Heterokromia: oireet, syyt, diagnoosi, hoito

Heterokromia on sairaus, joka tekee sinusta kaksi eri väristä iirikset. Tähän ehtoihin on olemassa muutamia erilaisia ​​muunnelmia. Täydellinen heterokromia (heterochromia iridis) on, kun yksi iiris on täysin erilainen väri toisesta. Esimerkiksi yhdessä silmässä oleva iiris voi olla ruskea, kun taas toinen on vihreä. Osittainen tai segmentoitu heterokromia on silloin, kun osa yhdestä iiriksestä eroaa väriltään samasta iiriksestä, kun taas keski-heterokromia on, kun sinulla on rengas yhdessä iiriksessä, joka on erilainen kuin saman iiriksen jäljellä olevat osat.

Heterokromia luokitellaan myös iiriksen värin eron mukaan. Hypokrominen heterokromia on silloin, kun epänormaali iiris on vaaleampi kuin normaali, kun taas hyperkrominen heterokromia on silloin, kun epänormaali iiris on tummempi kuin normaali.

Sana heterochromia tarkoittaa kirjaimellisesti "eri värejä" kreikaksi. Heterokromia on hyvin harvinaista ihmisillä, mutta se on usein nähtävissä eläimissä, kuten kissoissa, hevosissa ja koirissa. Jos olet syntynyt sen kanssa tai se ilmenee pian syntymänne jälkeen, sitä kutsutaan synnynnäiseksi heterokromiksi.

oireet

Suurin osa heterokromian tapauksista on satunnaisia ​​ja sellaisina ne eivät tule mihinkään muuhun kuin eri värillisten iiriksen oireeseen.

syyt

Useimmilla heterokromialla syntyneillä ihmisillä ei ole muita terveysongelmia tai oireita, mutta harvinaisissa tapauksissa se on oire toisen synnynnäisen (nykyisen syntymän) taudista. Jotkut näistä sairauksista ovat:

• Hornerin oireyhtymä: Harvinainen sairaus, joka aiheutuu aivojen ja silmän yhdistävien hermojen vaurioitumisesta. Se vaikuttaa yleensä vain kasvojen yhdelle puolelle, ja sille on ominaista lävistävät silmäluomet ja pysyvästi pienet oppilaat kyseisellä puolella.
• Waardenburgin oireyhtymä: Ryhmä geneettisiä sairauksia, jotka johtavat silmien, ihon ja hiusten värin muutoksiin. Se johtaa myös joskus kuulon heikkenemiseen.
• piebaldismi: Suhteellisen vaaraton tila, jolle on ominaista ihon, silmien ja hiusten pigmentin puute. Ihmisillä, joilla on tämä tila, on yleensä hiukset, iho ja silmät tavallista kevyempiä.

• Sturge Weberin oireyhtymä: Tila, jossa esiintyy aivojen, ihon ja silmien poikkeavuuksia tiettyjen verisuonten epänormaalin kehittymisen vuoksi. Ihmisillä, joilla on tämä tila, on yleensä satama-viinimerkki, joka on vaaleanpunainen / punertava / violetti merkki.
• Parry-Rombergin oireyhtymä: Tässä tilassa ihon, pehmytkudoksen, lihasten ja joskus luiden toisella puolella kasvot heikkenevät hitaasti ja surkastuvat. Se on hyvin harvinainen sairaus ja ihmiset, joilla on sitä, kärsivät usein myös kohtauksista.
• Hirschsprungin tauti: Se tila, joka vaikuttaa paksusuoleen. Pääasiassa vastasyntyneillä vauvoilla ja pikkulapsilla on tämä ehto ja se tekee heistä mahdollisuuden lähteä ulosteesta helposti ja oikein.

• Tuberousskleroosi, joka tunnetaan myös nimellä Bourneville-oireyhtymä: Harvinainen sairaus, johon liittyy ei-syöpää aiheuttavien kasvainten muodostuminen monissa eri elimissä, kuten aivoissa, sydämessä, ihossa, munuaisissa, silmissä ja keuhkoissa.
• Duanen oireyhtymä: Tunnetaan myös nimellä Duane-vetäytymisoireyhtymä, joilla on tämä tila, on vaikeuksia liikkua yhden tai molempien silmien sisään ja / tai ulospäin.

