Elämä Fuchin dystrofian kanssa - silmäsairaus

Useimmat meistä tuntevat yleisimmät silmäongelmat - glaukooma, kaihi, kuivan silmän oireyhtymä ja makulan rappeutuminen. Näitä ehtoja koskevat tiedot näyttävät olevan helppo saada. Fuchin dystrofia on kuitenkin vähemmän yleinen silmähaitto ja se, jota se koskee, jättää yleensä lääkärin vastaanotolle useita vastaamattomia kysymyksiä. Oppiminen itsestäsi tilanteesta voi olla haaste. Jos sinä tai joku, jolle tiedät, on diagnosoitu Fuchin dystrofia, seuraavat tiedot auttavat sinua saamaan lisää tietoa.

Mikä on Fuchin dystrofia?

Fuchin dystrofia on perinnöllinen silmäsairaus, joka aiheuttaa sarveiskalvon häiriön, selkeän kupumaisen rakenteen silmämme etuosassa. Sarveiskalvo koostuu kuudesta solukerroksesta, joissa endoteelisolut ovat sarveiskalvon takapuolella viimeinen kerros. Yksi endoteelisolujen tehtävistä on pumpata nestettä jatkuvasti sarveiskalvosta, pitäen sen kompak- tiivisena ja kirkkaana. Kun nämä solut alkavat epäonnistua, neste kerääntyy sarveiskalvoon ja aiheuttaa stressiä soluille. Sarveiskalvo paisuu ja visio muuttuu sameaksi.

Vakavissa Fuchin dystrofian muodoissa sarveiskalvo voi hajota.

Tuleeko Fuchin dystrofian diagnoosi perusteellisesti elämääni?

Fuchin dystrofian vakavuus voi vaihdella. Monet potilaat eivät edes tiedä, että heillä on ehto, kun taas toiset saattavat turhautua näön heikkenemisen takia. Useimmilla potilailla on kuitenkin hyvä näkemys, jotta se toimii hyvin päivittäisessä toiminnassa.

Tuleeko Fuchin dystrofia minut sokeaan?

Nykypäivän tekniikalla sokeus on lähes olematon potilailla, jotka kärsivät vakavasta Fuchin dystrofiasta. On tärkeää ymmärtää, että Fuchin dystrofia ei vaikuta verkkokalvoon, sarveiskalvon valoherkkään reseptorikerrokseen tai hermokaapeliin, joka yhdistää silmän aivoihin. Sarveiskalvo antaa silmälle suurimman osan taitekyvystä. Taudin vakavissa muodoissa sarveiskalvon siirto tai uusi menettely, jota kutsutaan DSEK: ksi, voi palauttaa lähes normaalin toiminnon sarveiskalvolle.

Millaisia ​​oireita voisin kokea Fuchin dystrofialla?

Jotkut potilaat valittavat hämärtyneestä näkymästä aamulla, joka näyttää hieman paremmalta, kun päivä jatkuu. Tämä johtuu siitä, että neste syntyy sarveiskalvoon yön yli. Kun heräät ja lähdet päiväsi, silmä on avoin ympäristölle ja neste todella haihtuu sarveiskalvosta ja visio paranee. Voit myös kokea näkevän sateenkaareja tai haloja valojen ympärillä, häikäisyä ja näkysi voi näkyä sumuisena. Jotkut potilaat valittavat silmien kipua tai vieraan kehon tuntemusta heidän silmissään.

Voiko hoito vaikuttaa päivittäiseen elämäntapaani?

Fuchin dystrofian hoito alkuvaiheessa on varsin yksinkertaista. Yleensä se sisältää 5-prosenttisen natriumkloridiliuoksen tai voiteen lisäämisen silmiin nesteen poistamiseksi. 5-prosenttinen natriumkloridi on suolapohjainen yhdiste, joka upotetaan tavallisesti kahdesta neljään kertaa päivässä. Jotkut potilaat saavat parempia tuloksia käyttämällä voideformulaatiota, jonka he vain panivat silmäänsä yöllä.

Mitä tapahtuu, jos Fuchin dystrofia pahenee?

Joillakin potilailla ei koskaan synny vakavaa Fuchin dystrofiaa. Jos se kuitenkin kehittyy vaikeampaan vaiheeseen, saatat kehittyä bulloosista keratopatiaa. Tällöin nestemäiset bulla- tai rakkulat muodostavat näkymän epätarkkoja ja voivat puhkeavat ja aiheuttaa merkittävää silmäkipua ja vieraita kehon tunteita. Tällöin jotkut lääkärit sijoittavat silmäsi sidontalinssin ja määrittävät lääkkeitä sisältäviä silmätippoja. Jos tila pahenee, lääkäri voi suositella sarveiskalvonsiirtoa tai DSAEK-menettelyä. DSAEK (Descemet's Stripping Automated endoteliaalinen keratoplastia) on menetelmä, jossa vain sarveiskalvon takapuoli korvataan terveillä endoteelisoluilla.

DSAEK-menettelyllä on vähemmän komplikaatioita kuin koko sarveiskalvonsiirto ja tuloksena oleva visio on paljon parempi.

Ovatko lapseni periä Fuchin dystrofiaa?

Joillakin Fuchin dystrofian tapauksilla ei näytä olevan geneettistä mallia. Useimmissa tapauksissa on kuitenkin tunnettua nimitystä autosomaalinen hallitseva perintämalli. Tämä tarkoittaa sitä, että jos sinulla on ehto ja joku vanhemmistasi oli kunnossa, jokaisella lapsella on 50% mahdollisuus saada Fuchin dystrofiaa.

• Jaa
• Voltti
• Sähköposti
• Teksti

Oliko tämä sivu avuksi? Kiitos palautteestasi! Mitä mieltä olet? Artikkelin lähteet

• Afshari, Natalie A. MD; Aaron B. Pittard, MD; Adnan Siddiqui, BS; Gordon K. Klintworth, MD, PhD. Tutkimus Fuchsin sarveiskalvon endoteelisynstrofiasta, joka johtaa keratoplastiaan, Arch Oftalmol. 2006.