Telomereiden, ikääntymisen ja syövän välinen suhde
Sisällysluettelo:
BIOHAKKEROINTIA ARJESSA - OSA 135/365 (Joulukuu 2024)
Kaikilla soluilla on ohjelmoitu elinaika, jolla ne syntetisoidaan, lisääntyvät ja lopulta käyvät apoptoosissa (solukuolema), kun ne eivät enää toimi.
Se auttaa usein ajattelemaan solujen replikointia vanhanaikaisena valokopiokoneena: mitä enemmän solu kopioi itsensä, sitä epätarkempi ja epäselvä kuva muuttuu. Ajan myötä solun (DNA) geneettinen materiaali alkaa murtua ja solu itsessään muuttuu alkuperäiseksi kopiona. Kun näin tapahtuu, ohjelmoitu solukuolema sallii uuden solun ottaa vastaan ja pitää järjestelmät käynnissä.
Sellaisten kertojen lukumäärää, joita solu voi jakaa, rajoittaa Hayflick-rajana tunnetulla ilmiöllä. Tämä kuvaa toimintaa, jolla jakautumisprosessi (joka tunnetaan nimellä mitoosi) hajoaa asteittain geneettistä materiaalia, erityisesti sitä osaa DNA: sta, jota kutsutaan telomeeriksi.
Hayflick-raja määrää, että keskimääräinen solu jakaa 50-70 kertaa ennen apoptoosia.
Telomereiden ymmärtäminen
Kromosomit ovat kierteisiä rakenteita, jotka sijaitsevat solun ytimen sisällä. Jokainen kromosomi on valmistettu proteiinista ja yhdestä DNA-molekyylistä.
Kromosomin kussakin päässä on telomeeri, jota ihmiset usein verrataan kengännauhaton muovikärjiin. Telomeerit ovat tärkeitä, koska ne estävät kromosomeja purkautumasta, tarttumasta toisiinsa tai fuusioitumaan renkaaseen.
Joka kerta, kun solu jakautuu, kaksisäikeinen DNA erottuu geneettisen informaation kopioimiseksi. Kun näin tapahtuu, DNA-koodaus kopioidaan, mutta ei telomeeriä. Kun kopio on valmis ja mitoosi alkaa, se paikka, jossa solu irrotetaan, on telomereen.
Siten jokaisen solunmuodostuksen aikana telomeeri lyhenee ja lyhenee, kunnes se ei enää pysty säilyttämään kromosomin eheyttä. Silloin tapahtuu apoptoosi.
Telomeresin suhde ikääntymiseen ja syöpään
Tutkijat voivat käyttää telomereen pituutta solun iän määrittämiseen ja siihen, kuinka monta enemmän jäljennöksiä se on jättänyt. Kun solujen jakautuminen hidastuu, se kulkee asteittain huonontumisena, joka tunnetaan ikääntymisenä, jota viittaamme yleisesti ikääntymiseen. Solujen ikääntyminen selittää, miksi elimet ja kudokset alkavat muuttua ikääntyessä. Lopulta kaikki solumme ovat "kuolevaisia" ja altistuvat ikääntymiselle.
Kaikki, se on, mutta yksi. Syöpäsolut ovat yksi solutyyppi, jota voidaan todella pitää "kuolemattomina". Toisin kuin normaalit solut, syöpäsolut eivät mene ohjelmoituun solukuolemaan, mutta voivat edelleen lisääntyä ilman loppua.
Tämä, itsessään, häiritsee solun replikaation tasapainoa kehossa. Jos yhden solutyypin sallitaan replikoitua, se voi syrjäyttää kaikki muut ja heikentää keskeisiä biologisia toimintoja. Näin tapahtuu syöpään ja miksi nämä "kuolemattomat" solut voivat aiheuttaa sairautta ja kuolemaa.
Uskotaan, että syöpä tapahtuu, koska geneettinen mutaatio voi laukaista entsyymin, joka tunnetaan nimellä telomeraasi, tuotannon, joka estää telomeerien lyhenemisen.
Vaikka jokaisessa kehon solussa on geneettinen koodaus telomeraasin tuottamiseksi, vain tietyt solut tarvitsevat sitä todella. Esimerkiksi siittiösolujen täytyy kytkeä pois telomereen lyheneminen, jotta se voi tehdä yli 50 kopiota itsestään; muuten raskaus ei voi koskaan tapahtua.
Jos geneettinen vaurio vahingossa muuttuu telomeraasituotannoksi, se voi aiheuttaa epänormaaleja soluja lisääntymään ja muodostamaan kasvaimia. Uskotaan, että kun elinajanodote kasvaa edelleen, tämän mahdollisuuden syntyminen ei tule vain suuremmaksi, vaan lopulta väistämättömäksi.
Rintasyövän ja varhaisen illallisen välinen suhde
Rintasyöpä liittyy voimakkaasti ruokavalioon ja elämäntapoihin. Tutustu siihen, miten illallisen ajoitus voi vähentää riskiäsi.
Kuulonhäviön ja harjoituksen välinen suhde
Riippuen vakavuudesta kuulon heikkeneminen voi olla heikentävä häiriö. Harjoituksella voi olla erilaisia vaikutuksia kuulo-toimintoosi.
Väsymyksen ja päänsärkyjen välinen suhde
Jos päänsärkyä seuraa väsymys, se voi olla fyysistä tai henkistä ja aiheuttaa erilaisia syitä. Lue lisää arvioinnista ja hoidosta.