Voidaanko geneettisesti heikentää tilanne?

Keskenmeno on raskauden menetyksen tyyppi, joka esiintyy itsenäisesti raskauden ensimmäisellä puoliskolla (ensimmäiset 20 viikkoa). Useimmat tapahtuvat ensimmäisen kolmanneksen aikana (ensimmäiset 13 viikkoa). American Pregnancy Associationin mukaan 10 - 25% kaikista raskauksista saattaa päätyä keskenmenon.

Teoreettisesti on mahdollista, että taipumus keskenmenoihin on perinnöllinen ja perheen hoito, ja muutamat tutkimukset ovat osoittaneet, että selittämättömät toistuvat keskenmenot voivat joskus olla perheissä. On syytä mainita perheesi historia lääkärisi ennalta tapahtuvan vierailun yhteydessä. Tämä kuitenkin ei tarkoittaa, että keskenmenon riski on välttämättä keskimääräistä suurempi.

Toistuvan keskenmenon syyt

Lääkärit löytävät mahdollisen syyn vain noin puolessa naisista, jotka kokevat toistuvat keskenmenon. Tunnetuista syistä useimmat eivät yleensä läpäise perheitä.

Tutkijat uskovat, että suurin osa keskenmenetyistä on seurausta kromosomipoikkeavuuksista, jotka olivat läsnä siemennesteessä tai munassa konstruoitumishetkellä, ja tämä johtuu tavallisesti satunnaisista virheistä solujen jakautumisessa sperman tai munan muodostumisen aikana eikä mitään ehtoa suoraan periytyvät äidin tai isän vanhemalta.

Joskus toistuvilla keskenmenetyillä, voi esiintyä oireettomia kromosomaalisia häiriöitä, kuten tasapainotettu translokaatio, joka aiheuttaa lisääntynyttä taipumusta kuolemaan, ja tällaiset olosuhteet voivat toimia perheissä ja siirtää lapsiin. Silti tällaisia ​​häiriöitä esiintyy vain noin 5 prosentissa kaikista parisuhteista, joilla on toistuva keskenmeno, joten jos et tiedä varmasti, että äidilläsi on translokaatio tai muu kromosomipoikkeama, kertoimet ovat alhaisia, että se on mitä tahansa, mitä tarvitset huolta.

Muilla tunnetuilla toistuvilla keskenmenon syillä, kuten antifosfolipidisyndroomilla, on mahdollista, että sinulla on geneettinen alttius kehittää nämä olosuhteet, jos äidillesi on niitä, mutta nämä ongelmat eivät yleensä ole tiukasti geneettisiä - toisin sanoen he eivät ole taipuvaisia siirtyä suoraan vanhemmalta lapseen. Ei myöskään ole olemassa vahvoja todisteita siitä, että näiden olosuhteiden seulonta ennen ensimmäistä raskautta on hyödyllistä.

Muut tekijät, jotka voivat lisätä keskenmenon riskiä eivätkä ole perinnöllisiä, ovat elämäntapavalinnat (kuten suurien kofeiinimäärien käyttö, huumeiden käyttö, tupakointi, syömättä tarpeeksi ravitsevia elintarvikkeita ja säteilyaltistusta) ja äidin ikä.

Bottom Line

Muista mainita sukututkimuksenne lääkärisi kanssa ennen kuin yrität tulla raskaaksi, mutta ellet tiedä varmasti, että kromosomipoikkeama todettiin, et todennäköisesti tarvitsisi edistyneitä testejä. Todennäköisesti sinun keskenmenon riski ei ole keskimääräistä suurempi.

Jos tulet raskaaksi, tarkista, että sinulla on keskenmenon yhteisiä oireita. Soita lääkärillesi välittömästi, jos ilmenee vaginaalinen verenvuoto, joka on kirkkaanpunainen tai ruskea, kouristuksia tai selkäkipuja, kudoksen siirtyminen emättimen läpi, laihtuminen ja raskauden oireiden väheneminen (kuten rintaantulehdus, väsymys, pahoinvointi, toistuva virtsaaminen).