Lymfooman syyt, oireet ja hoito

Lymfooma on syöpätyyppi, joka vaikuttaa imusolmukkeeseen. Lymfooman pääryhmät ovat Hodgkinin lymfooma ja ei-Hodgkinin lymfooma. Nämä kaksi ryhmää käsittävät noin 30 erilaista lymfooman tyyppiä.

Lymfooma kehittyy immuunijärjestelmässä, joka auttaa suodattamaan bakteereja ja torjumaan tauteja. Useimmat meistä tuntevat sanan imusolmukkeet ja ne voivat turvota normaaleissa tilanteissa milloin tahansa elämässämme - yleensä kun olemme sairaita tai saamme tartunnan. Kun imusolmukkeiden solut alkavat lisääntyä nopeasti, niistä tulee pahanlaatuisia ja kehittyvä tila on lymfooma.

Hodgkinin ei-Hodgkinin lymfooma

Ei-Hodgkinin lymfooma on termi, joka käsittää monenlaisia ​​immuunijärjestelmään vaikuttavia syöpiä. Ei-Hodgkinin lymfooma on yli kaksikymmentä erilaista.

Toinen lymfooman tyyppi, Hodgkinin lymfooma, vaikuttaa imusolmukkeen imusolmukkeeseen, mutta voi levitä keuhkoihin, luuytimeen ja veriin.

Syyt ja riskitekijät

Valitettavasti tutkijat eivät voi täsmällisesti määrittää, mikä aiheuttaa lymfooman. Niillä on kuitenkin tunnistettu taudin riskitekijöitä. Yleensä lymfooma voi kehittyä kenellekään, riippumatta siitä, onko sinulla joitakin taudista johtuvia riskitekijöitä. Vaikka on olemassa tekijöitä, joita on todettu lymfooman sairastavilla ihmisillä, joidenkin tekijöiden tai joidenkin tekijöiden määrittäminen ei vaikuta siihen, että henkilö kehittää tai ei synny syöpää.

Ikä. Lymfooma voi kehittyä sekä lapsilla että aikuisilla, mutta suurin osa diagnosoiduista ihmisistä on yleensä yli 60-vuotiaita. Monet tapaukset, joissa lapsi on kehittynyt, on silloin, kun heillä on jo olemassa oleva immuunijärjestelmän puutos.

Heikko immuunijärjestelmä. Muut sairaudet tai sairaudet, kuten HIV / AIDS, heikentävät immuunijärjestelmää ja voivat tehdä elimistöstä herkemmin lymfooma.

Perhehistoria. Vaikka harvoja esiintyy, tietyt perinnölliset lymfoomasyndroomat ovat olemassa, mikä lisää lymfooman kehittymisen todennäköisyyttä.

Infektioita. Sairaudet, kuten HIV / AIDS, Epstein-Barr-virus, hepatiitti C ja Helicobacter pylori, ovat kaikki tekijöitä, jotka voivat lisätä lymfooman kehittymisen riskiä.

Nyt tehdään tutkimuksia sen selvittämiseksi, onko lihavuuden ja tiettyjen rikkakasvien torjunta-aineiden ja kemikaalien välillä yhteys lymfooman kehittymiseen.

Säteilyä. Ihmisille, jotka ovat alttiina suurelle säteilyasteelle, kuten ydinreaktorin onnettomuuksien ja atomipommien selviytyjille, on lisääntynyt riski sairastua ei-Hodgkinin lymfoomaan. Ihmiset, joilla oli myös aikaisempi sädehoito, ovat myös suuremmassa riskissä lymfooma.

oireet

Lymfooman yleisiä oireita ovat imusolmukkeen turpoaminen, tahaton laihtuminen, väsymys, yöhikoilu, kuume ja tunne kutina ilman ilmeistä syytä.

Diagnoosi

Lymfooma epäillään tavanomaisissa tutkimuksissa tai joissakin tapauksissa silloin, kun henkilö tuntee turvotetun imusolmukkeen, joka ei mene pois tai palaa. Henkilö voi kokea muita lymfooman oireita, jotka pyytävät heitä tutustumaan lääkäriin.

Lymfooman diagnosoimiseksi tehdään useita lääketieteellisiä testejä lymfooman epäilyn vahvistamiseksi. Loppujen lopuksi se on biopsia, joka määrittää syövän läsnäolon tai puuttumisen. Biopsia on pieni määrä kudosta, jota myöhemmin tutkitaan mikroskoopilla. Ihmiset, joiden epäillään olevan lymfooma, joutuvat imusolmukkeiden biopsiaan.

Biopsianäytteessä määritetään myös lymfooman tyyppi, jos syöpä on läsnä, sen perusteella, miten solut näyttävät mikroskoopin alla. Kun tyyppi on määritelty, on tehtävä enemmän testejä sen määrittämiseksi, kuinka pitkälle syöpä on levinnyt. Tätä kutsutaan "lavastukseksi" ja siihen voi sisältyä:

• Kuvantamistestit, kuten röntgen- tai CT-skannaukset
• Galliumin skannaus tai PET-skannaus
• Luuytimen testi

hoidot

Hoitosuunnitelmat painavat voimakkaasti lymfooman tyyppiä ja vaihetta. Lymfooman hoitoon on neljä standardimenetelmää:

• kemoterapia
• Sädehoito
• Biologinen hoito
• Kantasolujen siirto / luuydinsiirto

Muiden kuin Hodgkinin lymfooman hoito sisältää yleensä kemoterapiaa ja sädehoitoa. Joissakin tapauksissa sairauden hoitoon käytetään molempien yhdistelmää.

Hodgkinin lymfooman hoito vaihtelee yli kahdentoista sairauden tyypin mukaan. Kemoterapia on useimpien tyyppien tavanomainen hoito, mutta myös muita hoitomuotoja voidaan tarvita.

ennaltaehkäisy

Vaikka on olemassa tiettyjä tunnettuja riskitekijöitä lymfooman kehittymiselle, sekä Hodgkinin että non-Hodgkinin lymfoomien syy on vielä määritetty. Tutkimukset osoittavat, että monilla potilailla, joilla on diagnosoitu lymfooma, ei ole lisääntyneitä lymfoomariskitekijöitä, joita käytetään sairauden syyn määrittämiseen. Koska ei vielä tiedetä, mikä aiheuttaa lymfooman, ei ole yleistä tapaa estää sitä.

Lymfooman riskitekijöiden, kuten tupakoinnin, välttäminen voi auttaa vähentämään sairauden riskiä. On olemassa joitakin riskitekijöitä, kuten perheen historia tai ikä, joita ei voida välttää. Muista, että vain siksi, että sinulla on lymfooman riskitekijä, tämä ei takaa sitä, että kehität sitä. Se tarkoittaa vain, että sinulla on lisääntynyt lymfooman kehittymisen mahdollisuus.