Radicava: ALS: lle uusi hoitovaihtoehto

Uusi lääkitys nimeltään Radicava (edaravone) hyväksyttiin toukokuussa 2017 amyotrofisen lateraaliskleroosin (ALS) hoitoon. Se hyväksyttiin Japanissa ennen kuin se hyväksyttiin Yhdysvalloissa. Tämä on merkittävä kehitys, koska se on ensimmäinen FDA: n hyväksymä lääke ALS: lle yli 20 vuoden ajan.

ALS on neurologinen sairaus, joka aiheuttaa lihasten heikkoutta ja pahenee nopeasti, mikä johtaa täydelliseen halvaantumiseen muutaman vuoden kuluttua. Varhainen oireet ovat lievä heikkous ja hienovarainen nykiminen, johon voi liittyä käsivarsien, jalkojen, kasvojen tai kielen.

Radicava on yksi harvoista ALS-hoidoista, mikä on yksi syy siihen, että tämä lääkitys on niin tärkeä. Koska ALS on invalidoitunut, taudin hidastuminen tai pysäyttäminen voisi mahdollisesti vähentää vammaisuutta ja pidentää sen kanssa elävää elämää.

Miten Radicava toimii?

Radicavan uskotaan suojaavan ALS: n huononemista toimimalla antioksidanttina. Antioksidantit estävät sellaisen ruumiinvaurion tyypin, joka tunnetaan hapettumisena. Yksilöillä, joilla on ALS, on havaittu olevan enemmän oksidatiivista vahinkoa kuin ne, joilla ei ole ALS: ää, joka voi olla ainakin osittain vastuussa sairaudesta.

Japanissa kuuden kuukauden Radicava-koe osoitti, että ALS-osallistujat, jotka ottivat huumeita, kokivat päivittäisen toimintaansa hitaammin kuin ALS-osallistujat, jotka eivät ottaneet Radicavaa.

Miten käytät Radicavaa?

Radicava otetaan intravenoosisen infuusion (IV) kautta ja sen on annettava terveydenhuollon ammattilaisen. Infuusio kestää noin tunnin, ja se otetaan päivittäin 14 päivää peräkkäin, jota seuraa 14 päivän tauko. Ensimmäisen 28 päivän syklin jälkeen infuusion syklit toistetaan ottamalla Radicava 10 päivän ajan syklin ensimmäisiltä 14 päivältä, jota seuraa taas 14 päivän tauko.

Mahdolliset haittavaikutukset

Radicavan yleisimmät sivuvaikutukset ovat mustelmia ja vaivaa kävelyä. Vaikka se ei näytä olevan yleinen sivuvaikutus, Radicava saattaa myös aiheuttaa allergisia reaktioita, kuten nokkosihottumaa ja hengitysvaikeuksia. Haittavaikutusten kokeminen huumeiden ottamisen kannalta on ymmärrettävää turhauttavaa.

Ennen kuin otat tämän hoidon käyttöön, muista keskustella lääkärisi kanssa näiden haittavaikutusten riskin kanssa, jotta he ymmärtäisivät, miten he voivat vaikuttaa erityistilanteeseenne ja miten heidät parhaiten selviytyä.

Muut hoitovaihtoehdot

Kun päätät, onko Radicava sinulle tarkoitettu, on tärkeää harkita muita käytettävissä olevia hoitovaihtoehtoja. Valitettavasti ALS: llä asuvilla ihmisillä on hyvin vähän lääkkeitä.

Riluzol-lääkitys hyväksyttiin vuonna 1996. Tämän lääkityksen uskotaan toimivan vähentämällä glutamiinihapon, jonka tiedetään ylittävän hermostoa, aiheuttaen pysyviä vahinkoja hermoja, vähentämällä kemikaalin toimintaa.

Muut ALS-lääketieteelliset hoitomuodot kohdistuvat oireiden hallintaan, kun ne ilmenevät, eivätkä ne ole tehokkaita taudin hidastumisessa tai lopettamisessa. Esimerkiksi kipulääkkeitä ja lääkkeitä, jotka vähentävät lihasten jäykkyyden aiheuttamaa epämukavuutta, voidaan käyttää, kun koet kipua tai lihasten jäykkyyttä. Vastaavasti lääkinnälliset laitteet, kuten tukevat lihakset, rullat, pyörätuolit ja putket, voivat auttaa tekemään elämästäsi helpommaksi ALS: n kanssa, mutta ei pysty kääntämään tautia tai lopettamaan itse tautia.

Eläminen kehittyneellä ALS: llä tarkoittaa sitä, että ihmiset kärsivät täydellisistä heikkouksista käsivarsistasi, jalkoihisi, kehoasi ja kasvoistasi, silti silti he voivat ajatella, tuntea, nähdä, kuulla ja liikuttaa silmiä. Edistyneissä vaiheissa monet eivät pysty puhumaan, pureskelemaan tai nielemään ruokaa kasvojen ja suun hallintaa ohjaavien lihasten heikkouden vuoksi. Viestintä on kuitenkin mahdollista, kun sinulla on ALS, koska ymmärrät muita ja voit myös käyttää tekniikoita, kuten tietotekniikkaa, kommunikoida.

Tyypillisesti ALS johtaa vakavaan vammautumiseen ja jopa kuolemaan muutaman vuoden kuluessa oireiden alkamisesta. Hoito, joka hidastaa tätä etenemistä, on lupaava. Keskustelemalla sen hyödyistä tilanteesta lääkärisi kanssa on paras.

Sana DipHealthista

Disease Control and Prevention (CDC) keskusten mukaan noin 12 000 - 15 000 amerikkalaista elää tällä hetkellä ALS: n kanssa, mikä on melko harvinainen, mutta silti erittäin tärkeä kaikille ALS: n kanssa kärsiville henkilöille rakkaita ja ystäviä.

ALS on yksi vakavimmista ja tuhoisimmista neurologisista häiriöistä. Yksi ALS: n elämisen haasteellisimmista piirteistä on se, että psyykkinen toiminta on suhteellisen säilynyt useimmilla ihmisillä ALS: llä verrattuna fyysiseen heikkenemiseen. Tietäen, että saatavilla on vain vähän hoitovaihtoehtoja, on myös turhauttavaa.

Radicavan hyväksyntä ALS: n hoidolle on lupaava. Hiljattain tapahtunut sairauden tiedostaminen, joka johtuu paljon siitä jääkauhan haasteesta, voi johtaa tulevaisuuden tieteelliseen kehitykseen. Tällä välin ALS: n kanssa voisi olla hyötyä liittymästä tukiryhmään tai jopa oppia, haluavatko he osallistua kokeelliseen hoitoon, kun tutkimusta jatketaan tällä alalla.