Idiopaattisen keuhkofibroosin oireet ja diagnoosi
Sisällysluettelo:
Diagnosing Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) - Fight IPF - Roche (Joulukuu 2024)
Koska idiopaattisen keuhkofibroosin (IPF) oireet jäljittelevät useiden sydän- ja keuhkojen tilojen oireita, taudin diagnosointi kestää usein pitkään. Tänä aikana, usein vuodessa tai kahdessa, potilaat näkevät usein useita lääkäreitä yrittäessään löytää syyn oireisiinsa.
Yleiset IPF-oireet
Kuten muutkin keuhkosairaudet, kuten keuhkoahtaumatauti, on usein merkittäviä keuhkovaurioita ennen oireiden ilmaantumista. Näitä oireita voivat olla:
- Hengenahdistus, varsinkin aktiivisuudessa, on yleensä ensimmäinen oire. Ajan myötä tämä hengitysvaikeus pahenee niin, että hengenahdistus esiintyy edes levossa.
- Pysyvä yskä, joka on yleensä kuiva (ei-tuottava)
- Matala, nopea hengitys
- Väsymys
- Painon menettäminen yrittämättä (selittämätön laihtuminen)
- Clubbing - Clubbing on tila, jossa sormet ja varpaat laajentuvat päähän, samoin kuin ylösalaisin lusikka.
- Lihas- ja nivelkipu
IPF: n seulonta
Tällä hetkellä ei ole IPF: n seulontatestiä, ja diagnoosi perustuu ihmisiin, joilla on oireita. Keuhkosyövän seulontatekniikka voi kuitenkin poimia IPF: ää ihmisillä, joille seulonta on hyväksytty ja suositeltava.
Diagnoosi ja pysähdys
IPF: n diagnoosi kestää usein jonkin aikaa, ja monet ihmiset menevät vuosi tai kaksi ja näkevät useita lääkäreitä ennen diagnoosin tekemistä. Syynä tähän on se, että IPF: n varhaiset oireet jäljittelevät tarkasti monien muiden sairauksien, kuten sydänsairauksien, oireita. Monet ihmiset käyvät läpi suuren sydämen työstön ennen kuin ne diagnosoidaan tavallisten alkuvaiheen oireiden perusteella.
Joissakin testeissä lääkärisi voi määrätä:
- Korkean resoluution CT-skannaus: IPF diagnosoidaan yleensä perustuen tyypillisiin havaintoihin, joita havaitaan korkean resoluution CT-skannauksessa rinnassa. CT-skannauksessa fibroosi näkyy mitä radiologissa viitataan hunajakennon kuviona.
- Keuhkobiopsia: On aikoja, jolloin CT-skannaus yksin voi vahvistaa IPF: n diagnoosin, mutta jos kyse on diagnoosista, voidaan suositella keuhkobiopsiaa.Tämä voidaan tehdä osana keuhkoputkia, pienen viillon rinnassa (torakoskooppi) tai torakotomia. Biopsia tehdään ensisijaisesti muiden mahdollisten keuhkosairauden syiden, kuten keuhkosyövän tai sarkoidoosin, sulkemiseksi pois.
- Muut testit, jotka auttavat diagnoosissa ja lavastuksessa: Kokeen ja muiden testien yhdistelmä tehdään yleensä sekä diagnoosin helpottamiseksi, keuhkojen toimivuuden määrittämiseksi että sen selvittämiseksi, kuinka pitkälle tauti on edennyt. Jotkin näistä ovat:
- Historia ja fyysinen tentti.
- Spirometria - Spirometria on testi, jossa tarkastellaan, kuinka paljon ilmaa pakotetaan voimakkaasti ulos yhden sekunnin ajan, ja se osoittaa keuhkojen toiminnan.
- Muut keuhkojen toiminnan testit
- oximetry
- Arteriaaliset verikaasut - Sekä oksimetria että ABG: t tehdään veren happipitoisuuden arvioimiseksi.
- Tuberkuloosin testaus
- Verikokeet - Tutkimus tutkii biomarkkereita, jotka auttavat diagnosoimaan taudin tulevaisuudessa.
- Geneettinen taipumus: Idiopaattinen keuhkofibroosi voi esiintyä perheissä ja tietyt mutaatiot (kromosomilla 11) on todettu yleiseksi perheen IPF: ssä.
Sana DipHealthistä
Riippumatta siitä, onko IPF-tapauksessasi aikaa diagnosoida, kun olet diagnosoitu, tiedät, että sinulla on käytettävissä hoitovaihtoehtoja, ja enemmän tutkitaan ja kehitetään. Tiettyjen elämäntapojen hallinnan ohella voit jatkaa elää hyvin idiopaattisen keuhkofibroosin kanssa.
Uudet hoidot idiopaattisen keuhkofibroosin hoitoon
FDA hyväksyi Esbrietin ja Ofevin idiopaattisen keuhkofibroosin hoitoon. Nämä huumeiden löytäminen on lääketieteellinen läpimurto.
Elää hyvin idiopaattisen keuhkofibroosin (IPF) kanssa
Idiopaattisen keuhkofibroosin ennuste riippuu lääketieteellisestä hoidosta ja toimenpiteistä keuhkojen pitämiseksi mahdollisimman terveinä.
Idiopaattisen keuhkofibroosin (IPF) tutkimukset
Idiopaattinen keuhkofibroosi on erittäin vakava keuhkojen tila, jossa arpikudokset muodostuvat keuhkoihin. Uuden hoidon tutkimus on lupaavaa.