IBS ja perhesuhteet

Vemma Europe - Transform Your Body (Lokakuu 2024)

Ärtyvän suolen oireyhtymä (IBS) aiheuttaa joitakin ainutlaatuisia haasteita perhesuhteille. Puhuin dr. Mary-Joan ja Charles D. Gerson käsittelevät tutkimuksiaan tällä alalla. Tohtori Mary-Joan Gerson on psykologi, joka liittyy New Yorkin yliopistoon ja tohtori Charles Gerson on Mount Sinai -yliopiston gastroenterologi. He harjoittavat yhdessä Mind-Body-ruuansulatuskeskuksessaan New Yorkissa. Tässä on sanottu IBS: n vaikutuksesta perhesuhteisiin.

Q. Miksi perhesuhteet ovat tärkeitä IBS: stä puhuttaessa?

Olemme jo pitkään olleet kiinnostuneita perhejärjestelmien lääketieteen näkökulmasta, joka tarkastelee sitä vaikutusta, että perheen ja muiden ihmissuhteiden suhteet ovat yksilön kykyyn selviytyä sairaudestaan. Työssämme olemme havainneet, että useat perheen tekijät vaikuttavat potilaan kykyyn hallita IBS: ää:

Perheen kyky löytää terveellinen tapa osoittaa huolta potilaalle tekemättä sairautta ensisijaiseksi painopisteeksi.
Perheen kyky korostaa potilaan vahvuuksia sairauden selviytymisessä.
Perheen uskomukset ja aikaisemmat kokemukset sairauden hoidossa.

Q. Kerro minulle tutkimuksesta tällä alalla.

Teimme tutkimuksen, jossa tarkasteltiin 240 IBS-potilasta kahdeksasta eri maasta. Olimme kiinnostuneita selvittämään, liittyivätkö IBS-oireet uskomuksiin mielen / ruumiin yhteydestä tai henkilökohtaisten suhteiden laadusta. Mietimme myös, näkisikö eri malleja riippuen siitä, missä maassa potilas asui.

Meillä oli potilaita, jotka täyttivät kyselylomakkeen, jota kutsutaan laadun suhteellisuutta kuvaavaksi luetteloksi (QRI). Tämän kyselylomakkeen tarkoituksena oli mitata, onko potilaan suhde merkittävään muuhun luonteenomaiseen tukeen, syvyyteen tai konfliktiin. Annoimme potilaille myös Mind-Body IBS (MB / IBS) kyselylomakkeen selvittääkseen, liittyykö potilaan oireet fyysisiin tai emotionaalisiin tekijöihin. Sitten verrattiin näiden kahden toimenpiteen tuloksia potilaan IBS-oireiden vakavuuteen.

Q. Mitkä olivat havainnot?

Ihmissuhteiden suhteen havaitsimme, että kun potilaan ensisijainen suhde oli korkea tuki- ja syvyyssuhteessa, niiden oireet olivat yleensä lievempiä. Kun potilaan ensisijainen suhde oli ristiriidassa, niiden oireet olivat yleensä vakavampia.

Havaitsimme myös, että potilaat, jotka osoittavat IBS-oireensa ensisijaisesti fysikaalisiin tekijöihin, kokivat oireita, jotka olivat vakavampia. Potilaat, joiden oireet liittyivät psykologisiin tekijöihin, kuten stressiin tai ahdistuneisuuteen, kokivat pienempiä IBS-tuskaa.

Tuloksemme olivat johdonmukaisia riippumatta siitä, missä maassa potilaat asuivat.

Q. Mitä käytäntöäsi olet nähnyt, kun se tulee IBS-potilaiden perheenjäseniin?

Yksi toimintamallimme, jota olemme nähneet käytännössä, ovat perheenjäseniä, jotka ovat liikaa mukana yrittäessään auttaa potilasta. Tämä lähestymistapa voi taantua, koska se herättää potilaan ahdistusta, mikä pahentaa oireita. Mielestämme on paljon parempi, että potilas hallitsee omaa sairauttaan. Kääntöpuolella näemme usein epäröiviä potilaita pyytämään perheenjäseniä tekemään muutoksia, joita potilas tarvitsee ahdistuksensa vähentämiseksi.

Toinen yleinen ongelma on, kun perheenjäsenet syyttävät potilasta sairastumisesta. Tämä syyllisyys voi olla esimerkiksi kommentteja, kuten "se on syödäsi" tai "vain rentoutua". Huomautukset tulevat yleensä huolta aiheuttavasta paikasta, mutta yleensä ne johtavat potilaan turhautumiseen, joka tietää, että ongelmaan ei ole niin helppoa vastausta.

Q. Miten IBS-potilaat voivat käyttää ihmisten apua heidän elämässään?

Uskomme, että IBS-potilaiden auttaminen terveiden suhteiden kanssa ihmisten elämään on tärkeä osa IBS-hoitoa. Kehotamme potilaita:

Käsittele suoraan konfliktialueita suhteissaan muihin, jotta he voivat vähentää niiden kokonaistason tasoa.
Anna ihmisten elämässään tietää, mitä heidän erityistarpeitaan IBS: n hoidossa. On tärkeää olla erityinen siitä, mitä perheenjäsen voisi tehdä, jotta se olisi hyödyllinen ja mitä asioita olisi parempi jättää potilaan hoidettavaksi.
Opettele ihmisiä elämässään IBS: n kroonisesta kulusta ja että se kestää kokeilua ja virhettä oppiaksesi miten hallita parhaiten tilaa. Potilaat voivat pyytää, että heidän elämänsä ihmiset tarjoavat tukea ja rohkaisua.
Ymmärrä, että heidän elämässään olevat ihmiset välittävät potilaan hyvinvoinnista ja että se on usein ahdistusta, joka johtaa liialliseen osallistumiseen ja ei-toivottuun neuvontaan. On hyvä ajatus ilmaista kiitollisuutensa muiden huolenaiheesta ja opettaa heitä IBS: n erityisluonteesta ja ainutlaatuisesta luonteesta.

Lisätietoja Gersonin tutkimuksesta on:

Gerson, et ai. "Kansainvälinen tutkimus ärtyvän suolen oireyhtymästä: Perhesuhteet ja mielen ja ruumiin ominaisuudet" Sosiaalitiede ja lääketiede 2006 62:2838-2847.