Mikä aiheuttaa lasten kuulon heikkenemisen ja kuurouden?

Mitkä ovat tärkeimmät syyt lasten kuulon heikkenemiseen? Vastauksia varten käännyin Gallaudet-yliopiston Gallaudet-tutkimuslaitoksen tekemiin kuurojen ja kuulovammaisten lasten ja nuorten vuosittaisten selvitysten alueelliseen ja kansalliseen yhteenvetoraporttiin. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan tuhansien kuurojen ja kuulovammaisten opiskelijoiden ominaisuuksia kansallisesti.

Ellei toisin mainita, tiedot ovat peräisin vuosien 2004-2005 raportista, jossa on yksityiskohtainen erittely raskauteen liittyvistä, postnataalisista ja geneettisistä / syndromisista syistä. Vuosien 2006–2007 raportissa ei ollut tällaista erittelyä.

Raskaus: Ennenaikaisuus

Yleisin prenataalinen / raskauteen liittyvä syy oli "ennenaikaisuuksien seuraus", 4% raskauteen liittyvistä syistä kansallisella tasolla. Amerikkalaisen perhelääkäreiden akatemian mukaan noin 5% lapsista, jotka ovat syntyneet ennen 32 viikkoa (8 raskauskuukautta), on kuulovamma, kun he ovat viisi vuotta vanhoja.

Miksi ennenaikainen ikä aiheuttaa vauvoille suurempia riskejä kuulon heikkenemiselle? Ennenaikainen vauvan kuulojärjestelmä ei ole vielä kypsä, kun vauva syntyy ennen seitsemän kuukauden raskautta. Lisäksi ennenaikaisen vauvan korvat ovat alttiita vaurioille.

Raskaus: Sytomegalovirus

Toinen raskauteen liittyvä sytomegalovirus mainittiin olevan vastuussa 1,8 prosentista raskauteen liittyvistä tapauksista kansallisella tasolla. CMV on hyvin samanlainen kuin vihurirokko, miten se voi vaikuttaa sikiöön. Vihurirokon tavoin se on vaarallinen virus, joka voi johtaa lapsen syntymiseen, jolla on progressiivinen kuulon heikkeneminen, mielenterveyden heikkeneminen, sokeus tai aivohalvaus. Tietoja CMV: stä on saatavilla kansallisen synnynnäisen CMV-rekisterin kautta.

Raskaus: Muut raskauden komplikaatiot

"Muut raskauden komplikaatiot" oli seuraava eniten mainittu erityinen raskauteen liittyvä syy tutkimuksessa, joka oli 3,8% raskauteen liittyvistä tapauksista kansallisesti. Raskausongelma on jotain, joka voi vahingoittaa vauvaa, äitiä tai molempia, ja se voi olla lievä tai vakava. American Speech-Language-Hearing Associationin mukaan tämä on luokka, joka sisältää asioita, kuten synnytysinfektio, Rh-tekijä ja hapen puute.

Oma kuurous on seurausta raskaudesta aiheutuvasta komplikaatiosta. Vihurirokko oli yleinen raskausongelma, kunnes rokote oli kehitetty 1960-luvulla. Se voi vielä esiintyä, jos äitiä ei ole rokotettu.

Natalin jälkeinen: Otitis Media

Otitis-media oli yleisin postnataalinen syy, joka oli 4,8% synnytyksen jälkeisistä tapauksista kansallisesti. Korvatulehdukset, jotka liittyvät otitis-mediaan, ovat turhauttavia sekä vanhemmille että lääkäreille, joiden on päätettävä, määrittävätkö ne antibiootteja. Satunnaista otiittiväliainetta voi aiheuttaa väliaikainen kuulon heikkeneminen, joka johtuu nesteen kerääntymisestä keskikorvassa, mutta toistuvat otitis-välineet voivat aiheuttaa pysyvää kuulon heikkenemistä.

Natalin jälkeinen: aivokalvontulehdus

Meningiitti, joka oli 3,6 prosenttia postnataalisista tapauksista kansallisella tasolla, oli seuraava yleisimpiä kuurouden jälkeisiä syitä. Bakteerien aivokalvontulehduksen hoitoon tarvittavat antibiootit voivat aiheuttaa kuulon heikkenemistä, mutta tätä riskiä voidaan vähentää steroideilla.

Geneettinen tai syndrominen: Downin oireyhtymä

Geneettiset tai syndromiset tekijät mainittiin vuosien 2004–2005 raportissa olevan vastuussa 22,7 prosentista geneettisistä tai syndroomisista tapauksista. Vuosien 2006–2007 raportissa todettiin geneettisten syiden lievää nousua 23 prosenttiin. Downin oireyhtymä oli yleisin syndrominen syy, 8,7% geneettisen tai syndroomisen kuulon heikkenemisestä.

Geneettinen tai syndrominen: CHARGE-oireyhtymä

CHARGE-oireyhtymä, joka oli 5,6% geneettisistä tai syndroomisista tapauksista, oli seuraava yleisin geneettinen tai syndrominen syy Downin oireyhtymän jälkeen. CHARGE on kraniofaciaalinen häiriö.

Geneettinen tai syndrominen: Waardenburgin oireyhtymä

Waardenburgin oireyhtymä voi luoda ainutlaatuisia fyysisiä ominaisuuksia ja aiheuttaa kuulon heikkenemistä; se vastasi 4,8%: lla geneettisten tai syndromisten syiden tapauksista kansallisesti.

Geneettinen tai Syndromic: Treacher Collins -oireyhtymä

Treacher Collinsin oireyhtymä oli seuraava useimmin mainittu geneettinen tai syndrominen syy. Kuten CHARGE, Treacher Collins on kraniofaciaalinen häiriö, joka voi aiheuttaa kuuroutta.

Tuntematon syy

Lopuksi vuosien 2004–2005 raportissa jäljellä olevat tapaukset johtuivat tuntemattomista syistä (noin 54% tapauksista). Vuosien 2006–2007 raportissa havaittiin tuntemattomien syiden lisääntyminen 57 prosenttiin kuurouden tapauksista.