uudelleenjärjestely tai KRAS-mutaatio.
Rintasyöpägeeni (BRCA2) ja keuhkosyövän riski
Viime aikoina on myös havaittu, että ihmisillä, joilla on BRCA2-mutaatio, yksi geneettisen rintasyövän aiheuttamista mutaatioista, on suurempi riski sairastua myös keuhkosyöpään. Tämä mutaatio löytyy noin kahdesta prosentista eurooppalaisen esivanhempien ihmisistä ja se on perinyt autosomaalisesti hallitsevalla tavalla (jos joku vanhemmista kantaa mutaatioita, sinulla on 50:50 mahdollisuus periä se itse).
Geenejä, kuten BRCA-geenejä, pidetään tuumorisuppressorigeeneinä. Nämä geenit koodittavat proteiineja, jotka korjaavat vahingoittunutta DNA: ta soluissa (vaurioilta, jotka voivat aiheutua ympäristölle altistumisesta, kuten tupakoinnista, tai vaurioista, joita esiintyy elimistön normaaleissa aineenvaihduntaan liittyvissä prosesseissa. (mutaatioita geeneissä, jotka kontrolloivat solun kasvua ja säätelyä) on se, mikä johtaa syövän kehittymiseen.
Rintasyövän ja munasarjasyövän riskin (muun muassa) lisääntymisen lisäksi BRCA2-mutaation omaavilla tupakoijilla todettiin lähes kaksinkertainen todennäköisyys keuhkosyöpään. (Keuhkosyövän riski oli myös normaalia suurempi mutaatiolla varustetuille tupakoimattomille.) Tämän mutaation omaavilla tupakoitsijoilla näytti olevan lisääntynyt riski ensisijaisesti masennussolujen keuhkosyöpään, joka on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä. Tällä hetkellä ei ole olemassa mitään konkreettisia suosituksia, jotka koskisivat mutaatiota sairastavien ihmisten seulontaa, mutta ne, jotka ovat huolissaan, saattavat haluta keskustella lääkärinsä kanssa mahdollisuudesta CT: n seulontaan keuhkosyöpään, jos niillä on muita riskitekijöitä, kuten tupakointi tai radonille altistuminen kotonaan.
Muut geneettiset muutokset ja keuhkosyöpäriski
Tutkimus on nuori, mutta ihmisen genomin paljastaminen antaa tutkijoille mahdollisuuden etsiä BRCA2-mutaatioiden lisäksi geneettisiä muutoksia, jotka voivat lisätä keuhkosyöpäriskiä. On todennäköistä, että geneettinen testaus voi tulevaisuudessa antaa tärkeitä tietoja keuhkosyövän riskistä, jotta voidaan tehdä asianmukainen seulonta ja seuranta.
Somaattiset vs. Germ-Line-mutaatiot
Geenimutaatioista ja syövästä puhuminen voi olla hyvin hämmentävää, varsinkin nyt, kun monilla ihmisillä on geneettinen testaus kasvaimillaan. Kun molekyyliprofilointi tehdään tuumorilla, havaitut mutaatiot ovat tavallisesti somaattisia mutaatioita eli mutaatioita geeneissä, jotka syntyvät syntymän jälkeen. Germ-line-mutaatiot ovat sitä vastoin mutaatioita, jotka periytyvät vanhemmalta.
Rotu, keuhkosyöpä ja perinnöllisyys
Mustien, joilla on ensimmäisen asteen sukulaisia, joilla on ollut keuhkosyöpä, on suurempi riski varhaisen puhkeamisen keuhkosyöpään kuin valkoiset. Tämä riski kasvaa edelleen tupakoivilla.
Muut syövät ja perinnöllinen keuhkosyöpä
Yleisesti ottaen muiden syöpien kuin keuhkosyövän perheen historia ei näytä lisäävän riskiä keuhkosyövän kehittymisestä. Yhtälön toisella puolella kuitenkin ne, jotka kehittävät useamman kuin yhden primaarisen keuhkosyövän, ovat merkittävästi todennäköisempiä geneettisen alttiuden edistämisessä niiden syöpään.
Mitä minun pitäisi tehdä, jos minulla on perheen historia keuhkosyöpään?
Keuhkosyövän CT-seulonta on vaihtoehto joillekin ihmisille, vaikka se on tällä hetkellä suositeltavaa vain 55–74-vuotiaille, jotka tupakoivat tai ovat lopettaneet viimeisten 15 vuoden aikana ja joilla on vähintään 30-vuotinen historia tupakointi. Riippuen riskitekijöistänne, sinun ja lääkärisi voi päättää valita seulonnan näiden parametrien ulkopuolella. Ennen kuin me emme ja isä välittävät meiltä niitä geenejä, meidän on pidettävä mielessä, että monet keuhkosyövän syyt ovat estettävissä. Tupakoinnin lopettaminen (jos tupakoit), kodin testaaminen radonille, terveellisen ruokavalion syöminen, harjoitus ja varovaisuus välttää työperäisiä syitä voivat kaikki auttaa vähentämään keuhkosyöpään liittyvää riskiä riippumatta siitä, onko sinulla perhehistoria vai ei.
72 Perinnölliseen rintasyöpään liittyvät geneettiset mutaatiot
Tutkijat havaitsivat 72 perinnölliseen rintasyöpään liittyvää geneettistä mutaatiota historiallisissa tutkimuksissa.
Perinnöllisyys ja geneettinen testaus autismille
Tutkimus osoittaa, että spontaaneilla geneettisillä mutaatioilla, joita vanhemmat vanhemmat aiheuttivat, voi olla tärkeä rooli autismin epidemiassa.
Toimiiko perinnöllisyys roolissa HPV: n saamisessa?
Ihmisen papilloomavirus on yksi yleisimpiä seksuaalisesti aktiivisten aikuisten STI: itä. Selvitä, onko se myös perinnöllinen.