PML: n ja multippeliskleroosin oireet

Progressiivinen multifokaalinen leukoenkefalopatia (PML) on harvinainen, mutta usein kuolemaan johtava aivosairaus, jonka aiheuttaa JC-virus.Immuunijärjestelmä pitää tätä virusta tavallisesti tarkistettuna, jotta se ei voi aiheuttaa vahinkoa.

Kuitenkin, jos immuunijärjestelmääsi heikentää sellainen sairaus, kuten HIV / AIDS, leukemia, lymfooma tai muu syöpä, tai lääkitys estää, virus saattaa aktivoida ja vahingoittaa aivojasi. PML: n aiheuttamat aivovauriot voivat aiheuttaa erilaisia ​​oireita.

Vaikka PML on yleisesti hyvin harvinainen, se on enemmän huolta, jos sinulla on multippeliskleroosi (MS), koska jotkut taudin hoitoon käytetyt immunosuppressiiviset lääkkeet lisäävät riskiäsi PML: n kehittymiselle.

Tysabri (natalitsumabi) näyttää liittyvän suurimpaan riskiin PML: lle. Muut immunosuppressiiviset MS-lääkkeet voivat kuitenkin aiheuttaa riskin, mukaan lukien Gilenya (fingolimod), Tecfidera (dimetyylifumaraatti), Ocrevus (ocrelizumab) ja mahdollisesti muut.

PML-oireet

MS ei itse lisää PML-riskiä. Mutta jos sinä tai rakastamasi ihminen käyttää sairautta muuttavaa lääkitystä, joka estää immuunijärjestelmän, tutustuminen PML: n oireisiin antaa sinulle mahdollisuuden toimia ennakoivasti ja saada tietoa tästä vakavasta mahdollisesta komplikaatiosta.

Kuten MS-oireet, myös PML: hen liittyvät potilaat vaihtelevat riippuen kärsimän aivojen alueesta.

Oireita voivat olla:

• Heikkous, usein kehon toisella puolella
• Heikentynyt ajattelukyky, joka usein ilmenee sekaannuksena ja / tai muistin menetyksenä
• Vaikea puhuminen
• Huono koordinaatio, joka tyypillisesti ilmenee kömpelöinä tai kävelyongelmina
• Visuaaliset ongelmat, kuten näön hämärtyminen tai näkymättömyys visuaalisen kentän tietyllä alueella
• Persoonallisuuden muutokset
• Epänormaalit tunteet tai aistihäviöt kehon alueella
• Takavarikot, vaikka tämä on melko harvinaista

PML vs. MS Relapse

PML-oireet ovat usein erottamattomia MS-relapsiin. Tämä ei ole yllättävää, koska molemmat sairaudet aiheuttavat demyelinaatiota, mikä tarkoittaa hermoja ympäröivän suojaavan aineen tuhoutumista. Tämän suojaavan aineen, myeliinin, häviäminen häiritsee sähköisten signaalien välittämistä aivojen ja kehon välillä.

Koska PML: n oireet ja MS-relapsi voivat olla lähes identtisiä, PML: n tunnistaminen taudin varhaisessa vaiheessa on haastavaa. Sitä vastoin uusien oireiden kehittymisen nopeus on vihje, joka auttaa erottamaan, johtuvatko ne PML: stä tai MS: n uusiutumisesta. PML-oireet eivät tyypillisesti ilmene äkillisesti, vaan kehittyvät ja etenevät päivien ja viikkojen välillä.

Lääkärit voivat tarkemmin erottaa PML: n MS: sta arvioimalla huolellisesti henkilön oireet. Koska PML on aivojen laajalle levinnyt infektio, se aiheuttaa usein enemmän kuin yhden uuden tai pahenevan oireen, kun taas yksi tällainen oire on todennäköisempi MS-relapsiin. Tämä on kuitenkin yksinkertaisesti vihje, ei kovaa ja nopeaa sääntöä.

Toinen keskeinen tapa erottaa PML MS-relapsista on tutkia potilaan aivojen MRI-skannausta. Kuten MS, PML aiheuttaa aivovaurioita, jotka näkyvät MRI: ssä, mutta ne poikkeavat yleensä tyypillisistä MS-leesioista koon, muodon, sijainnin ja muiden ominaisuuksien suhteen.

PML: n diagnoosin vahvistamiseksi käytetään myös selkäydintä JC-viruksen aivo-selkäydinnesteen testaamiseksi. Lopuksi myös aivojen biopsia suoritetaan joskus.

Sana DipHealthistä

DipHealthissä ymmärrämme, että jopa PML: n kehittämisen etäisyys on erittäin vakava huolenaihe, kun käytät tiettyjä MS-tautia muuttavia lääkkeitä. Jos olet Tysabri, Gilenya, Tecfidera, Ocrevus tai jokin muu immunosuppressiivinen lääke MS: lle ja havaitset uusia tai pahenevia oireita, ota heti yhteys lääkäriisi.

Vaikka nämä oireet eivät aina osoita PML: n kehittymistä, välitön lääketieteellinen arviointi on tarpeen, koska tämä harvinainen aivotulehdus on hengenvaarallinen. Varhainen diagnoosi tarjoaa sinulle parhaan mahdollisuuden hyvään lopputulokseen, jos kehität PML: ää.