Syöpäsolujen tyypit ja ominaisuudet

Kuulemme paljon syövästä, mutta mitä tarkalleen ovat syöpäsolut ja miten ne eroavat kehossamme olevista normaaleista soluista?

Syöpäsolu on solu, joka on saavuttanut jonkinlaisen kuolemattomuuden. Toisin kuin normaaleissa soluissa, jotka lopettavat kasvun tietyssä vaiheessa, syöpäsolut jakavat edelleen kontrollin. Toisin kuin normaaleissa soluissa, jotka jäävät alueelle, jossa ne alkoivat, syöpäsoluilla on kyky sekä hyökätä läheisiin kudoksiin että levitä kehon kaukaisiin alueisiin. Alla käsitellään useita eroja syöpäsolujen ja normaalien solujen välillä.

Tyypit

Syöpäsoluja on yhtä monta tyyppiä, kun on olemassa syöpätyyppejä. Sata plus syöpätyypistä kukin on nimetty syöpäsolujen tyypiksi, joissa se alkoi. Ja kuten syövät voivat käyttäytyä eri tavalla toisistaan, kaikki syöpäsolut eivät käyttäydy samoin.

Miten ne alkavat?

Syöpäsolut muodostetaan yleensä a: n jälkeen sarja mutaatioiden aiheuttamat muutokset ovat yhä epänormaaleja.Nämä mutaatiot ovat periytyneet tai useammin aiheuttaneet syöpää aiheuttavia aineita (syöpää aiheuttavia aineita) ympäristössämme. Syövän syynä on ei yksi, mutta useat mutaatiot selittävät, miksi syöpä on yleisempää ikääntyneillä ja miksi se on usein monitekijä (mikä tarkoittaa, että on useita tekijöitä, jotka toimivat yhdessä syövän aiheuttamiseksi). Geneettinen taipumus ei tarkoita sitä, että saat syöpää, mutta yksinkertaisella tavalla, jos muutama mutaatio on jo käytössä, se todennäköisesti ottaa vähemmän hankittuja mutaatioita solun syöpään.

Normaalien solujen syöpäprosessi käy läpi vaiheita, joissa solu muuttuu asteittain epänormaalisemmaksi. Näitä vaiheita voivat olla hyperplasia, dysplasia ja lopulta syöpä. Voit myös kuulla tämän erilaistumisena. Solun alkuvaiheessa saattaa näyttää paljon samanlaisilta kuin elimen tai kudoksen normaalit solut, mutta kun eteneminen tapahtuu, solu muuttuu yhä erilaistumattomammaksi. Tämä on itse asiassa, miksi joskus alkuperäistä syövän lähdettä ei voida määrittää.

Mitä ne jakavat ja kasvavat

Syöpäsolulla voi olla tuhansia mutaatioita, mutta vain tietty määrä näitä syöpäsolujen geneettisiä muutoksia aiheuttaa syöpää jakautumaan ja kasvamaan. Mutaatioita, jotka johtavat syöpäsolujen kasvuun, kutsutaan "kuljettajan mutaatioiksi", kun taas muita mutaatioita pidetään "matkustajamutaatioina". Termi "onkogeenit" viittaa geeneihin, jotka ohjaavat syövän kasvua ja antavat syövälle kuolemattomuutta. Tuumorin suppressorigeenit ovat sen sijaan solun sisällä olevia geenejä, jotka kertovat soluille hidastavan ja lopettamaan kasvun, korjaavat vahingoittunutta DNA: ta tai kertovat soluille, milloin ne kuolevat. Useimmilla syöpäsoluilla on mutaatioita sekä onkogeeneissä että kasvaimen suppressorigeeneissä, jotka johtavat niiden käyttäytymiseen.

Syöpäsolut vs. normaalit solut

Syöpäsolujen ja normaalien solujen välillä on monia merkittäviä eroja. Jotkin näistä ovat:

• Kasvu: Normaalit solut kasvavat osana kasvua ja kehitystä, kuten lapsuuden aikana, tai korjaamaan loukkaantuneen kudoksen. Syöpäsolut kasvavat edelleen (lisääntyvät), vaikka muita soluja ei tarvita. Syöpäsolut eivät myöskään kuuntele signaaleja, jotka kertovat heille lopettaneen kasvun tai solujen itsemurhan (apoptoosin), kun solut ovat vanhoja tai vahingoittuneet.
• Kyky hyökätä läheisiin kudoksiin: Normaalit solut reagoivat muiden solujen signaaleihin, jotka kertovat heille, että ne ovat saavuttaneet rajan. Syöpäsolut eivät reagoi näihin signaaleihin ja ulottuvat läheisiin kudoksiin usein sormen kaltaisilla ulokkeilla. Tämä on yksi syy siihen, että joskus on vaikeaa poistaa syöpäkasvain kirurgisesti. Sana syöpä on itse asiassa peräisin kreikkalaisesta sanasta carcinos rapujen osalta viittaamalla näihin kynsiä muistuttaviin laajennuksiin läheisiin kudoksiin.
• Kyky levitä (metastasoitua) muihin kehon alueisiin: Normaalit solut muodostavat adheesiomolekyyleiksi kutsuttuja aineita, jotka aiheuttavat niiden tarttumisen läheisiin soluihin. Syöpäsolut, joilla ei ole näiden adheesiomolekyylien aiheuttamaa tahmeutta, voivat rikkoutua ja uida muihin kehon alueisiin. He voivat matkustaa läheisiin kudoksiin tai verenkiertoon ja imusolmukkeisiin kehon alueille, jotka ovat kaukana alkuperäisestä syöpäsolusta, esimerkiksi keuhkosyöpäsolu voi kulkeutua (metastasoitumaan) imusolmukkeisiin, aivoihin, maksaan tai luuihin.