Kun henkilö kehittyy heterokromia myöhemmin elämässä (hankittu heterokromia), jokin näistä voi olla syy:

• neuroblastooma: Syöpä, joka alkaa sympaattisen hermoston hermosoluista. Se vaikuttaa lähinnä imeväisiin ja nuorempiin lapsiin.
• Fuchsin oireyhtymä, joka tunnetaan myös nimellä heterokrominen syklitis-oireyhtymä: Tähän sairauteen, joka vaikuttaa pääasiassa vanhempiin aikuisiin, on ominaista huono, pilvinen näkö, häikäisyn herkkyys ja silmäkipu. Se johtuu sarveiskalvon solujen heikkenemisestä, jonka pääasiallisena tehtävänä on säätää sarveiskalvon nesteen määrää.
• glaukooma: Tämä on progressiivinen tauti, jossa nestettä kerääntyy silmän etuosaan ja aiheuttaa vahinkoa näön hermolle.
• Verkkokalvon laskimon keskeytys: Silmän pääasiallisen verkkokalvon laskimo, joka aiheuttaa veren ja muiden nesteiden vuotamisen verkkokalvoon.
• Silmän melanooma: Kutsutaan myös silmän syöpään, tämä on syöpä, joka kehittyy melaniinia tuottavissa silmäsoluissa.
• Silmävamma tai trauma
• Tietyt silmälasit
• Silmäleikkaus
• Jotkut glaukooman hoitoon käytetyt lääkkeet
• Diabetes

Heterokromiaan ei yleensä liity riskitekijöitä, eikä se ole myöskään periytynyt sairaus. On kuitenkin mahdollista saada heterokromiaa perinnöllisten sairauksien, kuten Waardenburgin oireyhtymän ja piebaldismin vuoksi.

Diagnoosi

Heterokromia diagnosoi silmälääkäri. He tutkivat silmäsi ja vahvistavat, että läsnä on heterokromia. Myös oireita taustalla olevista tai aiheuttavista sairauksista tutkitaan.

Jos silmälääkäri epäilee, että heterokromia aiheuttaa todellakin toisen taudin oire, hänet kutsutaan tiettyyn lääkäriin, joka on koulutettu hoitamaan tällaista tautia lisää diagnoosia varten. Tämä voi olla joko verikokeiden tai geneettisten testien kautta. Useimmissa tapauksissa näin ei kuitenkaan ole, ja eri värilliset iirikset eivät liity muihin terveysongelmiin.

Mitä odottaa silmäkokeesta

hoito

Tyypillisesti heterokromiaa ei tarvitse käsitellä, jos sitä ei aiheuta toinen sairaus. Jos kuitenkin haluat, että molemmilla silmilläsi on sama väri, voit halutessasi käyttää piilolinssejä.

Jos heterokromia on seurausta mistään taustalla olevasta taudista tai loukkaantumisesta, hoito kohdistuu mainittuun tilaan tai vammaan.

Sana DipHealthistä

Jos sinulla on hyvänlaatuinen heterokromia, ts. Sinulla ei ole muita oireita tai sitä aiheuttavaa sairautta, sinun ei tarvitse olla huolissaan. Voit mennä elämään normaalisti. Ja jos et pidä siitä, miten se näyttää, piilolinssit ovat aina vaihtoehto. Räätälöityjä piilolinssejä voidaan luoda sopivaan heterokromiaan. Toisaalta, jos huomaat, että sinä tai lapsesi silmät ovat muuttuneet yhtäkkiä äkillisesti, sinun pitäisi nähdä silmälääkäri mahdollisimman pian, koska se voi olla merkki silmävauriosta tai muusta terveydentilasta.

• Jaa
• Voltti
• Sähköposti
• Teksti

Oliko tämä sivu avuksi? Kiitos palautteestasi! Mitä mieltä olet? Artikkelin lähteet

• Hampton, R. (n.d.).Silmän differentiaalidiagnoosi.

• Rarediseases.info.nih.gov. (2018). Heterochromia iridis | Geneettisen ja harvinaisen sairauden tiedotuskeskus. GARD - NCATS-ohjelma.

• American Academy of Oftalmology. (2018). Heterochromia.