Tutustu Multiple System Atrophiaan

Useiden järjestelmien atrofia (MSA) on häiriö, joka aiheuttaa monien hermoston osien rappeutumisen. MSA sisältää kolme oireyhtymää: Shy-Drager-oireyhtymä, striatonigraalinen degeneraatio ja olivopontocerebellar atrofia. MSA on progressiivinen sairaus, joka vaikuttaa autonomiseen hermostoon, kehon osaan, joka ohjaa tajuttomia toimia, kuten ruoansulatusta ja hengitystä.

MSA vaikuttaa mihin tahansa kahdesta 15: een yksilöön 100 000: een. MSA-diagnoosin saaminen voi kestää jonkin aikaa, koska MSA: n ja muiden olosuhteiden, kuten Parkinsonin taudin, välillä on samankaltaisuuksia. MSA: ta diagnosoidaan yleensä noin 50-vuotiaana ja sitä nähdään kaikkien etnisten taustojen ihmisillä. Kun oireet alkavat, sairaus etenee melko nopeasti.

Usean järjestelmän atrofian oireet

MSA-oireet johtuvat hermosolujen häviämisestä hermostossa. Tämä hermosolujen häviäminen aiheuttaa vielä tuntemattomuutta. Monet ihmiset, joilla MSA on ensimmäinen huomautus sy mptoms, kuten virtsanpidätyskyvyttömyys, erektiohäiriö miehillä, verenpaineen lasku seisomisessa (ortostaattinen hypotensio), pyörtyminen ja ummetus. Kun oireet etenevät, ne kuuluvat tyypillisesti kahteen ryhmään:

• Parkinsonin tyyppi (MSA-P): tähän sisältyy Parkinsonin taudin kaltaisia ​​oireita, kuten vapinaa, lihasten jäykkyyttä ja hidasta kulkua
• Cerebellar-tyyppi (MSA-C): liittyy vaikeuksiin kävellä (ataksia), tasapainoa ylläpitävät kysymykset ja vaikeudet koordinoida vapaaehtoisia liikkeitä.

Muita MSA: n oireita ovat vaikeus puhua tai nielemistä, uniapnea ja kylmät kädet. Joillakin ihmisillä voi olla myös unihäiriö, lihas- ja jänne-lyheneminen, Pisan oireyhtymä, jossa elin näyttää nojaavan toiselle puolelle, tahattomasti huokaus ja antecollis - joka tapahtuu, kun kaula taipuu eteenpäin ja pää laskeutuu.

Miten MSA on diagnosoitu

MSA: n erottaminen Parkinsonin taudista voi olla hyvin vaikeaa. Yksi tapa erottaa toisistaan ​​on tarkastella, kuinka nopeasti sairaus etenee. MSA: lla on taipumus edetä nopeammin kuin Parkinsonin toiminta. Monet ihmiset, joilla on MSA, tarvitsevat avustavan laitteen, kuten pyörätuolin tai sokeriruo'on, useiden vuosien kuluessa diagnosoinnista.

Toinen tapa erottaa nämä kaksi on Parkinsonin hoito. MSA ei reagoi hyvin levodopaan, lääkkeeseen, jota käytetään Parkinsonin hoidossa. Valitettavasti ruumiinavaus on ainoa tapa selvittää MSA. Erikoistestaus, kuten PET-skannaus (positronipäästötomografia), voi sulkea pois muita harvinaisia ​​neurologisia häiriöitä.

MSA-hoito

Tällä hetkellä MSA: lle ei ole parannuskeinoa, eikä myöskään ole mitään hoitoa, joka on erityisesti suunniteltu kääntämään tai pysäyttämään sairauden etenemistä. Jotkin häiriön näkökohdat ovat heikentäviä ja niitä on vaikea hoitaa. Liikkuvuushäiriöitä voidaan hoitaa levodopalla ja karbidopalla (Sinemet), mutta tavallisesti sillä on vain vähän tuloksia.

Muita lääkkeitä, kuten bromokriptiinia (Parlodel), triheoksifenidyyliä (Artane), bentstropiin mesylaattia (Cogentin) ja amantadiinia (Symmetrel), voi myös tarjota jonkin verran oireiden lievitystä. Fysioterapia, mukaan lukien vesihoito, voi auttaa ylläpitämään lihasfunktiota, ja puhehoito voi auttaa lievittämään tai puhumaan vaikeuksia.

Mitä tutkimus sanoo

Monissa järjestelmissä esiintyvän atrofian mekanismeista tiedetään vähän. Kansalliset neurologisten häiriöiden ja aivohalvauksen instituutin (NINDS) tutkijat yrittävät selvittää, miksi proteiini-alfa-synukleiini kerääntyy MSA: n ja neuronaalisten potilaiden soluihin, jotka suojaavat hermoston neuroneja. Parkinsonin taudin sairastavien (hermosolujen) soluja. Kliinisessä tutkimuksessa yritettiin käyttää lääkettä rifampisiinia hidastamaan taudin etenemistä, mutta hoito oli tehoton. Tämän tutkimuksen tietoja käytetään nyt muissa MSA-tutkimuksissa.