• kuolemattomuus: Normaaleilla soluilla, kuten ihmisillä, on elinikä. Kun he saavuttavat tietyn iän, he kuolevat. Syöpäsolut ovat sitä vastoin kehittäneet keinon kuoleman "huijaamiseen". Kromosomien lopussa on rakenne, joka tunnetaan telomeerina. Joka kerta, kun solu jakautuu, sen telomeerit lyhenevät. Kun telomeerit tulevat riittävän lyhyiksi, solut kuolevat. Syöpäsolut ovat tajunnut tavan palauttaa telomeerinsä niin, että ne eivät jatka lyhentymistä, koska solu jakaa siten tavallaan, mikä tekee niistä kuolematon.

Kyky hyökätä ja metastasoida on erittäin tärkeää erottaessa syöpäsolun normaalista terveestä solusta, mutta myös monia muita tärkeitä eroja on.

Miksi elin ei tunnista syöpäsoluja poikkeaviksi ja tuhoavat ne?

Hyvä kysymys on: "Miksi kehomme eivät tunnista ja poista syöpäsoluja, kuten he sanoisivat, bakteerit tai virukset?" Vastaus on, että immuunijärjestelmämme havaitsevat ja poistavat useimmat syöpäsolut. Immuunisolujen soluissa, joita kutsutaan luonnollisiksi tappaja-soluiksi, on löydetty soluja, jotka ovat muuttuneet epänormaaleiksi, jotta ne voidaan poistaa muilla soluilla immuunijärjestelmässämme. Syöpäsolut pysyvät hengissä joko kiertämällä havaitseminen tai inaktivoimalla paikalle tulevat immuunisolut.

Immuunijärjestelmän kyky tunnistaa ja eliminoida syöpäsoluja uskotaan olevan vastuussa harvinaisista, mutta hyvin dokumentoiduista ilmiöistä joistakin syöpistä, jotka menevät pois ilman hoitoa (syövän spontaani remissio.) Tämä prosessi on myös uusi syöpähoito, joka tunnetaan nimellä immunoterapia.

Miten syöpäsolut eroavat syöpäsoluista?

Ennaltaehkäisevät solut voivat näyttää epänormaaleilta ja samanlaisilta syövän soluilta, mutta ne eroavat syövän soluista niiden käyttäytymisen perusteella. Toisin kuin syöpäsolut, syöpäsoluilla ei ole kykyä levitä (metastasoitua) muihin kehon alueisiin.

Usein sekava tila on karsinooma-in-in (CIS). Karsinooma in situ koostuu soluista, joissa on epänormaaleja muutoksia syöpäsoluissa, mutta koska ne eivät ole levinneet alkuperäisen sijaintinsa (tai teknisesti, eivät ole ylittäneet jotakin kutsutaan peruskalvoksi), ne eivät ole teknisesti syöpää. Koska IVY voi muuttua syöväksi, sitä käsitellään yleensä varhaisena syöpänä.

Lopulliset ajatukset

Analogia syöpäsolujen kuvaamiseen on ollut auton.Solujen kasvua voidaan kuvata autona, jossa kiihdytin on jumissa. Samanaikaisesti jarrut eivät toimi (solut eivät reagoi tuumorisuppressoriproteiineihin.)

Voimme ottaa tämän analogian askeleen pidemmälle. Syöpäsolujen hyökkäystä voidaan pitää autona, joka läpäisee portin porteilla. Normaalit solut reagoivat naapurisolujen signaaleihin, jotka sanovat "tämä on minun rajani, pysy poissa." Syöpäsolut ovat antisosiaalisia myös muilla tavoin. Kun he ”jengevät” muiden syöpäsolujen kanssa, jotka kaikki ovat yhä epäkypsempiä niiden toiminnassa ajan myötä (nopean jakautumisen vuoksi), ne leviävät ja hyökkäävät myös muihin yhteisöihin.

Mutta kuten rikollisuus ei ole ohittanut Yhdysvaltoja, on monia poliiseja (tarkastuspisteitä), jotka pitävät suurimman osan soluista rungossa.

Normaali solu on todella vaikeaa tulla syöpäsoluksi. Sen on oltava epänormaali tavalla, joka helpottaa kasvua, estää korjausta ja kuolemaa, ohittaa naapureiden signaaleja ja saavuttaa kuolemattomuuden muodon. Siksi syöpää ei aiheuta yksi mutaatio, vaan mutaatioiden sarja. Mutta kun otetaan huomioon, että miljardit solut kehossamme jakautuvat joka päivä, jotain on pakko mennä pieleen ja mutaatiot tapahtuvat kerran. Ja he tekevät arviolta 1,6 miljoonaa ihmistä Yhdysvalloissa vuosittain.