Huntingtonin taudin oireet ja syyt
Sisällysluettelo:
- Huntingtonin taudin tilastot
- Huntingtonin taudin oireet
- Mikä aiheuttaa Huntingtonin tautia?
- Huntingtonin taudin hoito
- Huntingtonin taudin ehkäiseminen
- Huntingtonin taudin ennustus
- Miten Huntingtonin tauti eroaa Alzheimerin taudista?
- Sana DipHealthilta
Parkinson-liiton verkkokurssit (Lokakuu 2024)
Huntingtonin tauti (HD) on progressiivinen neurodegeneratiivinen sairaus, joka siirtyy geneettisesti vanhemmilta lapsille. HD: ssä henkilön aivosolut alkavat rappeutua ja aiheuttaa fyysisiä, kognitiivisia ja emotionaalisia ongelmia. Klassisia oireita ovat dementia, hallitsemattomat vääntymisliikkeet ja usein käsityksen puuttuminen käyttäytymisestä.
Huntingtonin taudin tilastot
Yhdysvalloissa on jopa 250 000 ihmistä, jotka kehittävät tai kehittävät HD: tä. Oireet alkavat yleensä 30–50-vuotiaiden välillä, vaikka nuorten HD: n kohdalla lapset ovat yhtä nuoria kuin 2-vuotiaita. Tyypillisesti nuorempi henkilö on, kun oireet alkavat, sitä nopeammin tauti etenee. Myös miehet ja naiset kehittävät yhtä lailla tilannetta.
Huntingtonin taudin oireet
- Alkuvaihe HD: HD: n varhaisia oireita ovat uusien asioiden oppiminen tai päätösten tekeminen, ajamisen, ärtyneisyyden, mielialan vaihtelun, tahattoman liikkumisen tai nykimisen, koordinoinnin ja lyhyen aikavälin muistin ongelmat.
- Keskivaihe HD: Kun HD etenee keskivaiheeseen, henkilöllä on ongelmia nielemisen, puhumisen, kävelyn, muistin ja tehtävien keskittymisen kanssa. Vääntyvät liikkeet (kutsutaan korea) HD: stä voi tulla hyvin voimakas ja häiritä merkittävästi päivittäistä toimintaa. Henkilö voi myös kehittää joitakin pakkomielteisiä käyttäytymismalleja.
- Late Stage HD: Myöhäisen vaiheen HD-oireet muodostuvat kyvyttömyydestä kävellä tai puhua ja vaatia huoltajan täydellistä hoitoa. Ihmiset, joilla on myöhäinen vaiheen HD, ovat suuressa vaarassa tukehtua.
Mikä aiheuttaa Huntingtonin tautia?
Lähes kaikki HD-tapaukset ovat perinnöllisiä, mikä tarkoittaa, että tauti on peritty vanhemmilta. Jos isäsi tai äitisi on HD, sinulla on 50% mahdollisuus saada HD-geeni. Jos olet perinyt HD-geenin, kehität jossain vaiheessa HD: tä. Jos et peri HD-geeniä, et kehittyisi HD: tä eikä siirrä geeniä lapsillesi.
Noin 1–3 prosentilla HD: n käyttäjistä ei ole vanhempaa HD: llä. Tällöin tautia ei voida jäljittää jollekin muulle perheenjäsenelle.
Tutkijat tunnistivat HD-geenin vuonna 1993. Jotkut HD: n vaarassa olevat ihmiset saavat verensä testatuksi, jotta voidaan selvittää, ovatko ne geenin kantajaa, kun taas toiset luopuvat testistä, koska taudista ei ole tällä hetkellä parantavaa hoitoa.
Huntingtonin taudin hoito
Huntingtonin tautia ei paranneta, mutta tahattomien liikkeiden oireita voidaan hoitaa tetrabenatsiinilla, joka on ainoa lääke, jonka US Food and Drug Administration on hyväksynyt (vuonna 2008). Muita samanlaisia lääkkeitä kuin Alzheimerin taudissa, voidaan käyttää HD: n kognitiivisten, käyttäytymis- ja emotionaalisten oireiden hoitoon. Lisäksi käytetään usein lääkkeitä, kuten haloperidolia (Haldol) ja olantsapiinia (Zyprexa).
