Creutzfeldt-Jakobin tauti: mikä se on?
Sisällysluettelo:
- Mikä on Creutzfeldt-Jakobin tauti (CJD)?
- yleisyys
- CJD: n oireet
- CJD: n luokat
- CJD: n diagnosointi
- Miten CJD eroaa Alzheimerin taudista?
- CJD: n hoito
Valheet, joihin uskomme (In Lies We Trust) osa 5/16 (Lokakuu 2024)
Mikä on Creutzfeldt-Jakobin tauti (CJD)?
Creutzfeldt-Jakob (lausutaan CROYZ-tuntuinen YAH-cob) -sairaus on hyvin harvinainen neurodegeneratiivinen aivosairaus, joka vaikuttaa noin yhteen ihmiseen miljoonassa. Se on yksi monista prionitaudeista.
CJD: tä voidaan kutsua myös tarttuvaksi spongiformiseksi enkefalopatiaksi, vCJD: ksi ja Jacob-Creutzfeldt-taudiksi.
yleisyys
Yhdysvalloissa on noin 200–300 tapausta vuodessa. Keski-ikä on 60 vuotta.
CJD: n oireet
Hyvin varhaisia oireita ovat masennuksen kaltainen vetäytyminen, mielialan muutokset ja kiinnostuksen puute ihmisistä tai olosuhteista. Muut oireet kehittyvät nopeasti, mukaan lukien muistin ongelmat, käyttäytymisen muutokset, huono koordinointi, epävakaa kävely ja heikentynyt näkö.
Kun tauti jatkuu, CJD: tä sairastavat voivat kokea hallusinaatioita, psykoosia, koordinaation heikkenemistä, tahattomia liikkeitä, hyvin heikkoja käsivarret ja jalat, heikkoa kykyä nielemään ja puhumaan ja muita mielenterveyshäiriöitä. Lopulta henkilö voi liukua koomaan.
CJD: n luokat
- satunnainen
- Sporadic CJD muodostaa noin 85% kaikista taudin tapauksista. satunnainen tarkoittaa, että ei ole selvää syytä.
- Perinnöllinen
- Kansallisen neurologisten häiriöiden ja aivohalvauksen instituutin mukaan perittyjen tapausten osuus on noin 5% - 10%. Prioniproteiinigeeni muuttuu epänormaaliksi ihmisillä, joilla on kaikentyyppinen CJD. Potilailla, joilla on perhemuoto, on havaittu mutaatioita prioniproteiinigeenistä, joka aiheuttaa proteiinihäiriöitä. Nämä ihmiset osoittavat yleensä perheen historiaa prionitaudista.
- Hankittu
- Hankittua CJD: tä on kolme. Nämä sisältävät:
- iatrogenic
- Tämä viittaa CJD: hen, joka on sovittu lääketieteellisten toimenpiteiden, kuten steriloimattomien instrumenttien tai tartunnan saaneiden kudossiirtojen kautta.
- kuru
- CJD voidaan hankkia kannibalismilla, jota kutsutaan Kuruksi. Tämä juontaa juurensa 1950-luvulta, jolloin Papua-Uuden-Guinean Fore-heimon ihmiset kehittivät monia CJD-tapauksia, koska heidän hautajaiskäytäntönsä olivat naiset ja lapset, jotka syövät vainajan aivoja. Kuten tämä käytäntö on lakannut, CJD: n tapaukset ovat vähentyneet, mutta tämä on kestänyt useita vuosia, koska CJD: n inkubaatioaika näyttää olevan jopa 40 vuotta.
- variantti
- CJD-vaihtoehdon uskotaan aiheuttavan tartunnan saaneen lihan syömistä ja se voi esiintyä nuoremmilla ihmisillä, joiden keski-ikä esiintyy 28-luvulla. Madan lehmän tauti esiintyy vain lehmissä; kun sitä siirretään ihmisille, sitä kutsutaan variantiksi CJD. Tällainen CJD on hyvin harvinaista; Yhdysvalloissa on dokumentoitu vain kolme tapausta, joista kaksi on aiemmin ollut poissa maasta.
CJD: n diagnosointi
Kuten useat muut neurologiset häiriöt, ei ole olemassa yksinkertaista testiä CJD: n diagnosoimiseksi. Lääkärin ensimmäinen tavoite on sulkea pois muita ehtoja, jotka saattavat aiheuttaa dementiaa, erityisesti siksi, että jotkut dementian syyt ovat palautuvia, kuten normaali paine hydrokefaali ja B12-vitamiinin puutos.
CJD: n todennäköisyyden määrittämiseksi voidaan käyttää testejä, kuten selkäranka, EEG, CT ja MRI.
Diagnoosin vahvistamiseksi kirurgit voivat tehdä biopsian poistamalla pienen osan aivosta testattavaksi. Toinen vaihtoehto on suorittaa ruumiinavaus kuoleman jälkeen. Biopsian ja ruumiinavauksen avulla kirurgi voi tarttua CJD: hen, kun hän hoitaa aivokudoksen. CJD-variantissa on todettu tapauksia, kun henkilön mandelit on poistettu ja testattu. Siksi on erittäin tärkeää, että menettelyn aikana toteutetaan asianmukaiset varotoimet.
Miten CJD eroaa Alzheimerin taudista?
CJD: n eteneminen on paljon nopeampaa kuin Alzheimerin taudissa. Ihmiset, joilla on CJD, kuolevat usein muutaman viikon tai vuoden kuluttua. Alzheimerin taudissa lasku on tyypillisesti hidastunut useiden vuosien aikana.
CJD: n hoito
Tällä hetkellä CJD: tä ei hoideta, vaikka jotkin oireet voidaan vapauttaa lääkkeillä. Tavoitteena on tarjota mukavuutta ja helpotusta. Tutkimuksia tehdään edelleen syiden ja mahdollisten lääkkeiden tunnistamiseksi CJD: n hoitoon.
Mikä on geokätkö? Mikä on Geocache-laatikon sisällä?
Geokätköily on todellinen aarteenmetsästys, joka yhdistää ulkoilun ja GPS-seurannan. Opi mitä geokätkön laatikon sisällä ja mitä voit tehdä kanssasi.
Mikä lääketieteellinen hälytysjärjestelmä sinun pitäisi käyttää?
Lääketieteelliset hälytysjärjestelmät antavat eläkeläisille mahdollisuuden kutsua apua, jos he eivät pääse puhelimeen.
Mikä on Pagetin tauti Nännissä?
Pagetin tauti rintasyövässä on syöpä, joka usein aiheuttaa hilseilevän, punaisen, kutisevan nännin ja isolan. Suurimman osan ajasta se merkitsee rintasyövän taustalla.