Anaplastinen suuri solulymfooma (ALCL)
Sisällysluettelo:
Anaplastinen suuri solulymfooma (ALCL) on suhteellisen harvinainen tyyppi ei-Hodgkinin lymfooma (NHL), joka syntyy T-soluista. T-solut ovat eräänlainen immuunisolu, joka suojaa kehoa infektioista. Anaplastista suurisoluista lymfoomaa, primaarista systeemiä ja primääristä ihon tyyppiä on kahdenlaisia.
- Systeeminen tyyppi vaikuttaa imusolmukkeisiin ja muihin elimiin.
- Ihon tyyppi vaikuttaa pääasiassa ihoon
Ensisijainen järjestelmätyyppi
ALCL: n systeeminen tyyppi vaikuttaa sekä lapsiin että aikuisiin. Aikuisilla se on suhteellisen harvinainen lymfooma, mutta lapsilla ALCL: n osuus on yksi 10: stä kaikista lymfoomista. Useimmat henkilöt, joilla on tämä lymfooma, valittavat ensin laajentuneista imusolmukkeista, vaikka se vaikuttaa harvoin suolistoon tai luuhun ilman imusolmukkeita.
Diagnoosi tehdään biopsialla imusolmukkeista tai vahingoittuneista elimistä. Biopsia osoittaa tämän lymfooman erityisen anaplastisen mallin mikroskoopin alla. Patologi testaa usein biopsian kudosta erityisillä lymfooma-markkereilla, jotka voivat tunnistaa ainutlaatuisen molekyylin, jota kutsutaan CD30: ksi ALCL: n syöpäsolujen pinnalla. Tämän CD30-molekyylin läsnäolo asettaa sen erilleen muista NHL-tyypeistä.
Lisäksi suoritetaan toinen merkkitestit erityiselle proteiinille, jota kutsutaan ALK-proteiiniksi. Kaikki ALCL-potilaat eivät ole positiivisia ALK: lle. Ne, joilla on ALK-proteiinin hinta, ovat parempia hoidon jälkeen kuin ne, jotka eivät ole. Lapsilla on todennäköisemmin ALK-proteiini kuin aikuisilla.
Kun ALCL: n diagnoosi on vahvistettu, suoritetaan sarja testejä lymfooman vaiheen löytämiseksi.
Systeemistä ALCL: ää hoidetaan kemoterapialla. Hoitotulokset ovat yleensä hyviä erityisesti niille, jotka ovat ALK-positiivisia. Rituximabia, monoklonaalista vasta-ainetta, jota käytetään useimmissa NHL: n tavallisissa muodoissa, ei käytetä ALCL: ssä, koska se ei toimi T-solulymfoomeille. Sen sijaan Brentuximab vedotin (Adcetris) kohdistuu CD30-molekyyliin, ja FDA on hyväksynyt sen vuonna 2011 ALCL: n hoitoon niillä, joilla on sairaus, joka on jäljellä hoidon jälkeen tai joilla tauti on palannut edellisen hoidon jälkeen.
Ensisijainen ihon tyyppi
ALCL: n ihon tyyppi vaikuttaa pääasiassa ihoon. Se on toiseksi yleisin tyyppi ei-Hodgkin-lymfooma, joka vaikuttaa ihoon - ihon T-solulymfooman (CTCL) jälkeen. Ihon ALCL on edelleen harvinainen sairaus, joka vaikuttaa pääasiassa vanhempiin aikuisiin.
Vaikuttavat henkilöt huomaavat ensin ihon turvotusta tai haavaumia. Lääkärin käynti johtaa yleensä ihon biopsiaan, joka vahvistaa diagnoosin. Erikoismolekyylin CD30: n markkeritutkimukset ovat välttämättömiä taudin merkitsemiseksi ALCL: ksi.
Noin 1/4 yksilöstä, joilla on ihon ALCL, on vaikuttanut imusolmukkeisiin ihon kyhmyjen tai haavaumien läheisyydessä. Testejä voidaan tehdä estämään lymfooma rinnassa ja vatsassa. Luuytimen testi voidaan tehdä osana rutiinitutkimuksia.
Ihon ALCL: llä on erinomainen ennuste. Se on hitaasti kasvava sairaus, joka on harvoin hengenvaarallinen. Joillakin potilailla se saattaa hävitä jopa ilman hoitoa. Niille, joilla on vain pienelle alueelle rajattuja ihovaurioita, sädehoito on valinta. Ne, joilla on laaja iho-osallisuus, voidaan hoitaa pienillä annoksilla lääkettä, jota kutsutaan metotreksaatiksi, oraalisten tablettien tai injektioiden muodossa.
11 Suuri (ja ei-niin-suuri) kondomin innovaatio
Viime vuosina tiedemiehet ja keksijät ovat alkaneet pohtia perinteistä kondomia, ja tulokset vaihtelevat ylevästä suorastaan typerään.
Diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL)
Tutustu diffuusion suuriin B-solulymfoomiin (DLBCL), kuinka se diagnosoidaan, mitä hoitoja käytetään ja ennuste.
Anaplastinen kilpirauhasen syöpä: oireet, syyt, diagnoosi ja hoito
Anaplastinen kilpirauhassyöpä on harvinainen, aggressiivinen kilpirauhassyövän muoto, jota edeltää usein jokin muu kilpirauhassyöpä tai struuma.