Harjoittelu - muodollisten menetelmien, kuten fyysisen ja työterapian, sekä epävirallisten tapojen, kuten kävelyn ja aktiivisen hoidon avulla, on myös osoittautunut hyödylliseksi hidastettaessa HD-syitä.
Huntingtonin taudin ehkäiseminen
Tällä hetkellä ei ole mahdollista estää HD: tä. Aktiivisen kehon ja terveen mielen säilyttäminen kuitenkin todennäköisesti hidastaa oireita tai hidastaa etenemistä.
Huntingtonin taudin ennustus
HD: n ennuste on tällä hetkellä huono. Diagnoosin jälkeinen keskimääräinen elinajanodote vaihtelee 10-20 vuoteen. Kuolema johtuu yleensä HD: n komplikaatioista, kuten tukehtumisesta tai kyvyttömyydestä taistella infektio, kuten keuhkokuume. Kuitenkin, koska geeni, joka vastaa HD: n kulkeutumisesta, on tunnistettu, tutkijat kohdentavat tätä tautia tutkimalla aivojen vaikutuksia, jotta vahingot käännetään. Lisäksi on käynnissä kliinisiä tutkimuksia lääkkeiden ja muiden hoitomenetelmien testaamiseksi.
Miten Huntingtonin tauti eroaa Alzheimerin taudista?
HD ja Alzheimerin oireet ovat aluksi melko samankaltaisia, vaikka HD: n keski-ikä (30–50 vuotta) on paljon nuorempi kuin Alzheimerin tauti, jossa suurin osa tapauksista kehittyy yli 65-vuotiaille. Molemmat sairaudet aiheuttavat dementiaa ja vaikuttavat muistiin, päätöksentekokyky ja kyky oppia uusia asioita.
HD: n edistymisen myötä ihmiset näyttävät taudin klassisia vääntelyliikkeitä; Alzheimerin taudissa henkilön liikkumismahdollisuus muuttuu yleensä vähitellen vaikeammaksi, mutta he eivät yleensä koke monia tahattomia liikkeitä. HD-myöhäisessä vaiheessa ihmiset voivat yleensä ymmärtää, mitä muut heille sanovat, ja perhe ja ystävät voivat jäädä tutuiksi heille. Alzheimerin myöhäisessä vaiheessa useimmat ihmiset eivät pysty ymmärtämään muita ja eivät näytä tuntevansa muita heidän ympärillään.
Lisäksi lähes kaikki HD-tapaukset ovat perittyjä, kun taas useimmat Alzheimerin taudit eivät ole periytyneet suoraan.
Sana DipHealthilta
On normaalia, että sinulla on monia huolenaiheita, jos sinä tai rakkaasi on diagnosoitu tai testattu Huntingtonin taudin suhteen. Tietäen, että käytettävissä on monia resursseja ja tukia, voi olla hyötyä, kun opit, mitä odottaa ja miten selviytyä. Haluat ehkä aloittaa ottamalla yhteyttä Huntingtonin taudin yhteiskuntaan Amerikassa, koska se on yksi useista organisaatioista, jotka voivat tarjota enemmän tietoa ja voivat paikallisia tukiryhmiä.
Huntingtonin taudin geneettinen testaus
Huntingtonin tauti on autosomaalinen hallitseva perinnöllinen tila. Voit selvittää, kannatteko Huntingtonin taudin geeniä geneettisellä testillä.
Huntingtonin nuorten sairaus: oireet ja hoito
Lisätietoja Huntingtonin nuoren taudin oireista, syystä, hoitovaihtoehdoista ja ennusteesta sekä siitä, miten se eroaa HD-aikuisista.
Huntingtonin taudin hoitoon käytettävät lääkkeet ja muut kuin lääkeainekset
Opi kaikki Huntingtonin taudin oireista ja erilaisista lääkkeistä ja muista lääkkeistä, joita käytetään niiden hoitoon ja hoitoon.