Tietoja Robaxinista (metokarbamoli) niveltulehduksesta

Robaxin (metokarbamoli) on tarkoitettu täydentämään lepoa, fysioterapiaa ja muita toimenpiteitä akuuttien, tuskallisten tuki- ja liikuntaelinolosuhteiden aiheuttaman epämukavuuden helpottamiseksi. Metokarbamolin vaikutusmuotoa ei ole selvästi tunnistettu, mutta se voi liittyä sen rauhoittaviin ominaisuuksiin. Robaxin ei rentouta suoraan jännittyneitä luuston lihaksia ihmisessä.

Vasta

Robaxin on vasta-aiheinen potilaille, jotka ovat yliherkkiä metokarbamolille tai jollekin tabletin komponentille.

varoitukset

Koska metokarbamolilla voi olla yleinen keskushermostoon vaikuttava vaikutus, potilaita, jotka saavat Robaxinia, tulee varoittaa yhdistetyistä vaikutuksista alkoholin ja muiden keskushermoston masennuslääkkeiden kanssa.

Robaxinin turvallista käyttöä ei ole varmistettu sikiön kehitykseen mahdollisesti kohdistuvien haitallisten vaikutusten osalta. On raportoitu sikiön ja synnynnäisiä poikkeavuuksia, jotka johtuvat kohdun altistumisesta metokarbamolille. Siksi Robaxinia ei pidä käyttää naisilla, jotka ovat tai saattavat tulla raskaaksi ja erityisesti raskauden alkuvaiheessa, ellei lääkärin mielestä potentiaaliset hyödyt ylitä mahdollisia vaaroja.

Robaxin voi heikentää henkistä ja / tai fyysistä kykyä, joka tarvitaan vaarallisten tehtävien suorittamiseen, kuten koneiden käyttämiseen tai moottoriajoneuvon kuljettamiseen.

varotoimet

Potilaita tulee varoittaa, että Robaxin saattaa aiheuttaa uneliaisuutta tai huimausta, mikä voi heikentää heidän kykyään käyttää moottoriajoneuvoja tai koneita. Koska Robaxinilla voi olla yleinen keskushermostoa heikentävä vaikutus, potilaita tulee varoittaa yhdistetyistä vaikutuksista alkoholin ja muiden keskushermoston masennuslääkkeiden kanssa.

Haitalliset reaktiot

Haittavaikutuksia, jotka on ilmoitettu samanaikaisesti metokarbamolin antamisen kanssa, ovat:

• Keho kokonaisuutena: Anafylaktinen reaktio, angioneuroottinen turvotus, kuume, päänsärky
• Sydän- ja verisuonijärjestelmä: Bradykardia, punoitus, hypotensio, pyörtyminen, tromboflebiitti
• Ruoansulatuselimistö: Dyspepsia, keltaisuus (mukaan lukien kolestaattinen keltaisuus), pahoinvointi ja oksentelu
• Heminen ja imusolmukkeet: leukopenia
• Immuunijärjestelmä: Yliherkkyysreaktiot
• Hermosto: Amnesia, sekavuus, diplopia, huimaus tai päänsärky, uneliaisuus, unettomuus, lievä lihasten koordinaatio, nystagmus, sedaatio, kohtaukset (mukaan lukien grand mal), huimaus
• Iho ja erityiset aistit: Näön hämärtyminen, sidekalvotulehdus, nenän tukkoisuus, metallinen maku, kutina, ihottuma, nokkosihottuma

Lääkkeiden ja laboratorioiden vuorovaikutus

Robaxin saattaa estää pyridostigmiinibromidin vaikutusta. Siksi Robaxinia tulee käyttää varoen potilailla, joilla on myasthenia gravis, joka saa antikolinesteraasi-aineita.

Metokarbamoli voi aiheuttaa värin häiriöitä tietyissä 5-hydroksiindolietikkahapon seulontatesteissä.

Karsinogeenisuus, mutageneesi, hedelmällisyyden heikkeneminen

Robaxinin karsinogeenisen potentiaalin arvioimiseksi ei ole tehty pitkäaikaisia ​​tutkimuksia. Robaxinin vaikutusta mutageneesiin tai sen mahdollisuuksia heikentää hedelmällisyyttä ei ole tutkittu.

raskaus

Metokarbamolilla ei ole tehty eläinkokeita. Ei myöskään tiedetä, voiko metokarbamoli aiheuttaa sikiölle haittaa, kun sitä annetaan raskaana olevalle naiselle tai se voi vaikuttaa lisääntymiskykyyn. Robaxin tulee antaa raskaana olevalle naiselle vain, jos se on selvästi tarpeen.

Robaxinin turvallista käyttöä ei ole varmistettu sikiön kehitykseen mahdollisesti kohdistuvien haitallisten vaikutusten osalta. On raportoitu sikiön ja synnynnäisiä poikkeavuuksia, jotka johtuvat kohdun altistumisesta metokarbamolille. Siksi Robaxinia ei pidä käyttää naisilla, jotka ovat tai saattavat tulla raskaaksi ja erityisesti raskauden alkuvaiheessa, ellei lääkärin mielestä potentiaaliset hyödyt ylitä mahdollisia vaaroja.

Hoitavat äidit

Metokarbamoli ja / tai sen metaboliitit erittyvät koirien maitoon; ei kuitenkaan tiedetä, erittyykö metokarbamoli tai sen metaboliitit ihmisen rintamaitoon. Koska monet lääkkeet erittyvät äidinmaitoon, on noudatettava varovaisuutta, kun Robaxinia annetaan imettävälle naiselle.

Lasten käyttö

Robaxinin turvallisuutta ja tehokkuutta alle 16-vuotiailla lapsilla ei ole osoitettu.

yliannostus

Metokarbamolin akuutista toksisuudesta on saatavilla vain vähän tietoa. Metokarbamolin yliannostus liittyy usein alkoholin tai muiden keskushermoston masennuslääkkeiden kanssa ja sisältää seuraavat oireet:

• Pahoinvointi
• uneliaisuus
• Näön hämärtyminen
• hypotensio
• takavarikot
• Kooma

Markkinoille tulon jälkeen on raportoitu kuolemantapauksia metokarbamolin yliannostuksen yhteydessä yksin tai muiden keskushermostoon vaikuttavien lääkkeiden, alkoholin tai psykotrooppisten lääkkeiden läsnä ollessa. Yliannostuksen hoitoon sisältyy oireenmukaista ja tukevaa hoitoa.

Säilytä Robaxinia kontrolloidussa huoneenlämpötilassa, välillä 20 ° C - 25 ° C (68 ° F - 77 ° F).