Lymfooman riskitekijät iästä, altistusten infektioista

Uudistuva syövänhoito - Läpimurto lymfooman hoidossa: Bendamustine (tulkattu suomeksi) (Tammikuu 2025)

Mitkä ovat lymfooman riskitekijät ja mahdolliset syyt? Vaikka emme tiedä varmasti, mikä aiheuttaa taudit, meillä on jonkin verran tietoa siitä, mikä näyttää antavan ihmisille suuremman riskin sairauden kehittymisestä.

Muista, että kuka tahansa voi kehittää lymfooman. Jotkut ihmiset kehittävät sairautta, jolla ei ole riskitekijöitä, ja toisilla on monia riskitekijöitä, mutta ei koskaan kehity lymfooma.

Lymfooman päätyyppiä on 2, ja jotkut riskitekijät ovat erilaiset näiden kahden tyypin osalta. Alla olevassa luettelossa tarkastellaan lähinnä muiden kuin Hodgkin-lymfooman riskitekijöitä, ja tämän artikkelin alareunassa on osa riskitekijöistä, jotka voivat olla ainutlaatuisia Hodgkin-lymfoomalle.

Lymfooman riskitekijät

Ikä. Lymfooma voi kehittyä sekä lapsilla että aikuisilla, mutta suurin osa diagnosoiduista ihmisistä on yleensä yli 60-vuotiaita. Usein kun ei-Hodgkin-lymfooma ilmenee pienillä lapsilla, se liittyy immuunipuutoshäiriöön.

sukupuoli. Miehet ovat hieman alttiimpia lymfoomalle kuin naiset, mutta jotkut yksittäiset lymfoomatyypit ovat yleisempiä naisilla.

Rotu. Lymfooma on yleisempää valkoisissa ihmisissä Yhdysvalloissa kuin afrikkalaisamerikkalaisilla tai aasialaisamerikkalaisilla.Heikentynyt immuunijärjestelmä. Ihmiset, joilla on immuunipuutossairauksia, joilla on HIV / AIDS, tai jotka ovat immunosuppressiivisia lääkkeitä elinsiirtoon, ovat alttiimpia lymfoomalle.

infektiot. Tartuntatauti, joka voi lisätä lymfoomariskiä, ovat hepatiitti C, Epstein-Barr-infektiot (Burkitt-lymfooma), H. pylori (bakteerit, jotka voivat aiheuttaa mahahaavoja ja jotka lisäävät MALT-lymfooman riskiä), Chlamydia psittaci (joka aiheuttaa psittakoosia,) ihmisen herpesvirus 8 (joka lisää Kaposin lymfooman riskiä) HTLV-1 (joka liittyy T-solulymfoomaan, mutta harvinaista Yhdysvalloissa)

Autoimmuunisairaudet. Lympohoma on yleisempi nivelreumaa, lupusta, Sjogrenin oireyhtymää, hemolyyttistä anemiaa ja keliakiaa sairastavilla. Celiakia sairastavilla ihmisillä, joilla on hyvä ruokavalion hallinta, näyttää olevan pienempi riski kuin niillä, jotka ovat vähemmän varovaisia ruokavalionsa kanssa.

Säteilyä. Ihmisille, jotka altistuvat suurelle säteilytasolle, kuten ydinreaktorin onnettomuuksien ja atomipommien selviytyjille, on lisääntynyt riski kehittää ei-Hodgkinin lymfooma.

Syöpähoitoja. Sekä kemoterapia että syövän sädehoito voivat lisätä lymfooman kehittymisen mahdollisuutta.

Kemialliset / ympäristövaikutukset. Altistuminen torjunta-aineille, rikkakasvien torjunta-aineille ja joillekin orgaanisille liuottimille voi lisätä riskiä.

Rintaimplantit. Vaikka rintaimplantit ovat harvinaisia, niihin liittyy arpikudoksessa anaplastinen suuri solulymfooma.

Immunizations. Tuberkuloosirokote - BCG liittyy suurempaan riskiin, vaikka lymfooman kehittymisriskiin liittyviin rokotteisiin sisältyvät tuhkarokko, jäykkäkouristus, polio ja flunssa.

Perhehistoria. Vaikka jotkut lymfooman potilaat väittävät saavansa perheenjäseniä myös sairauden vuoksi, ei ole tunnettua näyttöä siitä, että lymfooma on perinnöllinen. Joissakin tapauksissa immuunijärjestelmään vaikuttavat olosuhteet voivat kulkea perheissä, mikä lisää lymfooman mahdollisuutta kehittyä perheissä.

Hodgkinin lymfooman riskitekijät

Hodgkin-lymfooman riskitekijät ovat usein erilaiset niille, joilla ei ole Hodgkin-lymfooma. Jotkin näistä riskitekijöistä ovat:

Ikä. Hodgkinin lymfooma on yleisin 15–40-vuotiaiden välillä.

Infektio. Entinen infektio Epstein-Barrin viruksella, joka aiheuttaa mononukleoosin pahamaineisia oireita, on yleinen.

Perhehistoria. Noin 5% Hodgkinin taudin kehittymisestä kärsivistä on sairauden perheen historia.