Kuka saa Ankylosing Spondylitis?

Ankyloiva spondylitis (AS) on krooninen, heikentävä, kivulias tyyppi tulehduksellinen niveltulehdus, joka vaikuttaa lantioon, lantioon ja erityisesti selkärangan.

Toisin kuin monet ihmiset uskovat, ankylosoiva spondylitis ei ole harvinainen sairaus. Pikemminkin Amerikan Spondylitis-yhdistys sanoo, että se on yleisempää kuin multippeliskleroosi, kystinen fibroosi ja Lou Gehrigin tauti.

Useista syistä AS on erityisen hankala diagnosoida. Spondylitis-yhdistys kertoo, että tarkan diagnoosin saaminen voi kestää jopa 10 vuotta siitä, kun ensimmäinen oire on kokenut ja että matkan varrella potilaiden täytyy usein nähdä viisi tai useampia terveydenhuollon ammattilaisia. Yli 60 prosenttia saa lopullisen diagnoosinsa reumatologilta.

Mutta kun yhä useammat ihmiset diagnosoidaan ja tutkimukset on saatu päätökseen, ymmärrys siitä, kuka on haavoittuvin, kasvaa. Tässä artikkelissa kerrotaan, kuka todennäköisesti kehittää AS: ää, ja miksi yksi tietyn AS-väestö saattaa jonain päivänä mennä sairaushistoriaan myytiksi.

Ikä ja AS

AS: llä on mainetta nuoren miehen taudina; tämä on toisin kuin monet muut niveltulehdusmuodot, jotka liittyvät ikääntymisprosessiin.

Amerikan spondyliittiyhdistys luonnehtii AS: ää nuorten selkärangan niveltulehdukseksi.

AS: n pääasiallinen oire on tulehduksellinen selkäkipu. Se vaikuttaa ensin sacroiliac-niveliin ja voi ajan myötä johtaa osittaiseen tai jopa täydelliseen selkärangan fuusioon, joka luonnollisesti aiheuttaa oireita. Saatat huomata SI-nivelissä olevan jäykkyyttä jo 15-vuotiaana, mutta yleensä Spondylitis-yhdistys sanoo, että taudin puhkeaminen tapahtuu 17–45-vuotiailla.

Koska AS ei yleensä ole mielessä nuorten selkäkipujen mahdollinen syy, tässä ikäryhmässä on vaikea diagnosoida. Itse asiassa Spondylitis-yhdistys sanoo, että AS on unohtunut syy jatkuvaan selkäkipuun nuorilla aikuisilla.

Sukupuoli ja AS

AS on harvinainen sairaus, joka on tunnistettu kolmesti enemmän miehiä kuin naisia.

Mutta Kelly Christal Johnston, tulevaisuuden ajatteleva AS-potilasavustaja, joka asuu taudin kanssa, kyseenalaistaa status quon siitä, kuinka monta ja millaisia ​​ihmisiä se saa.

"Vaikka AS: n sanotaan olevan miehen tauti, uskon, että todellisuudessa se voi olla melko tasaisesti jakautunut sukupuolten kesken."

Johnston selittää, että tästä syystä ja muista syistä monet AS: n tapaukset saattavat jäädä havaitsemattomiksi naisilla, mikä tekee naisille varhaisen hoidon ja tehokkaan hoidon.

AS-tutkimusta tarvitaan kovasti, Johnston ilmoittaa minulle.

Michael Smith, toinen potilasavustaja, joka asuu AS: n kanssa, on eri mieltä Johnstonin kanssa. "Tosiasiat sanovat, että vaikka AS ei ole yksinomaan miehen tauti, se vaikuttaa ensisijaisesti miehiin. Tämä on yksinkertainen viittaus ilmoitettujen tapausten määrään."

Ja vuoden 2016 epidemiologinen tutkimus, jossa keskitytään erityisesti sukupuoleen ja spondyliittiin, tukee häntä. Tutkimuksen tekijät tarkastelivat yli 2000 AS: n potilaasta ja ylivoimaisesti löytyneet tiedot, jotka ovat sairastuneita miehiä (73 prosenttia).

Mutta kuten Smith myöntää, ja kuten tilastot osoittavat, naiset eivät ole täysin poissuljettuja saamasta AS: ää. Ehkäpä Amerikan Spondylitis-yhdistys sanoo, että AS-oireiden vakavuus ei ole riippuvainen sukupuolesta.

Lääketieteellisen teknologian viimeaikainen kehitys on mahdollistanut MRI: n käytön AS: n diagnosoimiseksi. Tämän perusteella ryhmä Kanadan tutkijoita halusi tietää, onko tämä uusi diagnostiikkakapasiteetti johtanut muutoksiin siitä, mitä tiedämme siitä, millainen sukupuoli koostuu taudista. Vuoden 2014 tutkimuksessa analysoitiin lähes 25 000 AS-potilasta saadakseen lisää tietoa ja päivittämällä ymmärrystä.

Tutkijat totesivat, että suhteellisesti ottaen naisten määrä, joilla on uusi diagnoosi (eli esiintyvyys), kasvaa. Tämä suuntaus alkoi noin vuoden 2003 aikana, ja se vastaa diagnoosin kirjaamista MRI: n lääketieteelliseen maisemaan.

Kirjoittajat huomauttavat myös, että miehillä on taipumus diagnosoida aikaisemmassa iässä kuin naisilla, mikä voi vaikuttaa siihen, että AS on ihmisen tauti.

Joten jos olet nainen ja lääkärillä on vaikeuksia havaita oireesi syy, ehkä ehkä fibromyalgia tai krooninen väsymysoireyhtymä, se ei välttämättä ole huono idea ehdottaa ankyloivaa spondyliittia mahdolliseksi suunnaksi.

Race ja AS

Lopuksi AS voi esiintyä kenellekään, mutta se näyttää olevan yleisimpiä eurooppalaisten esivanhempien keskuudessa.

Eläminen ankyloivalla spondyliitilla

Olipa se, että ankylosoiva spondyliitti iskee tiettyyn väestöön, jos sinulla on se, sinun on todennäköisesti löydettävä tapoja elää sen kanssa tehokkaasti. On tärkeää työskennellä fyysisen terapeutin kanssa, jotta voit hallita asennoitasi ja toivottavasti hidastaa taudin etenemistä. Fysioterapeutin kanssa työskentely voi myös auttaa sinua tuntemaan olosi mukavammaksi.

Tutustu myös Ankylosing Spondylitis Awareness Project -ohjelmaan Facebookissa, jotta saat apua ja muita hyödyllisiä tietoja.