Migreeniperintötekijät ja päänsärkyyn liittyvät geenit
Sisällysluettelo:
- Geenien ja ympäristön välinen vuorovaikutus päänsärkyissä
- Minkälaisia geenejä osallistuu migreeneihin?
- Mitä tämä tarkoittaa minulle?
Jos kärsit työkyvyttömästä migreenistä, on hyvä mahdollisuus, että sisaresi, serkkusi tai äiti tekee myös. Tämä johtuu siitä, että geenit tekevät sinulle enemmän tai vähemmän alttiita migreenien kehittymiselle.
Tarkastellaan migreenien geneettisyyttä ja mitä tämä tarkoittaa sinulle ja perheellesi.
Geenien ja ympäristön välinen vuorovaikutus päänsärkyissä
Suurin osa päänsärkyistä johtuu monista geneettisistä ja ympäristötekijöistä, jotka ovat vuorovaikutuksessa monimutkaisessa verkossa. Vaikka monet teistä työskentelevät lakkaamatta jatkuvasti ympäristötekijöiden hallitsemisesta välttämällä ja käyttäytymismuutoksilla, et selvästikään voi muuttaa syntyneitä geenejä. Tutkimalla kuitenkin migreenin alkuperään liittyvää genetiikkaa, tutkijat voivat luoda uusia lääkkeitä, jotka kohdistuvat tiettyihin geeneihin, toivoen kovettumista, elleivät lieventäisi rasittavaa ja heikentävää päänsärkyä.
Minkälaisia geenejä osallistuu migreeneihin?
Perinnöllä on merkittävä rooli migreenien ja muiden ensisijaisten päänsärkyjen kehittymisessä. Tämä on osoitettu useiden perhe- ja kaksoistutkimusten kautta. Mutta mitkä ovat todelliset geenit? Alla on esimerkki kahdesta geenistä, joiden uskotaan osallistuvan migreenin muodostumiseen.Yksi geeni on nimeltään MTHFR-geeni, joka on pitkäaikainen, metyleenitetrahydrofolaattireduktaasi. Tämä geeni on mukana homokysteiinireitissä. Homokysteiini on verenkierrossa oleva aminohappo, joka kohotettuna voi johtaa verisuonten tulehdukseen sekä tiettyjen hermosolujen ampumiseen, jotka voivat olla mukana päänsärkyissä. Tämän geenin tiettyjä mutaatioita on yhdistetty sekä migreeneihin että klusteripäänsärkyihin.Yksi tutkimus Farmakogenetiikka ja genomiikka havaittiin, että naisilla, joilla oli aura-migreeni, vitamiinilisä alensi merkittävästi niiden homokysteiinipitoisuutta, migreenin vakavuutta ja migreenihäiriöitä verrattuna naisiin, jotka ottivat lumelääkettä. Vitamiinilisäystä tehtiin B6-vitamiinilla, B9: llä (foolihapolla) ja B12: lla, joiden on todettu alentavan homokysteiinitasoja verenkierrossa.
Lisäksi, kun vitamiinilla käsiteltyä ryhmää tutkittiin tarkasti, havaittiin, että potilailla, joilla oli tietty MTHFR-geenin alleeli, pieneni merkittävästi homokysteiinitasot sekä migreenin vakavuus- ja vammaisarvot kuin ne, joilla oli erilainen alleeli. Alleeli on vaihtoehtoinen muoto geenistä, joka sijaitsee tietyssä kohdassa tietyllä kromosomilla. Tämä havainto osoittaa, että tietyt geenivariantit voivat vaikuttaa siihen, kuinka hyvin migreenit reagoivat vitamiinilisään.TRPV1 (Transienttiin liittyvä potentiaalinen vaniloidityyppi 1) on ehdotettu olevan tärkeä rooli migreenin herkistymisessä - termi, joka viittaa liian herkkään tai reaktiiviseen hermostoon migreeni-potilailla.Tällä geenillä on rooli migreenin hyperalgesiassa ja allodyniassa, kaksi ehtoa, jotka voivat esiintyä migreenihyökkäyksen aikana. Hyperalgesia viittaa lisääntyneeseen vasteeseen tuskalliseen ärsykkeeseen. Allodynia viittaa tuskalliseen vastaukseen normaalisti harmittomalle ärsykkeelle, kuten epämukavuuden tunne yksinkertaisella kosketuksella migreenihyökkäyksen aikana.
Viime vuosina TRP-kanaviin kohdistuvia lääkkeitä on tutkittu mahdollisina migreenihoitoina. Yksi esimerkki TRPV1-kanavaan kohdistuvasta lääkkeestä on sumatriptaani, yleinen migreenihoito. Tässä on suuri kuva siitä, että migreenillä on vahva geneettinen perusta. Kun tiedät enemmän erityisistä geeneistä, jotka altistavat yhden migreenille, tutkijat voivat sitten kohdistaa lääkkeitä näihin geeneihin. Mitä tämä tarkoittaa minulle?
Perheentorjuntaan, syihin ja tekijöihin liittyvä analyysi
Ulkona olevien perheenjäsenten tutkimukseen osallistuvat perheen hajoamisen syyt ja kesto.
Yleiskatsaus päänsärkyyn ja migreenihoitoihin
Saat yleiskuvan erilaisista päänsärky- ja migreenihoidoista, kuten reseptilääkkeistä ja lääkkeistä sekä vaihtoehtoisista hoidoista.
Mitä geenit voivat kertoa meille sydänsairaudesta
Genomisen sekvenssin lupauksesta on paljon jännitystä ja miten se voi luoda tehokkaampia hoitoja yksilöille ja mukauttaa hoitoa.