Lymfoblastinen lymfooma-ennuste ja hoito
Sisällysluettelo:
Lymfoblastinen lymfooma on harvinainen, nopeasti kasvava, aggressiivinen ei-Hodgkin-lymfooma (NHL), jota esiintyy useimmiten nuorilla ja nuorilla aikuisilla. Toinen nimi on esiasteen lymfoblastinen lymfooma. Se on tavallisesti T-solujen kasvain, mutta joskus solut ovat B-soluja, ja näitä termejä käytetään nimeämisessä.
Yleiskatsaus
Blast-solu on luuytimen epäkypsä solu, joka aiheuttaa kypsiä verisolulinjoja. Lymfoblastisen lymfooman tapauksessa häiriötön solu on lymfoblastia, joka normaalisti tuottaa terveellisen linjan immuunijärjestelmän soluja, lymfosyyttejä. Lymfoblastit elävät normaalisti luuytimessä ja tuottavat lymfosyyttejä, jotka kiertävät veressä ja imusolmukkeissa, mukaan lukien imusolmukkeet.
Mikä tuottaa lymfoblastista lymfoomaa?
Lymfoblastinen lymfooma on epäkypsien lymfoblastien syöpä. Se syntyy yleisemmin T-lymfoblasteista kuin B-lymfoblastit. Se on hyvin aggressiivinen lymfooma, jota kutsutaan myös korkea-asteen lymfoomaksi. Tämä tarkoittaa, että lymfooma kasvaa nopeasti ja voi levitä nopeasti kehon eri osiin. Monin tavoin se on samanlainen kuin leukemia. Tässä tapauksessa se sävyttää akuutin lymfoblastisen leukemian diagnoosiin, jos luuytimessä on yli 25% lymfoblastia.
Tutustu NHL-tyyppejä käsittelevän artikkelin NHL-tyyppejä koskeviin eri tyyppeihin.
Kuka saa lymfoblastisen lymfooman?
Lymfoblastinen lymfooma vaikuttaa enimmäkseen nuoriin myöhäisillä nuorilla tai 20-luvun alussa. Se on yleisempää miehillä kuin naisilla. Sen osuus lapsista on noin 20% NHL: stä.
Miten tauti vaikuttaa kehoon
Tämä lymfooma kasvaa nopeasti. Useimmilla potilailla ilmenee vakavia oireita lyhyessä ajassa. Yleisimmin vaikuttavat imusolmukkeet mediastinumissa (rintakehän keskiosa keuhkojen välillä). Tämä johtaa massaan rinnassa, joka johtaa hengitysongelmiin ja yskään. Vesi voi myös kerääntyä keuhkoihin. Luuydin on yleisesti mukana. Aivot ja selkäydin voivat myös vaikuttaa useissa tapauksissa.
Diagnoosi ja testit
Lymfooman diagnoosi tehdään yleensä imusolmukkeiden biopsialla, jos suurennetuista solmuista on helppo päästä käsiksi, tai neulan imeytymistä (FNAC) CT-skannausten tai ultraäänitarkistusten ohjauksessa. Sairaus on vahvistettu lymfoomana, ja lymfooman tyyppi määritetään tarkastelemalla sen soluja mikroskoopin alla ja erityisiä testejä. Äskettäin diagnosoiduilla potilailla on suoritettava sarja testejä, jotta voidaan määrittää, kuinka pitkälle tauti vaikuttaa kehoon. Katso kohdasta testit uusille potilaille.
Ennuste
Lymfoblastisen lymfooman ennuste on monessa suhteessa samanlainen kuin leukemiat. Se riippuu useista tekijöistä, mukaan lukien sairauden vaihe. Tekijät on kuvattu osassa non-Hodgkin-lymfooman (NHL) ennustavaa tekijää.
hoito
Hoito on pikemminkin leukemioiden kuin muiden lymfoomien kohdalla. Kemoterapia annetaan kolmessa vaiheessa: ”induktio”, ”konsolidointi” ja ”ylläpito”. Induktiokemoterapia käsittää useiden lääkkeiden antamisen infuusion ja tablettien kautta sairaalassa muutaman viikon ajan. Tämän jälkeen annetaan muutamia lääkkeitä muutamassa kuukaudessa infuusiona kaikkien jäljellä olevien syöpäsolujen poistamiseksi. Tätä kutsutaan konsolidoinniksi. Ylläpito edellyttää huumeiden käyttöä yleensä suullisessa muodossa muutaman vuoden aikana. Useat lymfoblastisen lymfooman sairastavat potilaat parantavat kovaa kemoterapiaa. Aikuisilla annetaan tehokas yhdistetty kemoterapia ja luuydinsiirto voidaan suorittaa.
Kun lymfooma kehittyy ihmisissä, joilla on Lupus
Lupuksen ja lymfooman välinen yhteys on tutkittu jo vuosia.Opi, miten tutkijat ovat perustaneet vastauksia.
Hodgkinin ei-Hodgkinin lymfooma
Hodgkinin ja Non-Hodgkinin lymfooman tiedetään eroavan mikroskooppisesti, tyypilliseltä kurssiltaan ja muilta ominaisuuksiltaan.
Selviytyminen akuutti lymfoblastinen leukemia
Selviytyminen akuutin lymfoblastisen leukemian (ALL) diagnoosista voi olla emotionaalisesti ahdistavaa. Tässä on viisi vihjeitä, jotka auttavat helpottamaan stressiä.
