Kromosomien siirtymät syövän syynä

Translocation on eräänlainen epänormaali muutos kromosomin rakenteessa, joka tapahtuu, kun osa kromosomista hajoaa ja tarttuu toiseen kromosomiin. Nämä "mutaatiot" ovat tärkeä syy monien tyyppisten lymfoomien ja leukemioiden tyypille.

esiintyminen

Kromosomit tallentavat kaiken geneettisen tiedon, jonka perimme vanhemmiltamme. Meillä on 23 sarjaa kromosomeja - yksi joukko äiteiltämme ja yksi isästämme - yhteensä 46 kromosomista. Kussakin kromosomissa on satoja yksittäisiä geenejä, jotka koodaavat kaiken silmän väristä proteiineihin, jotka säätelevät solujen jakautumista kehossamme.

Kun solut jakautuvat, kopiomme kromosomeistamme tehdään. Joskus tämä prosessi menee pieleen, ja osa kromosomin palasta saattaa päätyä kiinni toiseen kromosomiin.

Kun puhumme geneettisistä muutoksista syöpäsairauksissa, se voi olla hyvin sekava, joten haluamme varmistaa, että yksi erottelu on selvä heti. Jotkut geneettiset muutokset ovat perittyjä ja niitä kutsutaan heimolinjamutaatioiksi, millaisia ​​mutaatioita tai muita geneettisiä muutoksia sinulla on synnytyksestä, mutta useimmat geneettiset muutokset, joista kuulet, ovat hankittuja tai somaattisia mutaatioita-Mutaatioita ja geneettisiä muutoksia, joita esiintyy elimistössä synnytyksen jälkeen ja myöhemmin elämässä.

Tyypit

Siirtymätyyppejä on kaksi:

• Tasapainotetut translokaatiot - Tasapainoisessa translokaatiossa vaihdetaan samanlaiset osat kahdesta kromosomista, joten ylimääräistä tai puuttuvia geneettisiä tietoja ei ole.
• Epäsymmetriset siirtymät - Epäsymmetrisessä translokaatiossa vaihto sisältää epätasa-arvoisia osia kromosomista ja johtaa ylimääräisiin tai puuttuviin geeneihin.

Translocations on merkitty pienellä kirjaimella "t" kahden mukana olevan kromosomin kanssa suluissa. Esimerkiksi kromosomien 9 ja kromosomin 22 välinen translokaatio osoitetaan t (9; 22).

Syöpäyhdistys

Translocation on eräänlainen perimävaurio, joka voi aiheuttaa muuten normaalin geenin muuttuvan syöpää aiheuttavaksi geeniksi. Tutkijat eivät tiedä tarkkaan, mistä syystä nämä kromosomaaliset muutokset tapahtuvat, mutta tietyt riskitekijät lymfoomien ja leukemioiden kehittymiselle ovat tunnettuja, ja jotkut ympäristötasot voivat olla mukana geneettisissä vaurioissa. Nämä muutokset voivat tapahtua myös silloin, kun soluissa oleva DNA on vahingoittunut toksiinin tai virusinfektion vuoksi. Ne voivat kuitenkin tapahtua myös "virheen" seurauksena solujen jakautumisen tavanomaisessa prosessissa.

Koska solut jakautuvat koko elämämme ajan, mahdollisuus, että divisioonan "virhe" tapahtuu, lisää vanhempia olemme. Tämän ajatellaan olevan yksi syy siihen, miksi monet syövät ovat yleisempiä kuin vanhemmat saamme.

Ymmärtää, miten siirtolaitteet vaikuttavat syöpäriskiin, se voi auttaa ymmärtämään hieman siitä, miten geneettiset muutokset ja mutaatiot aiheuttavat syöpää. On ajateltu, että translokaatiot saattavat toimia kääntämällä onkogeenejä (syöpää aiheuttavia geenejä) tai kääntämällä kasvaimen estäjägeeneja off-asemaan. Kasvainsuppressorigeenit ovat geenejä, jotka auttavat hallitsemaan solusuuntaisia ​​vaiheita, jotka voivat ohjattaessa johtaa syöpään; ne toimivat pääasiassa auton jarrujärjestelmänä, kun taas onkogeenit toimivat enemmän kuin kaasupoljin, joka on kiinni päällä-asennossa.

Suurimmaksi osaksi leukemias- sa ja lymfoomissa johtuneet translokaatiot johtuvat DNA: n muutoksista, mutta näin ei aina tapahdu. Se on tavallisesti geneettisten muutosten yhdistelmä, eikä yksi tai kaksi, joka johtaa syöpään, ja joissakin tapauksissa jotkut näistä muutoksista voivat ilmetä ennen syntymää. Esimerkiksi joillakin akuutin lymfosyyttisen leukemian lapsilla alkuperäiset geneettiset muutokset voivat ilmetä, kun vauva on vielä kohdussa.

Veren syöpät (leukemiat ja lymfoomat)

Kromosomipoikkeavuuksilla on suuri merkitys veriryhmissä. On arvioitu, että translokaatioita esiintyy jopa 90 prosentissa lymfoomista ja yli 50 prosentista leukemiasta.

Jotkut translocationit, jotka ovat mukana veriryhmissä:

• t (8; 21) - Akuutti myeloblastinen leukemia kypsyessä
• t (9; 22), joka tunnetaan nimellä "Philadelphian kromosomi" - Krooninen myelooinen leukemia (CML) ja akuutti lymfosyyttinen leukemia (ALL)
• t (15; 17) - akuutti promyelosyyttinen leukemia (APL)
• t (12; 15), t (1; 12) - akuutti myelooinen leukemia (AML)
• t (2; 5) - Anaplastinen suurten solujen lymfooma
• t (8; 14) - Burkittin lymfooma
• t (11; 14) - Mantelisolulymfooma
• t (14; 18) - Follicular lymfooma

Sana DipHealthista

Lääkärit löytävät kromosomipäästöjä tekemällä biopsia-näytteiden geneettistä analyysiä. Tällaiset löydökset auttavat paitsi tunnistamaan taudin, myös suunnittelemaan hoitoa ja ennakoimaan hoitotuloksia. Esimerkiksi jotkut translokaatiot voivat viitata sairauteen, joka on enemmän tai vähemmän reagoiva kemoterapiaan.Kuitenkin jokainen henkilö on erilainen, ja jopa kahdella samanlaisella translokaatiolla olevilla ihmisillä voi olla hyvin erilaisia ​​tuloksia.

• Jaa
• Voltti
• Sähköposti
• Teksti

Oliko tämä sivu avuksi? Kiitos palautteestasi! Mitkä ovat sinun huolesi? Lähteet artikkelista

• American Cancer Society. Tiedämmekö mikä aiheuttaa ei-Hodgkinin lymfooman? Päivitetty 22.1.16.
• National Cancer Institute. Akuutti lymfoblastinen leukemian hoito - terveydenhuollon ammattimainen versio (PDQ). Päivitetty 10.12.15.
• Nambiar, M. ja S. Raghavan. Miten DNA murtaa kromosomaalisten translocationien aikana? Nucleic Acid Research. 2011. 39(14):5813-5825.